Связующие фенольные

Стеклопластики можно разделить на несколько больших групп. В основу деления могут быть положены различные признаки, например вид армирующего наполнителя (стеклотекстолиты, ориентированные стеклопластики, стеклопластики на основе рубленого стекловолокна, стекломатов и т. д.) тип связующего (фенольные, эпоксидные, кремнийорганические, полиэфирные стеклопластики и т. д.) метод изготовления изделий (прессованные, намотанные, стеклопластики контактного и вакуумного формования и т. д.) целевое назначение (конструкционные, электро- и термоизоляционные, декоративные стеклопластики и т. д.). [c.7]

Технологическая схема процесса производства минеральной ваты представлена на рнс. 11.2. Шихту, состоящую нз раздробленных горных пород осадочного или вулканического происхождения, например диабаза, а также известняк и кокс, сплавляют в вагранке при температуре приблизительно 1500 С. Повышение содержания диоксида кремния приводит к получению более длинного расплава. Однако этот эффект сопровождается повышением температур плавления и прядения, что накладывает ограничение иа содержание ЗЮг в расплаве [8]. Из вагранки волокнообразующую композицию подают на четыре прядильных валка (3000— 5000 об/мин) и с помощью центробежной сплы получают тонкие волокна диаметром 3—7 мкм. Затем в продувочной камере волокна орошают связующим (фенольная смола) и маслом (около 0,2%) [c.169]

Отверждение резольных смол представляет собой процесс дальнейшей поликонденсации молекул резолов, в результате которого фенольные ядра связываются между собой метиленовыми группами или простыми эфирными связями. Фенольные гидроксильные группы не участвуют в образовании резитов. Эти выводы были подтверждены исследованием отверждения фенольной смолы со стабильным изотопом водорода в гидроксильной группе. [c.89]

Свойства (связующее—каучук) (связующее—фенольная смола) i g f p 1 Й K i s я iRg sSg [c.393]

Связующие порошкообразные представляют собой тонко измельченные смеси новолачных феноло-формальдегидных смол с уротропином или резольных феноло-формальдегидных смол с добавками, препятствующими слеживанию. Обозначение связующих складывается из букв СФП (связующее фенольное порошкообразное) и написанного через тире трех-или четырехзначного числа, обозначающего марку фено-ло-формальдегидной смолы, использованной в производстве связующего. [c.6]

Связующие фенольные порошкообразные [c.8]

Денатурация, нарушая исходную конформацию белка, освобождает экранированные группы и повышает его реакционную способность. Впервые это было обнаружено для 5Н-групп яичного альбумина. Оказалось, что денатурация, вызванная тепловой обработкой, действием соляной кислоты, спирта и раствором мочевины, а также ультрафиолетовой радиацией, приводит к выявлению 5Н-групп, дающих положительную нитропруссидную реакцию. Несколько позже аналогичными приемами была обнаружена экранизация дисульфидных связей, фенольной ОН-группы тирозина и индольной группы триптофана. Повышение реакционной способности ряда белков после денатурации к кетену а [c.62]

Величины констант скорости в диоксане примерно на один порядок больше, чем в ДМСО. Это различие, вероятно, определяется разной энергией водородных связей фенольного протона с растворителем. В системе ДМСО — фенол она выше, чем в системе диоксан — фенол (АЯ равно —6,5 и —5,0 ккал/моль соответственно [14—15]). Усиление водородной связи в ДМСО проявляется также в смещении химических сдвигов протонов группы ОН в слабые поля при переходе от диоксана к ДМСО. В полученной нами корреляционной зависимости химических сдвигов бон от о-констант Гаммета прямая для ДМСО лежит в области больших химических сдвигов, чем для диоксана. [c.462]

Гибберт и сотрудники изучали действие хлора на изолированный щелочный лигнин, лигносульфоновые кислоты и остаточный лигнин в небеленой натронной и сульфатной целлюлозах. Было найдено, что при действии хлорной воды на все указанные виды лигнина происходит вступление хлора в лигнин и отщепление метоксильных групп. Атомы хлора вступают в 5-е или 6-е положение гваяциловых групп лигнина, в зависимости от того, свободна или связана фенольная группа в пара-положении к боковой цепи. В результате вступления атомов хлора в положения 5 или 6, метоксильные группы становятся неустойчивыми [c.595]

Выдерживание стеклопластиков на основе эпоксидных смол в течение 200 час при температуре 190°С незначительно повлияло на их свойства. При более высоких температурах свойства стеклопластиков быстро ухудшаются. Почти такое же действие оказывается па прочностные характеристики теплостойких фенольных и силиконовых связующих. Фенольные связующие имеют большую прочность при более высоких температурах, но при кратковременном действии. [c.153]

Низкая плотность дыма, выделяющегося при горении ФС, является решающим аргументом в пользу их применения в строительстве и на транспорте. В ФРГ, согласно стандарту DIN 4102, маты на основе минеральных волокон и ФС относятся к негорючим материалам класса А1 или А2 (в зависимости от содержания связующего) фенольные иенонласты — к огнестойким материалам класса В1, нлн к нормально горючим класса В2 (в зависимости от содержания добавок и облицовки). Последнее наводит иа размышление о том, что низкая горючесть строительного материала сама по себе еще не является достаточным условием безопасности нри пожаре. Эффективную защиту обеспечивают лишь те конструкции, в которых низкая теплопроводность сочетается с высокой термостойкостью (рнс. 11.1). [c.167]

Одной из наиболее важных реакций сульфатной варки является расщепление р-арилэфирных связей. Фенольные единицы, содержащие р-арилэфирные связи, расщепляются через промежуточные соединения хинонметидного типа (рис. 1.7). [c.18]

На рис. 1 представлены спектры ЭД-5, полиэфира ФКП, смеси полимеров и металлополимеров на их основе . Спектры эпоксидной смолы и полиэфира имеют следующие характерные полосы поглощения 3450 сл , относящуюся к валентным колебаниям ассоциированных групп —ОН 1620 сж , относящуюся к С=С-связи ароматического кольца 1720 см , относящуюся к валентным колебаниям карбонильной группы 1040, дублет 1100—1130 см , 1185 сж и 1250 сж , относящиеся к валентным колебаниям С—С-связей фенольных, метилольных, простых и сложных эфирных связей [5, 6]. Ряд полос поглощения в области 700—830 сж характеризуют неплоские деформационные колебания С—Н бензольных колец 780 см — паразамещенных 780 — 1,2,3-замещенных 750 см —монозамещен-ных [6]. Кроме того, характерными для спектра эпоксидной смолы являются полосы поглощения 830 сл и 915 см , относящиеся к валентным колебаниям а-эпоксидного кольца. [c.98]

Метиловые эфиры М-ТФА-пептидов с гидроксил содержащими аминокислотами (такими, как серин, треонин или оксипролин) лучше всего превращаются в триметилсилильные (ТМС) производные при кипячении с гексаметилдисилазаном в течение приблизительно 20 мин [17]. Без силилирования наблюдались многочисленные пики, обусловленные разложением. Метиловые эфиры Ы-ТФА-пептидов, содержащих тирозин, дают асимметричные пики [17], возможно, из-за сильных водородных связей фенольной оксигруппы. Несмотря на то, что эта проблема может быть решена метилированием диазометаном, силилирование и в этом случае является предпочтительным. Серин- и треонинсодержащие пептиды нужно силилировать в любом случае, а тирозин в соответствующих пептидах силилируется в тех же условиях. [c.148]

Гипотеза, что в резитах фенольные остатки связаны метиленовыми мостиками, кажется им недостаточно обоснованной, они допускают связь фенольных остатков через кислородные мостики. Имеются указания (Эйлер) на связь между фенольными ядрами за счет метиленоэфирных мостиков, которые при отщеплении воды приводят к хинонметидам, дающим далее ди- и тримеры. [c.64]

Высказано предположение 1 , что в молекуле этого антибиотика имеются двойная связь, фенольные гидроксилы, энольная группировка л ароматическая альдегидная группа. Однако все эти выводы осно-Еаны главным образом на цветных реакциях, проведенных с не вполне чистым субтенолином. Поэтому их следует расценивать только ка с предварительные. [c.386]

В отличие от Уилкинса чещские ученые Кербль и Свобода [6] считают, что характер связи переходных металлов с фе-нильным кислородом изменяется по мере изменения pH. В кислой среде катион связан с карбоксильными группами и атомом азота и не связан с фенольным гидроксилом. Связь фенольного кислорода с катионом при низких значениях pH является слабой, с ростом pH эта связь становится прочнее, происходит гашение флуоресценции. [c.358]

Из данных табл. 1-16 видно, что экспериментальные значения Кр совпадают с расчетными, полученными как разность сумм АС групп—ОН,—Се]34 и=СН с водой и органическими растворителями и подстановкой значений АСо в в формулу (1-16). Значение АС группы—ОН в воде и органической фазе было принято равным АС группы—ОН алифатических спиртов. Резкие отклонения в расчетных и экспериментальных значениях наблюдаются только в случае систем бензол — вода и толуол — вода, что объясняется образованием более сильной водородной связи фенольного гидроксила, по сравнению с гидроксилом спирта, с бензолом и толуолом. Сопоставлением экспериментальных и рассчитанных значений АСо в найдена дополнительная энергия взаимодействия фенольного гидро- [c.40]

Тонкие плиты из гетинакса применяют в качестве монтажного материала в электронике и электротехнлже. В производстве печатных плат применяют фольгированные медью плиты из гетинакса со связующей фенольной смолой. Отверстия самых различных форм в этих плитах выполняются штамповкой. [c.228]

Лучше изучен аминокислотный состав боковых цепей недеградированного белка. Потенциометрическим титрованием обнаружено присутствие 51 потенциально отрицательно заряженных групп (карбоксильные и фосфатные остатки) 5 групп, титрующихся в участке расположения имидазольной группы 22 остатка лизина и 14 гуанидиновых групп, что находится в хорошем соответствии с аналитическими данными [19]. Была исследована ионизация остатков тирозина измерением поглощения в ультрафиолетовой области при различных величинах pH. Тирозиновые остатки инсулина ионизируются при величине pH немного выше 10, в то время как тирозиновые остатки нативного яичного альбумина не ионизируются при pH 12. При pH около 12,5 происходят быстрые и необратимые изменения фенольные группы ионизируются и остаются в ионизированном состоянии даже тогда, когда pH повторно сдвигается в область ниже 12. При этом белок денатурируется. Более того, яичный альбумин, который денатурируют другими методами, содержит остатки тирозина в ионизированном состоянии при pH ниже 12 [20]. Причина этого явления, наблюдаемого как для альбумина, так и для некоторых других белков [21], пока не ясна. Водородные связи фенольных гидроксильных групп с другими группами внутри молекулы могут быть необходимы для поддержания четвертичной структуры нативного белка [22]. С другой стороны, непосредственное окружение фенольных групп внутри молекулы может быть сильно изменено денатурацией [20]. Некоторые из боковых групп нативного белка недоступны для действия химических реагентов. Как можно было ожидать, остатки тирозина легко реагируют с кетонами только после денатурирования белка [23]. Из общего числа е-аминогрупп альбумина, равного 20, только три группы реагируют с 1-фтор-2,4-динитробензолом в условиях, когда белок не денатурирован [24]. [c.10]

Химическое отверждение и микрокристаллизация часто встречаются в биологических аналогах жидких кристаллов и, в частности, во внешних покровах насекомых. Их материал состоит из белков, отвержденных фенольным дублением, и хитина — микрокристаллического линейного полимера ацетилглюкозамина. Однако цепи хитина образуют нематические и холестерические псевдоморфозы. В этом примере два главных соединения, создавая сложный материал, взаимодействуют двумя различными способами. При образовании панцирей ракообразных, органическая матрица которых является холестерической псевдоморфозой, откладывающийся первым материал выделяется в состоянии двоякопреломляющего геля. Последний быстро микрокристаллизуется с образованием гликопротеиновых связей. Фенольное дубление в этом случае обычно действует слабо. [c.308]

Для объяснения этих наблюдений Ингольд и Торп давно предположили [64], что уменьшение внутреннего угла в малых циклах (до 60° в циклопропане) ведет к увеличению внешнего угла. Это в свою очередь уменьшает стерическое сжатие между заместителями, связанными с одним и тем же углеродом (рис. 7-14), и благоприятствует тем самым циклической форме по сравнению с открытой. Это объяснение, по-видимому, правильно для малых циклов [66, 65]. Однако эта теория не может объяснить повышенной устойчивости обычных циклов с их нормальными или близкими к нормальным углами между связями. Образование макроциклов из 2,2-быс-(л-оксифенил)пропана [67] также свидетельствует не в пользу увеличения угла между связями. Фенольные группы в этом соединении не могли быть соединены декаметиленовым или октаметиленовым мостиком (рис. 7-15) легче, чем в соединении, имеющем атомы водорода вместо метильных групп (рис. 7-11, XII) попытки соединить их гексаметиленовым мостиком потерпели неудачу, как и в случае неме- [c.192]

По данным ИК-спектров, наличие хиноидной структуры подтверждается интенсивным поглощением в области 1670 см -, поглощение в области 1270— 1230 см отвечает алкиларилэфирам, а наличие гидроксильной группы видно из полос поглощения 3200—3400 см (широкая полоса, отвечающая меж-молекулярным связям фенольного гидроксила) и узкой полосы 3580 см для свободной ОН-группы. В спектре ЯМР 20%-ного раствора полимера в диметилформамиде обнаружен химический сдвиг относительно бензола 7,9-10 (протоны фенольных и хинонных колец) и 67,9 и 68,9-10 (протоны метильных групп, связанных с хинонными кольцами). [c.396]

Наличие большого числа методов и веществ для обработки поверхности стеклянного волокна показывает, что нет универсального средства, пригодного для всех смол. При обработке поверхности стекла ви-нилтрихлорсиланом или смесью винилтрихлорсилана и р-хлораллилр-вого спирта очень хорошо применять в качестве связующего фенольные, фурановые, эпоксидные, полиэфирные и силиконовые смолы. [c.478]

В разделе о прессовании плиточного материала и изготовлении прессованных изделий указывается, что рабочие поверхности форм и инструментов во избежание прилипания пластмассы к металлическим стенкам покрывают тонким слоем изоляции. Наиболее эффективным разделяющим средством признаны силиконовые масла и эмульсии. Нанесение изолирующего слоя производят кистью или, в случае форм сложной конфигурации, напылением из пистолета (фиг. 40). Излишне толстые пленки ухудшают чистоту поверхности готового изделия, а также вызывают другие дефекты. При описании метода литья в оболочковые формы по Кронингу уже указывалось на возможности применения силиконов для обработки форм. На фиг. 41 показана оболочковая форма, изготовленная из литьевого песка на основе связующего — фенольной смолы. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология