Винилтриметилсилан

Мономерный виниловый спирт не существует в свободном состоянии, так как легко превращается в ацетальдегид, являющийся кето-формой ВС. Предпринимались неоднократные попытки [14, с. 142] синтезировать ПВС полимеризацией ацетальдегида в присутствии различных катализаторов триэтиламина, ацетиленидов, амидов и ртутных амальгам щелочных металлов, сплавов щелочных металлов с оловом, [а. с. СССР 190021], трет-бутилата калия, Однако этим способом удалось получить лишь химически неоднородные олигомеры ВС с ММ до 3000. Поэтому синтез ПВС и сополимеров ВС осуществляется путем полимераналогичных превращений полимеров простых и сложных виниловых эфиров. Простые виниловые эфиры (винилбензиловый, винил-тргт-бутило-вый, винилтриметилсилан и др.) используются в основном для препаративного синтеза ПВС с целью исследования его структуры [c.72]

Винилтриметилсилан, 2962 Винилтриметоксисилан, 2963 Винилтрихлорсилан, 2964 Винилтриэтоксисилан, 2965 [c.1103]

Винилтриметилсилан в результате реакции гидроборирования был легко превращен в соответствующий спирт [14]. и-Хлорстирол, а также п-метоксистирол были превращены в соответствующие спирты заместители в пара-положении лишь оказывали влияние на соотношение между обоими образующимися изомерными спиртами [13]. Были подвергнуты реакции гидроборирования этил-впниловый эфир [40], аллилметилсульфид [7] и хлористый аллил [41]. Органоборан, полученный из хлористого аллила, после окисления превращается в З-ллорпропанол [41]. Под действием оснований этот органоборан циклизуется в циклопропан [42]. [c.27]

Полимеры с оргапич. главными цепями макромолекул, содержащими кремний в обрамляющих цени группах, получают обычными методами радикальной или ионной полимеризации непредельных кремнийорганич. соединений, содержащих кратные связи в органич. группах. Так, винилтриметилсилан полимеризуется в присутствии перекисей или таких катализаторов, как триалкилалюминий и четыреххлористый титан (Е) [c.406]

Свободнорадикальный характер присоединения иодхлорметана к винилтриметилсилану и 1-гептану инициированного карбонилами железа и хлора Изв. АН СССР, Сер. хим., 1985, №6, с. 1453-1454 [c.20]

Галоидоводороды (НС1, НВг, HJ) присоединяются к алкенилсиланам несколько менее энергично, чем галоиды. НВг и HJ присоединяются к три-метилаллилсилану строго по правилу Марковникова [258], однако присоединение НВг и HJ к винилтриметилсилану идет с образованием -иодэтил-триметилсилан [259] [c.301]

Винилтриметилсилан присоединяет как хлор, так и бром, образуя [c.95]

Присоединение озона к винилтриметилсилану сопровождается образованием густого сиропообразного озонида. При гидролизе его горячей водой в присутствии цинковой пыли не получается триметилсилил-формальдегид, а образуются, вследствие распада по связи 51—С, триметилсиланол и формальдегид [c.95]

Впервые о порядке присоединения HJ к винилтриметилсилану сделал сообщение Уитмор в своем докладе [241] [c.191]

Впервые о синтезе кремнийорганических кетонов путем свободно- )адикального присоединения масляного альдегида к винилтриметилсилану сообщил Соммер [196]. Более обстоятельно исследовали эту реакцию А. Д. Петров, Е. А. Чернышев и М. Биску [247], которые установили, что присоединение масляного альдегида к винилтриэтилсилану прошло с выходом 60%. Успешно прошла реакция и с бензальдегидом. Таким образом, исследованная реакция может служить препаративным методом синтеза кремнийорганических кетонов с уположением кето-группы [c.194]

Доказано образование продукта присоединения фениллития к винилтриметилсилану (выход 6%) [127] [c.346]

Изучение конкурентных реакций винилтриметилсиланов с диазоуксусным эфиром при 90—110° С показало, что изменение константы относительной скорости реакции симбатно изменению константы относительной скорости реакции этих же силанов с дихлоркарбеном (табл. 8) [554, 557]. [c.72]

Смотреть страницы где упоминается термин Винилтриметилсилан: [c.1091] [c.8] [c.162] [c.169] [c.162] [c.169] [c.62] [c.68] [c.61] [c.497] [c.584] [c.527] [c.38] [c.180] [c.119] [c.93] [c.195] [c.196] [c.198] [c.8] [c.332] [c.442] [c.68] [c.68] [c.323]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.142 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология