Бензимид

Фенил-4, Г)-бензимид-азол [c.89]

ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛЫ, содержат в повторяющемся звене макромолекулы в качестве фрагментов бензимида-зольные циклы. Наиб, значение получили ароматические П. [c.613]

С о-фенилендиамином образуется соответствующая кислота, которая при нагревании переходит в Г,8 -нафтоилен-1,2-бензимид-азол [926] [c.199]

Целью настоящего исследования является разработка нового технологически более приемлемого способа получения метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (карбендазима, известного фунгицида), 2-ацетиламинобензимидазола, а также синтез впервые производных 2-аминобензимидазола и галоидзамещенных (бром- и хлор-) салициловых кислот по 1 - или 2- положению бензимида-зольного цикла и исследование их фунгицидной активности. [c.80]

В качестве О. о. применяют также производные кумарина (III), 1,3-ди( нилпиразолина (IV), бензимида-зола (V Y =NH), бензоксазола (V Y = 0/ и нафталимида (VI) [c.422]

Таким образом, на примере реакций имидазолин-2-илиденов и бензимид-азолин-2-илидена 6, 7 и 1,2,4-триазолин-5-илиденов 3 нами показано, что С-Н внедрение является важнейшим химическим свойством ГК. Основность реагирующих карбенов при этом может быть существенно ниже, чем цианометанид-иона, так что реакции, вероятно, характерен согласованный механизм, при котором первичный отрыв протона от ацетонитрила не является обязательным. [c.293]

Взаимодействие 2-меркаптобензимидазола и пентафторбензоилхлорида приводит к образованию с выходом 50 % 1,2,3,4-тетрафтор-12Н-бензимида-зо[2,1-Ь][1,3]бензотиазин-1,2-она, структура которого подтверждена рентгеноструктурными данными [249]. [c.278]

Помимо 1,2-дикетонов, аналогичные продукты конденсации с ароматическими о-диаминами дают также а-кетонокислоты Получение имидазолов ( ангидрооснова-н и й ). При нагревании ароматических о-диаминов с муравьиной, уксусной или другой кислотой этого ряда образуется бензимид-азол общей формулы (III) [c.382]

Два о-диаминопиридина служат исходным материалом для синтеза конденсированных соединений пиридинового ряда, аналогичных бензимид азолу, бензотриазолу и хиноксалин), получаемых в ароматическом ряду из о-фенилендиамина. [c.432]

Смесь 1,1 г (0,01 М) о-фенилендиамина, 2 г (0,01 М) нафталевого ангидрида в 30 мл уксусной кислоты кипятят в колбе с обратным холодильником 7 ч. Исходные продукты сначала переходят в раствор, затем, по мере его кипячения, начинает выпадать в осадок 1,8-нафтоилен-1, 2 -бензимида-зол. Смесь охлаждают, кристаллы отфильтровывают, тщательно промывают водой. После последовательной обработки при нагревании 2% HOI, водой, 5% МЗзООз и снова водой кристаллы сушат при 80-100 . Перекристаллизацией из уксусной кислоты и хроматографированием бензольного раствора на AljOs получают желтые кристаллы. Выход 1,9 г (70%). 206-207 С [69]. [c.182]

При замене карбаматной группы в молекуле эфиров бензимида-золил-2-карбаминовой кислоты на алкильные, арильные и аралкильные активность значительно понижается. [c.20]

Получение метилового эфира 1-(бутилкарбамоил )-2-бензимида-золилкарбаминовой кислоты. В реактор 15 емкостью 600 л с рубашкой, обратным холодильником и мешалкой вносят 200 л бензола из емкости 16 69,9 кг БМК из позиции 9 и 35,6 кг бутилизоцианата из позиции 14. Реакционную смесь при температуре 40°С перемешивают в течение 4 ч. Смесь отфильтровывают на нутч-фильтре 17. Осадок сушат в сушилке 18 при 60—70°С в течение 3 ч. Выход составляет 100 кг (95%). [c.45]

Методом ДТА был изучен термический распад тетрафе-нилборанатов ряда гетероциклов — имидазола, бензимида-зола, 2-замещенных бензимидазолов (I—V) а также комплексов трифенилборана с бензимидазолом и 2-метилбензимида-золом (VI, VII). [c.44]

Производными имидазола, имеющими важное биологическое зна-чение, являются гистидин — аминокислота, входящая в состав лков, и пурип (см. 14 3). Конденсированная система бензимид- [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология