Диаллиловые эфиры кислот щавелевой

Диаллиловый эфир щавелевой кислоты [c.142]

Щавелевой кислоты диаллиловый эфир [c.109]

Проводили сополимеризацию метилметакрилата с различными сложными диаллиловыми эфирами в присутствии перекиси бензоила с образованием трехмерных сополимеров [91]. Применяли диаллиловые эфиры следующих кислот щавелевой, янтарной, адипиновой, пробковой, себациновой, малеиновой, фумаровой и фталевой. [c.148]

Диаллиловые эфиры щавелевой, себациновой, изофталевой, терефталевой и фталевой кислот в случае полимеризации в присутствии перекиси бензоила при 80° образуют гель при одной и той же глубине превращения (25%) [817]. [c.371]

Симпсон и Хольт [317] определили точки гелеобразования при полимеризации диаллиловых эфиров щавелевой, себациновой и изомерных фталевых кислот. Касс и Барнетт [318] изучили кинетику полимеризации диаллилфталата и его смеси с диэти-ленгликольмалеинатом в присутствии перекисных инициаторов и различных ингибиторов. В присутствии трет.бутилпербензоата при повышенной температуре трет, бутилпирокатехин, гидрохинон и хинон ингибируют процесс. Была исследована полимеризация полного эфира бутен-З-диола-1,2 и валерьяновой кислоты в присутствии перекиси бензоила [319]. При 80° разложение перекиси в эфире происходит по мономолекулярному механизму вплоть до 77% превращения. [c.21]

Синтезированы полимеры диаллилового эфира винной кислоты термостойкость сшитого полимера составляет 294° С Диаллиловый эфир щавелевой кислоты входит в состав формовочных композиций 1947 В качестве связующего при изготовлении стеклопластиков можно использовать ацетилтриаллилци-трат и его сополимеры с ненасыщенными полиэфирами 94 . [c.595]

Для регулирования размера частиц в латексе в полимеризующуюся систему вводят хлорированные углеводороды с i 8 [181], диаллиловые эфиры фталевой и щавелевой кислот, диаллилсульфид, триаллилцианурат, триаллилфосфат 181, 182]. [c.411]

К этой же группе сополимеров следует отнести продукты совместной полимеризации метилметакрилата с различными сложными диаллиловыми эфирами в присутствии перекиси бензоила. Такие сополимеры имеют трехмерное строение. В этих случаях были применены диаллиловые эфиры щавелевой, янтарной, адипиновой, пробковой, себациновой, малеиновой, фумаро-вой и фталевой кислот. Роль сшивающего агента способен с успехом выполнять также ангидрид метакриловой кислоты. В указанных случаях получаются прозрачные, твердые смолы, пригодные для оптических целей. [c.335]

Эти полимеры получаются в результате полимеризации соответствующих аллильных соединений. Большое влияние на скорость полимеризации и молекулярный вес продукта оказывает природа заместителя, связанного с аллильной группой. Если X = С1, ОН, ОСНз и т. п., то обычно не удается получить достаточно высокомолекулярных соединений. В случае, если X является остатком эфира дикарбоповой кислоты, то эти эфиры, как, например, диаллиловые эфиры дикарбоновых кислот (фумаровой, малеиновой, щавелевой, янтарной, адипиновой, пробковой, себациновой и фталевой), способны давать твердые, прочные полимеры. Эти эфиры отличаются способностью к двухфазной полимеризации. При нагревании в присутствии катализаторов вязкость их возрастает, и они переходят сначала в сиропообразный продукт, который способен растворяться и, очевидно, является линейным полимером такого типа [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология