Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диалкилмалеинат

    Диалкилмалеинат дибутилолова СЛч. о-со-сн=сн-соон с н/ со—СН=СН-СООН [c.257]

    Из других сополимеров известны сополимеры с ненасыщенными эфирами бутен-1-ола-4 [1010], со сложными эфирами ненасыщенных кислот [1011—1014] и аллилового спирта [1015], алкоксивиниловыми эфирами [1016], 1-ацилокси-3-бутен-2-оном [1017], ненасыщенными кислотами [983] и т. д. Кроме двойных сополимеров, используются сополимеры, полученные из трех и более компонентов. Так, известны сополимеры винилхлорида с 2-этилгексилакри-латом и диалкилмалеинатом [1018], винилацетатом и 2-этил-гексилакрилатом [1019], винилиденхлоридом и алкилакрила-том [1020, 1021], алкилакрилатом и изобутиленом [1022], виниловыми эфирами арилкарбоновых кислот и алкилакрилатом [1023], винилацетатом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [1024] и т. д. [c.299]


    СНз СО лота образования 112,2 кял/.мо.гь теплота сгорания 333,9 кал/молъ теплота кристаллизации 2,75 кал/г теплота парообразования 10,5 кал/г смешивается с диоксаном, водой (с образованием малеиновой к-ты, теплота гидратации 8,33 кал/моль) спиртами (с образованием диалкилмалеинатов) хорошо растворяется в ацетоне (70%), этилацетате (53%), хлороформе (34%), бензоле (33%) ограниченно растворяется в четыреххлористом углероде (0,6%), керосине (0,25%) горит на воздухе т. всп. 103° т. самовоснламенения 477°. [c.525]

    Области применения оловоорганических стабилизаторов практически разграничены Дилаурат дибутилолова дает очень прозрачные материалы с хорошей светостойкостью и достаточной термостойкостью может быть также использован для получения прозрачных пластизолей и органозолей. Диалкилмалеинат дибутилолова придает большую термостабильность полимеру, но отличается плохой совместимостью при высоких концентрациях. Серусодержащие оловоорганические стабилизаторы придают полимерам наиболее высокую термостойкость. Соединения ди-н-октилолова в отличие от большинства оловоорганических стабилизаторов нетоксичны. [c.258]

    Взяты патенты на применение хлорметилированных сополимеров N-винилпирролидона со стиролом [29], а также сополимеров с п-метоксистиролом [30]. Сополимеры N-винилпирролидона с малеиновым ангидридом, диалкилмалеинатами и диалкилфума-ратами предложено использовать для улучшения физической структуры почвы, в текстильной промышленности, в качестве клеев для полиэтилена, алюминиевой фольги, парафинированной бумаги, различных пленок и других целей [31, 32]. Физико-химические свойства водных растворов сополимеров с малеиновым ангидридом изучались японскими химиками [33]. [c.118]

    Диалкилмалеинат затем нагревают с концентрированным водным раствором бисульфита, который присоединяется к двойной связи, образуя суль-фосукцинат  [c.101]

    Интересные поверхностноактивные вещества [86], близкие к суль-фосукцинатам, получаются в результате присоединения бисульфита к продуктам взаимодействия диалкилмалеината с циклопентадиеном по реакции Дильса — Альдера  [c.103]

    Диалкилмалеинаты, например диоктилмалеинат, превращаются в катионактивные вещества посредством присоединения моноэтаноламина по двойной связи [122]. Получающееся соединение представляет собой диалкилированный сложный эфир К-р-оксиэтиласпарагиновой кислоты  [c.181]

    По сравнению с диалкилоловодилауратами соответствующие производные малеиновой кислоты придают материалам из ПВХ более высокую прозрачность, термо- и погодостойкость, обусловливая целесообразность их использования при длительной высокотемпературной переработке ПВХ преимущественно в жесткие прозрачные изделия или для производства непрозрачных изделий, к которым предъявляются повышенные требования по чистоте тона. Сочетание небольших количеств диалкилмалеината олова с Ва— d-мылом улучшает желатинизацию ПВХ-композиций, что позволяет перерабатывать их при более низкой температуре с одновременным улучшением показателя прозрачности. [c.208]



Смотреть страницы где упоминается термин Диалкилмалеинат: [c.118]    [c.68]    [c.28]    [c.66]    [c.487]    [c.66]    [c.21]    [c.657]    [c.525]    [c.63]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.28 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте