Поверхность гидрофобная

Краевой угол зависит от структуры твердого вещества. Последняя определяет характер связей, обнажающихся на твердой поверхности, которая образуется при измельчении. Если на поверхности имеются некомпенсированные сильные (ионные, ковалентные, металлические) связи, она хорошо смачивается водой. Если связи слабые (молекулярные) или компенсированные сильные, поверхность гидрофобна. Вещества с большими значениями 0 обладают естественной флотируемостью. К ним, например, относится сера, для которой 0 = 85- 88°. Большинство же неорганических веществ при смачивании водой имеет небольшие краевые углы. Например [59, 72] [c.326]

Гидрофобизация поверхностей. В ряде случаев весьма желательно прида ние поверхности гидрофобных свойств (такие поверхности уже не смачиваются водой). Это позволяет сообщать свойство непромокаемости тканям (дождевые плащи, палатки и пр.). Гидрофобизируют стекло (такое стекло не обледеневает), бумагу, кожу, древесину и т. д. В этой области кремнийорганические соединения находят в настоящее время щирокое использование. [c.448]

В противоположном случае, ко1 да твердая поверхность гидрофобна, адсорбированные на ней молекулы ПАВ обращаются к твердому материалу своими углеводородными цепями, а полярными группами — наружу. Поверхность становится гидрофильной. [c.316]

Указано, что добавление к воде поверхностно-активных веществ делает твердую поверхность гидрофобной или гидрофильной гидрофобизация поверхности понижает сопротивление движению жидкости [232]. На лабораторной фильтровальной воронке с перегородкой из спекшегося стеклянного порошка (поры 100— 120 мкм) с двумя слоями фильтровальной бумаги образовывался слой кварца толщиной 10—20 мм, через который фильтровалась чистая вода. Установлено, что в условиях предварительной гидрофобизации тонкодисперсного кварца или добавления поверхностно-активного вещества в его водную суспензию скорость фильтрования повышается в 2—3 раза. [c.206]

Для повышения гидрофобности частиц отдельных минералов в пульпу вводят коллекторы (собиратели), т. е. вещества, которые адсорбируются на одних минералах, покрывая их поверхность гидрофобной пленкой, и не адсорбируются на других. В результате гидрофобные частицы собираются на поверхности пузырьков и всплывают. Применение флотореагентов-коллекторов позволяет осуществлять флотацию сложного минерального сырья селективно, т. е. последовательно выделять всплывающие фракции концентратов. Для увеличения гидрофильности других минералов, входящих в состав разделяемой породы, к пульпе добавляют подавители, которые подавляют возможность всплывания. Собирателями служат в зависимости от выделяемого минерала олеиновая кислота, нафтеновые кислоты, ксантогенаты и другие органические вещества со сложной и несимметричной структурой, имеющие не- [c.14]

Механизм инверсии смачивания связан с определенной ориентацией молекул ПАВ в адсорбционном слое. Если твердая поверхность первоначально гидрофильна, то адсорбированные молекулы взаимодействуют своими полярными группами с поверхностью, а неполярными цепями обращаются наружу, вследствие чего твердая поверхность становится гидрофобной. Например, при погружении стеклянной пластинки в раствор стеариновой кислоты в октане или бензоле на поверхности пластинки образуется монослой стеариновой кислоты. Адсорбированные молекулы кислоты на пластинке ориентируются неполярными цепями наружу, придавая поверхности гидрофобные свойства. [c.315]

Следует заметить, что во многих учебниках и монографиях гидрофильной или гидрофобной поверхностью называется поверхность, на которой вода образует, соответственно, острый или тупой краевой угол на границе с воздухом. Так определять гидрофильность или гидрофобность неправильно, поскольку большинство поверхностей дают с водой в атмосфере воздуха острые краевые углы. Иначе обстоит дело при избирательном смачивании поверхности водой в присутствии неполярной жидкости. В этом случае вода далеко не всегда образует острый краевой угол. Гидрофильные поверхности в этих условиях будут избирательно смачиваться водой, при этом краевые углы 0 < 90° однако если поверхности гидрофобные, углеводород частично вытесняет воду и для воды 0>9О°С. [c.158]

Следует иметь в виду, что растворы ВМС, в том числе и ПАВ, не только обладают большой устойчивостью, но и передают это свойство гидрофобным частицам, например, в суспензиях. Стабилизирующее действие этих веществ на суспензии проявляется вследствие образования защитных гидратных слоев на поверхности гидрофобных частиц, а также охвата частиц длинными цепочкообразными макромолекулами. В результате такого взаимодействия гидрофобные частицы оказываются включенными в определенные структуры и лишаются возможности сближаться друг с другом и укрупняться. [c.321]

Поверхности можно искусственно придать свойство смачиваться или не смачиваться какой-либо жидкостью. Увеличение или снижение способности поверхности смачиваться водой называется соответственно гидрофилизацией или гидрофобизацией. Например, для улучшения смачиваемости водой по-, верхности какого-либо углеводорода к воде добавляют поверхностно-активное вещество. ПАВ адсорбируется на гидрофобной поверхности своим неполярным радикалом, а полярной, гидрофильной частью ориентируется к воде. Если адсорбционное взаимодействие достаточно прочно, то гидрофобная поверх ность покрывается мономолекулярным слоем молекул ПАВ, гидрофильные группы которых находятся снаружи. В таком случае поверхность будет смачи ваться водой, т. е. станет гидрофильной (рис. 70 а). По этому же механизму осуществляется гидрофоби-зация поверхности. При этом молекулы ПАВ адсорбируются своей полярной группой, а углеводородная неполярная часть молекул сообщит поверхности гидрофобные свойства (рис. 70 6). [c.178]

Вязкость этих смазочных материалов сравнительно мало изменяется в зависимости от температуры, что удобно для эксплуатации машин. Кроме того, эти жидкости используются как рабочее тело в гидравлических передачах и приводах. Растворами жидких поли-органосилоксанов пропитывают различные материалы (бумага, шерсть, стройматериалы), придавая им высокую водостойкость, так как делают поверхность гидрофобной и несмачиваемой водой. [c.493]

Механизм защитного действия желатина можно представить следующим образом. Частицы желатина, окруженные жидкостными оболочками, адсорбируются на поверхности гидрофобных частиц. Если поверхностью коллоидной частицы АзаЗз будет адсорбировано достаточное количество частиц желатина, то жидкостные оболочки последних, сливаясь друг с другом, образуют на поверхности частицы гидрофобного коллоида жидкостную оболочку, придавая ему все свойства гидрофильного коллоида. [c.231]

Упрочняющая активность наполнителя зависит от природы его поверхности. Гидрофобные наполнители хорошо диспергируются в неводных средах и плохо в водных. Природу поверхности можно изменить, вводя в смесь адсорбирующееся вещество. В неводных смесях такими веществами служат жирные кислоты, спирты, асфальтены и другие полярные соединения. [c.117]

Исследована зависимость защитных и смазывающих свойств от состава профилактических смазок. Защитные свойства профилактических смазок - это способность компонентов смазок образовывать на металлической поверхности гидрофобную плёнку, которая препятствует непосредственному контакту металлической поверхности с влажным сыпучим грузом, обеспечивая полную его выгрузку (рис. 3). Защитные свойства профилактической смазки могут [c.10]

Из этого следует, что для сохранения поверхности гидрофобной для преимущественного тока углеводородной жидкости необходимо утолщение пленок и прилипших капель и/или увеличение площади поверхности, смачиваемой нефтью. [c.94]

В спирте, когда происходит смачивание обоих видов поверхностей кремнезема, частицы не прилипают друг к другу. Гидрофильные поверхности частиц смачиваются благодаря адсорбции молекул спирта, повернутых своими концевыми группами ОН в сторону кремнеземной поверхности. Гидрофобные поверхности кремнеземных частиц смачиваются благодаря наличию углеводородных групп в молекулах спирта (или таких групп у других молекул, имеющих полярные и неполярные сегменты). [c.822]

Пусть первоначально поверхность гидрофобна. Поместим на плоскую поверхность каплю раствора ПАВ. Вследствие адсорбции на межфазной границе Т—образуется адсорбционный слой молекул (ионов) ПАВ, обращенных неполярной частью к поверхности твердого тела, а полярной (гидрофильной) частью в воду. Образование такого монослоя вызывает гидрофилизацию первоначальной поверхности. Межфазное натяжение на границе Т—Зтж понижается, и, согласно уравнению Лапласа, смачивание увеличивается [c.162]

Механизм защиты сводится к тому, что гидрофильные вещества, адсорбируясь на поверхности гидрофобных частиц, способствуют 0браз0(Ванию вокруг частиц гидратных слоев за счет сил Ван-дер-Ваальса, водородных и координационных связей. Б. В. Дерягин доказал, что эти слои препятствуют сближению частиц и для преодоления их сопротивления требуется затратить работу. [c.84]

Поверхностное натяжение и коэффициент его зависимости от температуры для многих битумов практически одинаковы. На рис. 7 представлена зависимость поверхностного натяжения битумов от температуры для окисленных и остаточных битумов с температурой размягчения в пределах 33—85°С, полученных из разных нефтей. Полная поверхностная энергия битумов [(50- --1-55) 10 Дж/см ] примерно такая же, как и у парафиновых углеводородов, т. е. в условиях равновесия на поверхности преобладают СНз-гр Т1пы [9, 11] такая поверхность гидрофобна. [c.24]

Механизм действия кремнийорганических (ПМС) и суспензионных (парафин, резиновая и полиэтиленовая крошки) пеногасите-лей отличается от изложенного выше. Присутствие в промывочных жидкостях высокогидрофобного материала приводит к адсорбции на его поверхности пузырьков воздуха, которые при благоприятных условиях (снижение давления) коалесцируют и в виде крупных пузырей выходят из системы [55]. Дегазация происходит на поверхности глобул эмульгированного реагента (кремний-органические добавки) или на поверхности гидрофобной суспензии. [c.167]

При таких микро- и ультрамикротитрованиях необходимо прини.мать во внимание ошибки отсчета, возникающие вследствие кривизны мениска жидкости в зкой трубке микробюретки и последующего натекания раствора со стекол. Для устракения этих ошибок внутреннюю поверхность микробюретки. можно обработать растЕором метилхлорсилана СНзЗ С1з. Образующийся на стекле тонкий слой кремнийорга ниче-ского покрытия придает поверхности гидрофобные свойства и она соверщенно перестает смачиваться. (См. И. П. А л и м а р и н и М. Н. П е т р н к о в а. >1<АХ 10, 251, 1955). [c.133]

Толщина слоя такой прочно адсорбированной воды очень невелика. Она неодинакова для адсорбентов с различной по химическому составу поверхностью. Некоторые минералы и материалы на основе силикатов в соответствии с их высокой гидрофильностью обладают той способностью в большей степени минералы карбонатных пород—несколько в меньшей степени еще меньше она для сульфи -дов, а поверхность гидрофобных органических соединений, вероятно, ею практически не ооладает, приближаясь в этом отношении к восстановленной графитиро-ванной саже (см. рис. 18). [c.36]

На частично дегидроксилированной поверхности кремнезема молекулярная адсорбция пара воды значительно меньше, поскольку силоксановая часть поверхности гидрофобна, как в случае силикалита. Этому соответствуют более низкие значения Г и Однако в отличие от силикалита силоксановые связи на дегидроксилированной поверхности аморфных кремнеземов сильно напряжены [см. схемы реакций (3.1) и (3.2)], поэтому, осо.бенно при больших давлениях пара, молекулярная адсорбция воды переходит в химическую реакцию регидроксилирования поверхности кремнезема [обратную приведенным в схемах (3.1) и (3.2)]. В результате изотерма адсорбции воды становится необратимой. В ИК спектрах (рис. 3.13) это проявляется в некотором увеличении интенсивности [c.65]

Дифильность молекул ПАВ, т. е. наличие у них полярной (гидрофильной) и неполярной (гидрофобной) частей, — характерная особенность их строения, придающая этим молекулам особые свойства. Дифильность была удачно охарактеризована Гартли (одним из первых исследователей мицеллярных растворов) как раздвоение личности . Именно дифильностью молекул ПАВ обусловлена их тенденция собираться на границе раздела фаз, погружая гидрофильную часть в воду и изолируя от воды гидрофобную. Эта тенденция определяет их поверхностную активность (см. раздел У1.4), т. е. способность адсорбироваться на границе раздела вода — воздух (рис. ХУП. 1, а) или вода — масло (рис. ХУП.1,6), смачивать поверхность гидрофобных тел (рис. ХУП.1,г), образовывать структуры типа мыльных пленок (XVII.1,в) или липидных мембран (рис. ХУП.1,5). [c.349]

Более радикальное изменение свойств поверхности происходит при введении в жидкую фазу ПАВ трех других групп, способных энергично адсорбироваться на межфазной поверхности. Если происходит физическая адсорбция ПАВ, отвечающая правилу уравнивания полярностей, то смачивание поверхностей резко улучшается — вплоть до перехода к растеканию. Так, поверхности гидрофобных материалов могут смачиваться водой при добавлении в воду самых разнообразных ПАВ, способных к адсорбции на межфазной поверхности вода — масло. Наоборот, гидрофобиэация поверхности возможна, как уже отмечалось выше, при введении в водный раствор хемосорбирующихся ПАВ это явление широко используется в процессах флотационного обогащения полезных ископаемых и будет подробнее рассмотрено нами в следующем параграфе. [c.105]

Сопоставление выражений (III—31) и (III—32) показывает, что при адсорбции ПАВ из водного раствора на обеих поверхностях вода — воздух и вода — твердая фаза (см. рис. Ш—20, кривая 2) имеет место более эффективная гидрофилизация поверхности гидрофобного материала. Значение жондентрации. которому отвечает os =0. [c.106]

Если попытаться дать определение, то мытьем можно назвать очистку загрязненной поверхности жидкостью, содержащей моющее вещество или систему моющих веществ. В качестве жидкости в быту используют главным образом воду. Хорошая моющая система должна выполнять двойную функцию удалять загрязнение с очищаемой поверхности и переводить его в водный раствор. Значит, моющее средство также должно обладать двойной функцией способностью взаимодействовать с загрязняющим веществом и переводить его в воду или водный раствор. Следовательно, молекула моющего вещества должна иметь гидрофобную и гидрофильную части. Фобос — по-гречески означает страх, боязнь. Значит, гидрофобность означает боящийся, избегающий воду. Филео — по-гречески — люблю, а гидрофильность — любящий, удерживающий воду. Гидрофобная часть молекулы моющего вещества обладает способностью взаимодействовать с поверхностью гидрофобного загрязняющего вещества. Гидрофильная часть моющего вещества взаимодействует с водой, проникает в воду и увлекает с собой частицу загрязняющего вещества, присоединенную к гидрофобному концу. [c.95]

О Коннор и Сандерс [296] исследовали гидрофобный II гидрофильный характер поверхности кремнезема при адсорбции на ней ионов цетилтриметиламмония. Когда кремнезем или очищенная стеклянная поверхность вступают в контакт с 10 М водным раствором бромида цетилтриметиламмония, то поверхность кремнезема начинает адсорбировать органический агент и адсорбция идет до тех пор, пока не образуется монослой этого вещества. При этом поверхность оказывается гидрофобной. Однако, еслп в растворе присутствует дополнительное количество этого агента, поверхность полностью не высыхает, когда ее извлекают из раствора, и в действительности остается влажной при условии, что концентрация агента составляет более чем 10 моль/л. Критическая концентрация мицелл в системе равна 10 моль/л, поэтому очевидно, что при очень низки.х концентрациях на кремнеземе будет адсорбироваться один монослой этого агента с гидрофобными группами, направленными наружу. Это придает поверхности гидрофобные свойства, если [c.532]

Коллоидный кремнезем, подвергшийся флокуляции благодаря образованию гидрофобных связей между гидрофобными участками на поверхности кремнеземных частиц, имеет следующую характерную особенность при добавлении смешиваемого с водой спирта, наиример иропилового, наблюдается повторное диспергирование флокулята за счет смачивания поверхности. Гидрофобные группы иропилового спирта ориентируются по направлению к гидрофобной поверхности частиц кремнезема так, что спиртовые гидроксильные группы, направленные наружу, превращают поверхность в гидрофильную. При повторной регенерации и высушивании кремнезема спирт испаряется, и поверхность снова становится полностью гидрофобной. [c.533]

Флокуляция в органических жидкостях. Росс и Шеффер [334] описали поведение различных тонкодиспергированных частиц в органических жидкостях, включая полярные твердые вещества и жидкости. Чем более полярна поверхность частицы, тем более полно она способна смачиваться какой-либо полярной жидкостью при этом в большей степени протекает дефло-куляция и становится более плотным осажденный продукт — уменьшается его седиментационный объем. Существование на поверхности гидрофобных частиц небольших гидрофильных областей или участков заметно влияет на поведение частиц в жидких средах. Так, гидрофобное твердое диспергированное вещество в неиолярной жидкости, например в жидком углеводороде, в отсутствие гидрофильных участков на поверхности твердого вещества приводит к образованию плотно осажденного флоку- [c.541]

Цеттльмойер, Чессик и Техеурекджан [664] открыли, что для образования центров кристаллизации льда, или первого этапа формирования дождевых капель в облаке, оказываются активными частицы кремнезема диаметром 30—100 нм при условии, что поверхность таких частиц состоит из мозаично расположенных на ней участков, представляющих собой гидрофильные пятна на гидрофобной поверхности. Гидрофобные участки этой поверхности должны составлять около 20—30 % Взаимодействие пара воды с поверхностями различных твердых оксидов было объяснено благодаря проведенным исследованиям методами калориметрии с определением теплот смачивания, измерения диэлектрических потерь и отражательной ИК-спектроскопии [665]. [c.833]

Дегидратированная поверхность гидрофобна. Это подтверждается тем фактом, что частицы кремнезема флокулируют в воде при низких значениях pH, когда оставшиеся на поверхности силанольные группы неионизированы. Былр найдено [195], что флокуляция пирогенного кремнезема в воде понижается по мере того, как дисперсная система подвергается старению, но после повторного нагревания при 300°С и редиспергирования кремнезем снова флокулировал. Такое явление оказалось типичным для частиц кремнезема, на которых имеются участки, не смачиваемые водой, и которые, следовательно, стягиваются под. -воздействием поверхностного натяжения, как только такие y ia-стки на различных частицах приходят в соприкосновение, т. е. образуется гидрофобная связь . Марото и Грайот [196] исследовали электрофоретическую подвижность частиц кремнезема, которые предварительно были дегидратированы до различной степени. [c.916]

В водных растворах циклодекстрины обычно имеют конформацию своего рода усеченного конуса (рис. 7.3) с гидрофобной внутренней поверхностью. Гидрофобные молекулы, подобные бензолу или гексану, способные входить и выходить из полости, обратимо сорбируются на такой поверхности. Удерживание гидрофобных сорбатов в большой степени зависит от эффективности контакта с внутренней поверхностью полости. Подобным же образом энантиоселективность связывают с хиральной структурой при входе в полость, образованной расположенными здесь гидроксильными группами в положениях 2 и 3 глюкозидных остатков. Если сорбат имеет подходящий размер, обеспечивающий хороший контакт с внутренней поверхностью и, следовательно, ограничивающий подвижность молекулы, различие во взаимодействии заместителей у двух энантиомеров с хиральной структурой при входе в хиральную полость может вызвать появление различия как в константах комплексообразования, так и в величинах хроматографического фактора удерживания к. [c.112]

При очистке поверхности гидрофобных пластмасс органическими растворителями необходимо применение смачивающих веществ, например некаля, чтобы сделать возможной обработку этих пластмасс водными растворами. [c.32]

Когда раствор детергента приходит в контакт с загрязненной поверхностью, молекулы детергента образуют адсорбционные слои как на загрязняющих веществах-, так и на поверхкости очищаемого объекта. При этом способность детергентов образовывать полуколлоидные растворы имеет большое значение, так как раствор при адсорбции не обедняется свободными молекулами —молекулы, уходящие в адсорбционные слои, компенсируются молекулами, переходящими в раствор при распаде мицелл. Поэтому раствор обладает достаточным запасом вещества, чтобы покрыть адсорбционным слоем всю поверхность. Если поверхность гидрофобна, молекулы де- [c.144]

Однако полученные модифицированные реагенты при —10 С обладают сравнительно незначительным удельным выходом ледяных кристаллов, т. е. ультрамикронеоднородность поверхности твердых тел является необходимым, но недостаточным условием получения активных льдообразующих реагентов. Следовательно, смыкание каверн в пленке на поверхности вещества представляет собой только первую стадию зарождения ледяных кристаллов. Очевидно, решающую роль в этом процессе играет взаимодействие воды с поверхностью гидрофобного участка, принудительно покрывающегося при смыкании каверн. Как известно, вода обладает определенной структурой, обусловленной наличием водородных связей между ее молекулами. Известно также, что растворение в воде некоторых веществ (в частности электролитов) приводит к изменению ее структуры (т. е. либо к возрастанию водородных связей, либо к их частичному разрушению) [12]. Аналогичный эффект, несомненно, происходит в тонких пленках воды на поверхности твердых веществ. Разрушение водородных связей является эндотермическим процессом и поэтому при его осуществлении в пленке воды происходит самопроизвольное снижение температуры. Исходя из этого следует ожидать, что принудительное смачивание гидрофобных участков поверхности твердых тел (при смыкании каверн) может сопровождаться значительным охлаждением воды. На основании эке-периментальных данных нами было показано, что принудительное смачивание гидрофобных участков поверхности кристаллов Agi приводит к резкому самопроизвольному охлаждению воды (более чем на 30 С). [c.85]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.178 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.157 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.222 ]

Адгезия жидкости и смачивания (1974) -- [ c.11 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.84 ]

Трение и смазка эластомеров (1977) -- [ c.16 , c.105 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.12 , c.51 , c.52 , c.122 , c.221 , c.222 , c.239 , c.247 , c.251 , c.262 , c.263 , c.264 , c.265 , c.374 , c.383 , c.392 , c.500 , c.501 , c.524 , c.529 , c.530 , c.551 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология