Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Винилтриэтоксисилан

    Для полиэфирных смол силаны, содержащие аминогруппу, непригодны, поэтому для этих смол применяют силан А-172 (винилтриэтоксисилан), также растворимый в воде. В обработанной ткани должно содержаться 0,9% силана по весу. [c.268]

    Винилтриэтоксисилан (водноаммиачный раствор) [c.130]

    По такому же механизму происходит взаимодействие двуокиси титана и с кремнийорганическими соединениями (диметилдихлорсиланом, винилтриэтоксисиланом и др.) [98]. Именно на этом основаны методы гидрофобизацип двуокиси титана. Легко гидролизующиеся кремнийорганические соединения типа КйХ или В231Х2 (где X — атом хлора, метокси- или этоксигруппа и т. д.) образуют на поверхности пигмента тонкую пленку (10— 200 А), химически связанную с субстратом [103]. [c.353]


    Винилтриметилсилан, 2962 Винилтриметоксисилан, 2963 Винилтрихлорсилан, 2964 Винилтриэтоксисилан, 2965 [c.1103]

    Наилучшая адгезия связующего со стекловолокном обеспечивается, если в производстве С. используется свежесформованное волокно. Нанесение на стекловолокно технологич. замасливателя (в виде эмульсии на основе парафина или декстрина), необходимого для текстильной переработки волокон в нити, жгуты или ткани, ухудшает смачивание их связующим, что приводит к повышению влагопоглощения и значительному снижению прочности С. Для устранения указанных недостатков применяют химически активные ( прямые ) замасливатели, содержапще кремнийорганич. соединения, взаимодействующие как со стекловолокном, так и со связующим (напр., у-аминопропилтриэтоксисилан — при применении эпоксидных и фенольных связующих, винилтриэтоксисилан — при применении полиэфирных связующих). [c.252]

    Винилтриэтоксисилан и дивинилтетраэтоксидиснлоксан были синтезированы по методике, известной в литературе [18]. [c.385]

    Полученные продукты анализировали химически, определяли бромное число родапометрически и йодное число по Гапусу. Также определяли показатель преломления п удельный вес. По литературным данным, винилтриэтоксисилан пмеет следующие константы т. кип. 62,5—63° С (20 мм рт. ст.) = 1,3960  [c.386]

    Особый интерес представляют соединения, содержаш,ие двойные связи [47], например винилтриэтоксисилан, в результате гидролиза которохо на поверхности обрабатываемого стекла образуется поли-винилсилоксановая гидрофобная пленка. Винилтриэтоксисилан, используемый в виде раствора в этиловом спирте или в смеси с раствором тетраэтоксисилана, образует на поверхности гидрофобную прозрачную пленку с углом смачивания 0 = 90" . Пленку можно модифицировать другими соединениями например, при обработке соединениями ртути пленка оказывается стойкой к плесневению [48]. На оптических деталях, покрытых меркуроорганосилоксановыми пленками и специально зара кенных культурами грибковой плесени, при 98%-ной относительной влажности и 30 °С разрастание плесени не наблюдалось в течение года. Образцы же необработанных стекол поражались плесенью уже через 10 сут. [c.168]

    Кремнийорганические соединения успешно защищают поверхность оптических стекол от разрушающего действия влаги и микроорганизмов в условиях тропического климата. Просветленные оптические стекла, обработанные диметилдихлорсиланом, винилтрихлор-силаном или винилтриэтоксисиланом, имеют защитную пленку, которая не влияет на светонрозрачность стекла (прозрачна в широкой области спектра), не увеличивает коэффициент отражения света и стойка к действию влаги и микроорганизмов. Совокупность этих свойств защитных покрытий увеличивает во много раз срок с. ]ужбы оптических приборов, эксплуатируемых в условиях тропиков. [c.171]


    При использовании полиэфирных и эпоксидных клеев для склеивания стеклопластиков рекомендуется обрабатывать их поверхности растворами поливинилового спирта, винилтрис(2-ме-токсиэтокси) силаном, у-аминопропилтриэтоксисиланом, винилтри-хлорсиланом, винилтриэтоксисиланом [52]. [c.226]

    Область применения элементоорганических соединений в диеновом синтезе с полигалоидциклопентадиенами к настоящему времени мало изучена. В литературе имеются только указания на получение соответствующих аддуктов гексахлорциклопентадиена [17—20] с винилтрихлорсиланом, метилвинилдиэтоксиси-ланом, винилтриэтоксисиланом и метилаллилднхлорсиланом, которые изучались с целью приготовления из них высокополимерных продуктов  [c.33]


Смотреть страницы где упоминается термин Винилтриэтоксисилан: [c.650]    [c.715]    [c.113]    [c.489]    [c.97]    [c.68]    [c.1190]    [c.335]    [c.1091]    [c.97]    [c.214]    [c.162]    [c.169]    [c.252]    [c.822]    [c.162]    [c.169]    [c.474]    [c.474]    [c.822]    [c.68]    [c.460]    [c.386]    [c.387]    [c.387]    [c.399]    [c.497]    [c.574]    [c.584]    [c.45]    [c.133]    [c.14]    [c.129]    [c.130]    [c.180]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.474 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Полиэфирные покрытия структура и свойства (1987) -- [ c.177 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.277 , c.311 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте