азолин

Триазол. В литровую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещают 150 мл воды, 75 мл конц. НМОз и 0,1 г нитрита натрия (прим. 4). При пере-,мешивании смесь нагревают до 45° С и прибавляют 2,0 г 1, 2, 4-три-азолин-3(5)-тиона. После начала реакции — о чем судят по появлению бурых паров окислов азота и повышению температуры реакционного раствора — под колбу ставят баню с холодной водой и небольшими порциями вносят в колбу еще 48,5 г тиона (всего 50,5 г [c.76]

Топливное масло Г азолин Масло Вода 0,0016 0,0006 50-75 300-500 давление) Пары углеводо- Масло 0,0008 125-200 [c.276]

Согласно этому механизму, наблюдается промежуточное образование оксазолинового кольца за счет гидроксильной группы серина с последующим гидролизом образующейся эфирной связи. Против этого механизма реакции имеется ряд возражений [2]. Из других возможных механизмов следует предпочесть приведенный ниже механизм реакции, аналогичный 0-перегруппировке ацильных производных эфедрина, протекающей с сохранением конфигурации [189]. Следует отметить, что гидролиз самого окс-азолина должен протекать через промежуточные образования типа приведенных ниже [c.390]

Л -2,3-Диметил-5-оксо-1-фенил-1,2-ди-азолин-4-ил-Л -метил) аминометилсуль-фонат натрия [Л-(2,3-диметил-5-оксо-1-фенилниразолил) -Л/-метиламинометила сульфонат натрия, анальгин] [c.199]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным холодильником и механической мешалкой, нагревают 27,4 г (0,2 моля) антраниловой кислоты с Ъ мл концентрированной серной кислоты и 150 мл воды до получения прозрачного раствора. Затем, при размешивании, добавляют 25 г (0,3 моля) дициандиамида. В результате бурной реакции выделяется тяжелый осадок сульфата 2-гуанил-4-оксихин-азолина. Смесь нагревают 20 минут при перемешивании, переносят в коническую колбу емкостью 500 мл и подщелачивают (по лакмусу) раствором 15 г едкого натра в 30 мл воды. При этом выделяется обильный бесцветный осадок смесь нагревают до кипения в течение 15 минут и после охлаждения отфильтрованный на воронке Бюхнера осадок тщательно промывают водой до исчезновения щелочной реакции. [c.805]

Действие гидрида натрия на соли 2а-с в ацетонитриле также ведет к стабильным карбенам-1,2,4-триазолин-5-илиденам За-с (способ В), которые выпадают в виде бесцветных кристаллических осадков [24]. Но 1,2,4-триазолин-5-илиден За т внедряется в С-Н связь ацетонитрила при нагревании или при длительной выдержке при комнатной температуре (в течение нескольких дней) с образованием азолина 4 (выход 11%). Тот же результат получен при взаимодействии чистого [c.282]

Изучено депротонирование 2-незамещенных имидазолиевых и бензимидазолиевых солей 1а-(1 в безводном ацетонитриле. Депротонирование гидридом натрия дало продукты внедрения соответствующих карбенов в С-Н связи ацето-нитрила - 2-цианометил-2Я-азолины 5а-(1 [24]. Они были впервые выделены в чистом кристаллическом состоянии. [c.283]

Соединение 5с нельзя рассматривать как просто аддукт карбена типа 6 с ацетонитрилом, как предложил Ардуэнго и соавторы для продукта из 1,3-ди(1-адамантил)имидазолин-2-илидена и ацетонитрила [25]. Это, вероятно, поляризованная форма цианметильного производного азолина, что подтверждается некоторой удлиненностью связи С -СНг (154.8 пм, для 5(1 эта связь несколько короче - 153.5 пм). Синтезированные нами 2-цианметилазолины 5а-(1 относительно стабильны при хранении. [c.283]

Вероятно, делокализация в соли 2с и в карбенах ЗЬ, с относится главным образом к гетероядру в целом (напр., расстояние г(Сз-М4) в ЗЬ, с - около 138 пм, т.е. короче, чем обычно наблюдаемая для ординарной связи С-М, напр., для связи М1-заместитель г 148 пм). Обнаружение сжатия в карбеновом ядре 7 позволяет предположить, что близость длин связей в азометиновом фрагменте триазолинил-иденов типа 3 [г(С=М) 130.0) и модельного 1,3,4-трифенил-5-метокси-5Я-три-азолина [г(С=М) 129.6] [7] может быть обусловлено той же причиной (связанным с делокализацией карбеновым сжатием). [c.289]

Таким образом, на примере реакций имидазолин-2-илиденов и бензимид-азолин-2-илидена 6, 7 и 1,2,4-триазолин-5-илиденов 3 нами показано, что С-Н внедрение является важнейшим химическим свойством ГК. Основность реагирующих карбенов при этом может быть существенно ниже, чем цианометанид-иона, так что реакции, вероятно, характерен согласованный механизм, при котором первичный отрыв протона от ацетонитрила не является обязательным. [c.293]

Благодаря широкой специфичности эпоксидгидролаз, эпоксидсодержащие соединения могут быть трансформированы в ценные синтоны, например, К-производные глицидола в (-ь)-тре-азолин (ингибитор глюкозидаз) или 4-гидроксиметил-2-оксазоли-динон (синтон лекарственного препарата Зеппо .). [c.50]

Реакция а-ациламидо-р-оксисоединений с дегидратирующими веществами приводит, как правило, к образованию окс-азолинов. Она протекает под влиянием карбоксильной группы и предотвращает образование азлактонов. Эта реакция представляет интерес как общий метод взаимопревращения диастереоизомеров, содержащих амино- и оксигруппы у смежных асимметрических атомов углерода. Обращение протекает, по-видимому, через замыкание цикла с участием р-углеродного атома [8]. Некоторые другие методы образования оксазолинов описаны Эллиотом [8]. [c.194]

Окисление 1,2-диамино-4-фенилимидазола свежеприготовленным оксидом марганца (IV) в бензоле при кипячении ведет к получению XXXVII и 4-фенил-1,2,4-триазола [178]. Соединение типа XXXI можно получать и при нагревании 3-К-2-фенил-хин-азолин-4(ЗН)-онов с гидразингидратом или фенилгидразином [179]. [c.58]

Метил-2-оксазоли н 2.4-Диметил-2-окс-азолин 2.5-Диметил-2-окс-азолин 2-Арил-2-оксазолин Ы-Ацил- или К-арил-полиазиридины ВРз- O jHs) , BPj- 2-оксазолин [171] [c.181]

Амино-5-метил-бензонитрил (также 4-или 5-метил-, меток-си-, нитрозамещенные бензонигрилы), тио-амид бензойной (также муравьиной или уксусной) кислоты 2-Метилпентан-2 2,7-Диметилхин-азолин-ЗН-4-тион (I) или соответствующие замещенные в бензольном кольце хиназолин-ЗН-4-тио-ны (П) Раз Изопрен, метан НВг в уксусной кислоте, 100° С, 3 ч. Выход 1—42%, П — 21—70% (за 0,5—И ч) [32] 1 ож е н ие НВг [34] [c.449]

Ди-(а-фурил)-имидазол 4-(а-Фурил)-5-фе- нилимидазол 2.4.5-Т ри-(а-фурил)-имидазол 2.4.5-Три-(а-фурил)-2-имидазолин 4.5-Д и - -(тетра гид-рофурил)-имидазол (1) 4-(а-Тетрагидрофу-рил)-5-фенилимид-азол (И) 2.4.5-Три-(а-тетра-гидрофурил)-имид-азол (П1) 2.4.5-Три-(а-тетра-гидрофурил)-2-имид-азолин (IV) Ni—Mg-оксалатный, Ni—2п-оксалатный в спирте, 170 бар, 110° С. Выход I —94%, 11 — 91%, HI —72%, IV —75% [2227] [c.120]

З-фенил-5-диметил-амино-. . З-Фенил-4-метилтиоди-азолин (1,2,4) 5-имино- [c.293]

Циклизапия 1 -(4-гидрокси-3,5-ди-те/>еш-бутилбензоил)тио-семикарбазида, образуюш егося при ацилировании тиосемикар-базида хлорангидридом 38а в ТГФ (20 °С, 18 ч), под действием метилата натрия в абсолютном метаноле (О °С кипячение, 24 ч) приводит к 3-(4-гидрокси-3,5-ди- рвот-бутилфенил)-1,2,4-три-азолин-5-тиону (125), а под действием метансульфокислоты в толуоле (кипячение, 4 ч) - к 2-амино-5-(4-гидрокси-3,5-ди-т/ т-бутилфенил)-1,3-4-тиадиазолу (126) [72]. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология