Кислота нониленовая

Нониленовая кислота СНз(СН2)5СН=СНСООН [c.192]

Большая часть полученных Кневенагелем результатов описана в патентах, в которых, как это и бывает обычно, нельзя найти подробного описания получения отдельных соединений. Так, например, в германском патенте 156560 находится следуюш,ее указание для цолучения нониленовой кислоты [c.464]

Масло, оставшееся после выделения аминопеларгоновой кислоты, экстрагировалось раствором соды. Из содового раствора выделено 3,55 г не совсем чистой, ненасыщенной р,у-нониленовой кислоты, т. е. около 37% от теории, считая на вошедшую в реакцию малоновую кислоту. Ее амид плавится при 74—75°. [c.396]

Метиловый эфир нониленовой кислоты 0 0 1,6 [c.759]

Этим методом были получены многие представители циклопентенонов. Исикава, Сакураи и Сомено [48] действием 98%-ной фосфорной кислоты на р-оксипеларгоновую и а-нониленовую кислоты при уменьшенном давлении получили 2-бутил-Д2-циклопентенон. [c.21]

Выделенный парафин плавится при температуре 58—61°. В составе масла найдена капроновая кислота (т. пл. 31°, соль серебра) (в прежних исследованиях Ханзеля эта кислота определена неточно и названа нониленовой), азулен, моноциклический и бициклический сесквитерпены. Смесь этих сесквитерпенов с концентрированной серной кислотой и уксусным ангидридом показывает синюю цветную реакцию. [c.90]

Исходный продукт — нониловую кислоту (неларгоновую) — возможно получить 1) конденсацией энантовой и малоновой кислот, что ведет к образованию нониленовой кислоты, и дальнейшим гидрированием последней [1] или же 2) нагреванием в автоклаве энантола с уксуснокислым натрием и ангидридом, что также дает нониленовую кислоту, гидрирование которой приводит к нониловой кислоте [2] или, наконец, 3) по методу Краффт-Хессе [3] — сплавлением ундециленовой кислоты с щелочью. Эта последняя реакция идет после предварительной изомеризации ундецилеповой кислоты (перескок двойной связи) по следующей схеме [c.670]

Для окончательного подтверждения выделенная кислота была иере-ведена в ее амид, плавящийся при 74—75°, что вполне согласовалось с данными Цаара для амида р, у-нониленовой кислоты р-Аминоиелар-гоновая кислота получается с выходом около 30%- [c.392]

Второй изомер, а,Р-нониленовая кислота, был нами выделен в виде амида при получении 2-фепил-4-гексил-6-оксотетрагидропиримидина. [c.392]

В ходе дальнейшего исследования нами установлено, что при обработке Р-(Ы-бензоиламино)-пеларгоновой кислоты SO b при 75—85° и последу ющем насыщении NH3 получается исключительно 2-фенил-4-гексил-6-ок-сотетрагидропиримидин. При попытках перегонки в вакууме полученного в этих условиях хлорангидрида происходило его разложение с образованием хлорангидрида а, -нониленовой кислоты. Обработанный NH3, он дал амид с т. пл. 125—127°, впервые описанный Гардингом и Вейцма-ном [6]. В отличие от бензоильного производного аминопеларгоновой кислоты, ее карбэтокси-производное дает с хорошим выходом только амид. [c.393]

Попытка выделить в чистом виде хлорзамещенный хлорангидрид бензоиламинопеларгоновой кислоты пока не увенчалась успехом. Продукт реакции по отгонке избытка хлористого тионила получался в виде масла и при перегонке его в вакууме разлагался с образованием главным об-разо м хлорангидрида а,р-нониленовой кислоты при действии на него сухого аммиака был получен амид с т. пл. 125—127°, что вполне согласуется с данными Гардинга и Вейцмана [4]. Анализ на азот вполне отвечает амиду нониленовой кислоты. [c.551]

Двойная связь, находящаяся в положении а, к карбоксильной группе, как это видно па примере нониленовой и коричной кислот, совершенно не присоединяет родана. Бутеновая и oктaгидpo- -нaфтилyк y нaя кислоты, имеющие двойную связь в положении , у, также практически родана не присоединяют. [c.760]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология