Сополимеры двойные и тройные

В про.мышленных условиях выпускаются двойные предельные сополимеры этилена и пропилена (СКЭП) и тройные — этилена, пропилена и диенового углеводорода (СКЭПТ), содержащие небольшое количество непредельных звеньев в боковой цепи. Первые из них вулканизуются при помощи перекисей, вторые — обычными методами серной вулканизации. Сополимеры на основе этилена и пропилена обладают исключительной стойкостью к окислению, высокой озоно- и теплостойкостью, а также устойчивостью к ряду агрессивных сред. Плотность их ниже плотности других каучуков (850—870 кг/мЗ). [c.294]

Этилен-пропиленовые каучуки являются сополимерами. этилена и пропилена (двойной сополимер СКЭП), этилена, пропилена и дициклопентадиена (тройной сополимер СКЭПТ). Выпускают СКЭП следующих марок СКЭП-30, СКЭП-40-36-45, СКЭП-50-46-56, [c.21]

Этиленпропиленовые каучуки выпускают в виде двойных (СКЭП) и тройных (СКЭПТ) сополимеров этилена с пропиле-188 [c.188]

Большинство эластомеров обладает высокой химической активностью, что связано прежде всего с наличием в макромолекулах двойных связей. В. диеновых полимерах на каждую мономерную группу приходится одна двойная связь, и общее число их в макромолекуле определяется десятками тысяч. В сополимерах диеновых и этиленовых соединений (бутадиен-стирольный каучук, бутилкаучук, тройной этиленпропиленовый сополимер) двойных связей существенно меньше и, следовательно, меньше их химическая активность. Насыщенные эластомеры (полисульфидные, полиуретановые, фторкаучуки, силоксановые и др.) занимают особое положение их химическая активность определяется прочностью связей, которые соединяют мономерные группы, а также типом заместителей (функциональных групп) в цепях. [c.137]

О ММР можно судить по соотношению между вязкостью по Муни и жесткостью, поскольку с уменьшением коэффициента полидисперсности жесткость сополимеров увеличивается. Тройные сополимеры (СКЭПТ), будучи разветвленными, значительно лучше двойных обрабатываются на вальцах при 50—60 °С, каландруются и шприцуются. [c.312]

В тройных сополимерах двойная связь третьего мономера обычно остается в боковой цепи, а основная цепь имеет предельный характер. Вследствие этого каучук приобретает способность вулканизоваться, сохраняя высокую химическую стойкость. [c.595]

Полистирол (гомополимер) бесцветен, прозрачен, водостоек, и имеет высокие диэлектрические свойства. Наряду с названными ценными свойствами полистиролу присущи низкая прочность к ударным нагрузкам, растрескивание поверхности изделий (серебрение) при старении и сравнительно невысокая теплостойкость. Стремление улучшить свойства полистирола привело к разработке ряда сополимеров, двойных и тройных, полученных разными методами. Привитые и блок-сополимеры с каучуками отличаются повышенной прочностью к ударным нагрузкам, поэтому они названы ударопрочными полистиролами. Наиболее распространенные полисти-рольные пластики можно объединить в следующие группы. [c.137]

Свойства двойных сополимеров зависят от содержания в них звеньев этилена и пропил-ена, их распределения в молекулярной цепи, молекулярной массы, молекулярно-массового распределения, кристалличности и композиционной неоднородности, а тройных сополимеров — также и от природы третьего сомономера, содержания непредельных звеньев, равномерности их распределения и разветвленности молекулярной цепи. [c.311]

Некоторые из применяемых рецептур, режимов вулканизации, а также характеристики вулканизатов на основе двойных и тройных сополимеров приведены в таблице. [c.393]

Сополимеризация — полимеризация, в которой участвуют два или несколько различных мономеров. В результате С. образуются сополимеры, макромолекулы которых состоят из двух или более разнородных структурных звеньев. С. позволяет получать высокомолекулярные вещества с разнообразными свойствами. Сопряженные связи (конъюгированные) — кратные (двойные или тройные) связи, разделенные простой связью. Напр., С. с. в бутадиене-1,3 СН2=СН—СН=СНг в акрилонитриле СН2=СН— sN. [c.124]

Поскольку мы уже воспользовались термином конфигурация, надо дать ему строгое определение. Но введем сначала понятие первичной структуры. Изображенная выще схема атактического винилового полимера дает исчерпывающее представление о порядке и способе чередования повторяющихся звеньев. Это и есть первичная структура, причем этот термин немедленно распространяется на любые двойные или тройные сополимеры, например, [c.36]

Таблица 12.1. Сравнительная характеристика вулканизатов двойных и тройных сополимеров этилена с пропиленом

Введение в состав сополимера определенного количества гексена 1 приводит к улучшению некоторых его свойств (табл 56) При содержании гексена 1 в составе сополимеров от 3 до 12% мол [306] они быстрее подвергаются перекиснои вулканиза ции и имеют сравнительно высокие физико механические пока затели Как видно из данных табл 57 оптимальное время вул канизации для этих тройных сополимеров составляет 3—5 мин, что в 10—12 раз меньше оптимального времени вулканизации двойных этичен - олефиновых эластомеров [c.86]

Сополимеры на основе этилена с пропиленом. Примененне комплексных катализаторов Циглера — Натта позволяет получить аморфные каучукоподобные полимеры при сополимеризации этилена с пропиленом. Двойные сополимеры (СКЭП), а также тройные этилен-пропилен-диеновые сополимеры (СКЭПТ) имеют [c.61]

Известны не только двойные, но и тройные сополимеры N-винилпирролидона. Запатентован, например, тройной сополимер с винилстеаратом и винилацетатом или эфирами акриловой кислоты [91]. [c.125]

Все три типа структуры встречаются на практике, хотя присоединения в положения 1,2 и 3,4 (если X — не водород) редко наблюдаются одновременно, поскольку маловероятно, чтобы две двойные связи были достаточно близки по реакционной способности. Расчет относительных количеств каждой структуры в полимерной цепи, очевидно, включает девять констант роста, учитывающих три типа образующихся радикалов и три реакции, в которых каждый из них может участвовать поэтому формально эта проблема аналогична проблеме определения состава тройного сополимера (гл. 5), за исключением того, что три различные концентрации мономера, учитываемые в последнем случае, здесь заменяются одной величиной. [c.42]

Недавно удалось получить сополимеры этилена с 0,1—0,5% бутадиена и тройные сополимеры этилена, 5—10% а-олефинов с бутадиеном [9], которые могут быть вулканизованы 1,5% серы с ускорителями, так как содержат 3—4 двойных связи на 100 мономерных единиц. Полученная таким образом резина имеет прочность на разрыв без наполнителей выше 200 кГ/см при удлинении 400%. Доступный способ вулканизации, по-ви-димому, в значительной степени решит проблему широкого применения полиолефиновых каучуков. [c.167]

В-третьих, Лотц и Ковакс путем экстраполяции значений Tg на нулевое содержание ПС получили предельное значение, равное 35 С. Они предположили, что такую температуру стеклования может иметь монослой ПС, макромолекулы которого относительно свободны от зацеплений. Можно ожидать, что в этом случае удовлетворяются требования теории Гиббса — ди Марцио [330, 331] истинного термодинамического перехода второго рода, не осложненного кинетическими эффектами. Однако поскольку Tg изменяется также с молекулярной массой, особенно в области ее низких значений, этот вопрос нельзя считать решенным. Наконец, хотя температуры переходов чувствительны к составу сополимера, они, вероятно, не очень чувствительны к тому, является ли сополимер двойным А—В или тройным В—А—В [702]. [c.161]

Широкому применению двойного сополимера СКЭП препятствует необходимость введения специальных агентов вулканизации — пероксидов в качестве вулканизующего агента. Добавка в полимерную смесь третьего мономера,. о.яволяющего ввести в цепь двойные связи, например этилиденнорборнена, обеспечивает возможность вулканизации обычнымп системами, содержащими ускорители и серу. В тройном сополимере двойные связи иаход-ят-ся в боковых группах, поэтому он стоек к термоокислительной деструкции и механическим воздействиям. [c.117]

Содержание пропилена в сополимерах с бутеном-1 было определено по площади пиков ЯМР С, соответствующих двойным звеньям СзНб—С4Н8 [889]. Состав и последовательность чередования двойных, тройных и четверных звеньев в изотактических сополимерах бутена-1 с пропиленом определяли методом ЯМ.Р С в [890]. При 25,2 МГц четырехчленные звенья оказались наиболее протяженными из всех, которые удалось обнаружить. [c.225]

Описан [1099] общий метод исследования тройных сополимеров с помощью ЯМР С. Применение этого метода для исследования гидрированных бутадиен-стирольных сополимеров позволило определить среднечисловую длину звеньев на основании изучения распределения двойных, тройных и звеньев высшего порядка. Авторы работы [1100] пришли к заключению, что данные по внерезонансным спектрам ЯМР сополимеров бутадиена со стиролом согласуются с результатами, полученными для атактического полистирола. Для определения минерального масла в ударопрочном полистироле проводят экстракцию полимера пентаном в аппарате Сокслета с последующим анализом экстракта методом ЯМР, который позволяет определить содержание олигомеров [1098]. [c.261]

Основным сырьем для производства полиакрилонитрильных волокон является нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил. Однако в настоящее время подавляющее большинство полиакрилонитрильных волокон получают не из гомополимера, а из сополимеров акрилонитрила с другими мономерами, чаще всего винилового ряда. Известны двойные, тройные и даже четверные сополимеры акрилонитрила. Наиболее широкое применение нашли тройные сополимеры. Выбор сомономера во многом определяет свойства готового волокна. Сомономеры можно подразделить на нейтральные, кислые и основные. К нейтральным сомономерам можно отнести метилакри-лат, метилметакрилат, винилацетат к кислотным — стиролсульфонат, аллил-сульфонат, металлилсульфонат, итаконовую и акриловые кислоты к основным — винилпирролидон, 2-винилпиридин и 2-метил-5-винилпиридин. [c.12]

Другой пример тройного сополимера — сополимеризация этилена, пропилена и ебольшого количества какого-то третьего мономера с двумя двойными связями (например, этилиденнорборнен), который, распределяясь по цепи статистически (подобно изопрену в бутилкаучуке), обеспечивает возможность вулканизации получаемого эластомера обычными способами благодаря присутствию в макромолекулах двойных связей. [c.66]

Ввиду отсутствия двойных связей вулканизация сополимера этилена и пропилена осуществляется с помощью органических перекисей (перекиси дикумила), подобно тому, как это было рассмотрено при образовании вулканизованного полиэтилена. Для ускорения процесса вулканизации вводят серу, серусодержащие ускорители и окись цинка. При сополимеризации этилена и пропилена с третьим компонентом — дивинилом (стр. 177) образуются тройные сополимеры, имеющие ненасыщенный ха- [c.108]

Иногда в соиолимеризацию вводят третий мономер — циклические диены с изолированными двойными связями (1—6 мольп. %). Тройные сополимеры по физико-механическим свойствам равноценны двойным, уступая им лишь несколько по относительному удлинению (табл. 28). Вместе с тем тройные сополимеры выгодно отличаются от двойных способностью перерабатываться по обычной технологии резиновых производств. Вулканизаты их образуют резиновые смеси, обладающие хорошими технологическими свойствами. В настоящее время этилеипропиленовые каучуки широко используются для изготовления автомобильных шин. [c.139]

Технологические свойства каучука. Резиновые смеси. Вязкость каучука по Муни (100°С) составляет обычно 45-75. Наиб, распространен высокомол тип с вязкостью 75. Б не пластицируется при мех. обработке Из-за низкой непре-дельности, обусловливающей небольшую скорость его вулканизации, он непригоден для использования в смесях с высоконенасыщенными каучуками. Б. технологически совместим с двойным и тройным этилен-пропиленовыми каучуками, полипзобутиленом, хлоропреновым каучуком, сополимером изобутилена со стиролом, полиэтиленом (в т.ч. хлорсульфированным), полипропиленом. [c.335]

Подобный материал (рис. VI. 4) был предложен несколько ранее [пат. Великобритании 1563010], причем в качестве светочувствительного слоя рекомендованы различные композиции. Связующими могут служить гомо- и сополимеры (как двойные, так и тройные) винилхлорида, винилацетата, малеинового ангидрида, акрилонитрила, винилового спирта. При экспонировании адгезия светочувствительного слоя к металлу становится меньше адгезии слоя металла к подложке, поэтому при отделении светочувствительного слоя после засветки на подложке сохраняется металлический рельеф, соответствующий экспонированным участкам слоя, а на светочувствительном слое создается рельеф металла, отвечающий рисунку шаблона. Металл на подложку наносят вакуумным напылением, катодным осаждением, электролизом или гальванопластикой применяют А1, 2п, Ag, Аи, а также ПОг, Сг15 толщина слоя металла до 100 мкм. [c.204]

Принципиально иным путем является синтез двойных или тройных сополимеров окиси пропилена с ненасыщенными эпоксидадш, которые отверждаются затем обычной серной вулканизацией [2, 88]. В синтезе промежуточного полимера используют различные металло-оргапические катализаторы, а в качестве сшивающего компонента — моноокись бутадиена, аллилглицидиловый эфир, глицидилакрилат, моноокись винилциклогексена и др., добавленные в количестве нескольких процентов. Разработаны рецептуры отверждения при 150 °С. Склонность готовых каучуков к кристаллизации может быть понижена за счет отделения стереорегулярной фракции на стадии олигомера либо введением в сополимер третьего мономера, например окиси этилена, разупорядочивающего регулярные последовательности. [c.248]

Из сравнения расчетных и экспериментальных значении тем пературы стеклования и оценки влияния на нее состава сополи мера и вероятности образования структур —/И,—//Ij (i,y 1 —о) можно показать что увеличение вероятности присоединения этилена к этилену этилена к бутену 1, уменьшение вероятности образования микрополипропиленовых и полибутиленовых бло ков приводит к понижению температуры стеклования и улучше Пию эластических свойств тройных сополимеров по сравнению с двойными [c.43]

В настоящее время большое внимание уделяется получению тройных сополимеров этилена, пропилена и триена, содержащих в основной цепи 2 сопряженные двойные связи и обладающих рядом интересных свойств [437] К такого класса соединениям можно отнести циклопеитадиенил 5 эндонорборнен 2 ил метин [438] [c.141]

Двойные сополимеры ТФЭ имеют кристаллическую струк-туру. Исключение составляют аморфные каучукоподобные сополимеры ТФЭ с пропиленом, перфторнитрозометаном и с ПФ(АВ)Эф. При тройной сополимеризации ТФЭ—ВДФ— ГФП, ТФЭ—ВДФ — пентафторпропилен, ТФЭ—ГФП—Э также получают аморфные каучукоподобные сополимеры при ограниченном содержании в них ТФЭ. [c.99]

Сополимеры винилиденфторида с пентафторпропиленом (ВДФ—ПФП) получают в суспензии, эмульсии или растворе при О—ЮО°С способами [3, 19], близкими к способам получения сополимеров ВДФ—ГФП. Двойные и тройные сополимеры (третий компонент — ТФЭ) в виде пластиков и эластомеров выпускают в Италии (фирма Монтекатини — Эдисон ) с 1967 г. под названием технофлон. Термопластичными и частично кристаллическими являются сополимеры с содержанием ПФП 6—15% (мол.) [19]. Сополимеры с более высоким содержанием ПФП — эластомеры. [c.176]

При обычных измерениях механических характеристик, охватывающих интервал от четырех до пяти десятичных порядков но времени или частоте, расхождение налагаемых кривых в общем случае может быть замаскировано. Однако на трудности получения обобщенных кривых, исходя из данных вискозиметрическнх измерений в режиме установившегося течения тройных блок-сополимеров, указывали Арнольд и Майер [2], а аналогичная проблема для двойных блок-сополимеров полистирола и полибутадиена была отмечена Краусом и Роллманом [3]. Сомнения, связанные со справедливостью простой суперпозиции кривых для образцов тройных блок-сополимеров, возникали уже и раньше П1 в основном из-за того, что при обработке данных динамических испытаний при сдвиговых деформациях значение Го получалось более высоким, чем при исследовании релаксации напряжения или ползучести [41. Было высказано предположение о том, что То может зависеть от временной шкалы экспериментов И, вероятно, от величины деформации. [c.59]

Некоторые жидкие кристаллы могут претерпевать химическое отверждение, сохраняя при этом двойное лучепреломление и прочие структурные характеристики-. Аналогично мы можем заполи-меризовать изотропные, холестерические и смектические фазы некоторых мезогенных мономеров. Например, можно получить полимеры моно- и диакрилатов шиффова основания, проведя полимеризацию при температуре их мезоморфии [ЮО, 101]. По мере углубления процесса полимеризации жидкий характер этих мезофаз быстро ликвидируется. При образовании тройного сополимера холестеринакрилата с названными материалами получается твердая винтовая нематическая фаза. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология