Бутен ненасыщенные эфиры

В последние годы реализованы промышленные процессы получения низших кислот (насыщенных и ненасыщенных) и их производных (виниловых эфиров, ангидридов) окислением низших ненасыщенных углеводородов. Так, окислением этилена в уксусной кислоте получается винилацетат, окислением пропилена получается акрило вая кислота и в среде уксусной кислоты — аллилацетат окислением н-бутенов получаются уксусная кислота и малеиновый ангидрид. [c.330]

Из других сополимеров известны сополимеры с ненасыщенными эфирами бутен-1-ола-4 [1010], со сложными эфирами ненасыщенных кислот [1011—1014] и аллилового спирта [1015], алкоксивиниловыми эфирами [1016], 1-ацилокси-3-бутен-2-оном [1017], ненасыщенными кислотами [983] и т. д. Кроме двойных сополимеров, используются сополимеры, полученные из трех и более компонентов. Так, известны сополимеры винилхлорида с 2-этилгексилакри-латом и диалкилмалеинатом [1018], винилацетатом и 2-этил-гексилакрилатом [1019], винилиденхлоридом и алкилакрила-том [1020, 1021], алкилакрилатом и изобутиленом [1022], виниловыми эфирами арилкарбоновых кислот и алкилакрилатом [1023], винилацетатом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [1024] и т. д. [c.299]

Еиоляты эфиров а,р Ненасыщенных кислот [.3]. Добавление этилового эфира кротоиовой кислоты к 0,50 М раствору Л. и. в ТГФ, содержащему 20% (по объему) ГМТФК, при —78° п по-следуюш,ая обработка реакциопной смеси разбавленной соляной кислотой приводят к образованию эфира [ ,у-ненасыш.енной кислоты (этиловый эфир бутен-З-овой кислотьг) с выходом 87°/о, [c.296]

Винилацетат сополимеризуется с циклонентадиеном [529— 531], ангидридами а-, -ненасыщенных дикарбоновых кислот или с их моноэфирами [532—534] гликольмонокротонатом [535], виниловыми эфирами смоляных кислот [536], алкилмалеинатом [537], 2-этилгексилакрилатом [538], 1-ацилокси-2-бутен-2-оном [539], К-винилпирролидоном [540], рицинолевой кислотой [541] и другими веществами [321, 542—544]. [c.362]

Обычным примером анизотропного разэкранирования является поведение олефиновых протонов а,Р-ненасыщенных карбонильных соединений. Ниже приведены химические сдвиги олефиновых протонов при С-3 этилового эфира 2-(4-метилпентен-3-ил)-г мс-бутен-2-овой кислоты (а) и этилового эфира 2-(4-метилпентен-3-ил)-транс-бутен- [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология