Диаллиловые эфиры кислот фталевой

Диаллил-иэо-фталат см. Диаллиловый эфир изо-фталевой кислоты [c.143]

Диаллиловый эфир изо-фталевой кислоты [c.152]

Аллиловый спирт применяется в производстве прозрачных синтетических смол и пластмасс на основе диаллиловых эфиров двухосновных кислот (малеиновой, фталевой), уретанов, лаковых смол и т.д. [c.68]

Диаллиловый эфир фталевой кислоты [c.142]

Диаллилфталат см. Диаллиловый эфир фталевой кислоты [c.143]

Фталевая кислота -, диаллиловый эфир Фторопрен см. 1,3-Бутадиен, 2-фтор-Фумаровая кислота [c.32]

В промышленности полимеры аллиловых эфиров получают полимеризацией диаллиловых эфиров фталевой кислоты, реже других дикарбоновых кислот в присутствии инициаторов. Типовая рецептура для,получения пресс-материалов следующая 55 кг ацетона, 55 кг жидкого полимера диаллилфталата (с низкой степенью превращения), 90 кг а-целлюлозы, [c.357]

Практическое значение приобрели полимеры диаллиловых эфиров фталевой (I) и изофталевой (И) кислот [c.372]

Особенное значение приобретают диаллиловые эфиры фталевой (I) и изофталевой (II) кислот [c.352]

Котон, Мул яр и Каменецкая [259] изучили полимеризацию диаллиловых эфиров малеиновой, фталевой, адипиновой и себациновой кислот и установили, что у первого эфира скорость полимеризации самая высокая. [c.79]

Наряду с триаллилциануратом можно использовать -оксиэтил-диаллилцианурат [158] и диаллиловый эфир эндометилентетрагидро-фталевой кислоты. Последний представляет собой жидкость с температурой кипения 163—ПГС (10—И мм рт. ст.) следующего строения [c.766]

Проводили сополимеризацию метилметакрилата с различными сложными диаллиловыми эфирами в присутствии перекиси бензоила с образованием трехмерных сополимеров [91]. Применяли диаллиловые эфиры следующих кислот щавелевой, янтарной, адипиновой, пробковой, себациновой, малеиновой, фумаровой и фталевой. [c.148]

Диаллиловые эфиры щавелевой, себациновой, изофталевой, терефталевой и фталевой кислот в случае полимеризации в присутствии перекиси бензоила при 80° образуют гель при одной и той же глубине превращения (25%) [817]. [c.371]

Симпсон и Хольт [317] определили точки гелеобразования при полимеризации диаллиловых эфиров щавелевой, себациновой и изомерных фталевых кислот. Касс и Барнетт [318] изучили кинетику полимеризации диаллилфталата и его смеси с диэти-ленгликольмалеинатом в присутствии перекисных инициаторов и различных ингибиторов. В присутствии трет.бутилпербензоата при повышенной температуре трет, бутилпирокатехин, гидрохинон и хинон ингибируют процесс. Была исследована полимеризация полного эфира бутен-З-диола-1,2 и валерьяновой кислоты в присутствии перекиси бензоила [319]. При 80° разложение перекиси в эфире происходит по мономолекулярному механизму вплоть до 77% превращения. [c.21]

Миямото с сотр. 231 осуществил полимеризацию смеси тет-раметилолмеламина, диаллилмалеината, частично полимеризо-ванного диаллилфталата и ненасыщенного полиэфира сложного состава. Ненасыщенные полиэфирные смолы были получены также из диаллилового эфира триметилолпропана и фталевого ангидрида 2 . Патентуются теплостойкие смолы, получаемые /голимеризацней диэфиров различных дикарбоновых кислот с монокарбоциклическим и аллиловым спиртами 2321. Полимеризацией глицидилметакрилата в присутствии эфирата трехфтористого бора и ингибитора радикальной полимеризации — гидрохинона получен линейный ненасыщенный полимер 2 . [c.203]

Для производства аллиловых смол применяют главным образом диаллиловые эфиры двухосновных кислот (фталевой, адипиновой, себациновой, малеиновой и др.) [c.342]

Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]

Р8В работай метод определения содержания хлорангидрил-уных и карбоксильных групп в диаллиловых эфирах изо- и тере-фталевых кислот, основанный на взаимодействии хлорангидрид-ных групп с анилином с последующим потенциометрияеским титрованием выделившегося солянокислого анилина в среде ацетона с одновременным титрованием карбоксильных групп. [c.19]

Для регулирования размера частиц в латексе в полимеризующуюся систему вводят хлорированные углеводороды с i 8 [181], диаллиловые эфиры фталевой и щавелевой кислот, диаллилсульфид, триаллилцианурат, триаллилфосфат 181, 182]. [c.411]

К этой же группе сополимеров следует отнести продукты совместной полимеризации метилметакрилата с различными сложными диаллиловыми эфирами в присутствии перекиси бензоила. Такие сополимеры имеют трехмерное строение. В этих случаях были применены диаллиловые эфиры щавелевой, янтарной, адипиновой, пробковой, себациновой, малеиновой, фумаро-вой и фталевой кислот. Роль сшивающего агента способен с успехом выполнять также ангидрид метакриловой кислоты. В указанных случаях получаются прозрачные, твердые смолы, пригодные для оптических целей. [c.335]

Из простейших производных фталевой кислоты высокой гербицидной активностью обладает диаллиловый эфир ее. Это соединение при применении в виде 0,1—2%-ной эмульсии для предвсходовой обработки оказалось эффективным против бобовых и злаковых растений и, по-видимому, может быть использовано в качестве гербицида сплошного действия. Близкие по строению аналоги аллилового эфира фталевой кислоты — диме-тиловый эфир фталевой кислоты, аллиловые эфиры М-метил-карбаминовой и тиокарбаминовой кислот и аллилсульфид практически лишены гербицидных свойств [76]. [c.243]

Полимеризованное масло имеет строение полиэфира, но способ его образования коренным образом отличается от образования таких классических полиэфиров, как алкидные смолы, по-лисебацинаты гликолей и т. д. Классические полиэфиры получаются путем реакции поликонденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами, протекающей с выделением воды. В случае высыхающих масел, наоборот, природный эфир подвергается полимеризации, возможной вследствие непредельности его углеводородных цепей. Характерным примером полиэфира трехмерной структуры является полимер диаллилфталата, который может быть получен как полимеризацией диаллилового эфира фталевой кислоты, так и поликонденсацией диаллилгли-коля с фталевой кислотой. [c.56]

Можно также проводить одновременную сонолимеризацию ненасыщенных полиэфиров с различными ненасыщенными мономерами [57, 60—65], получая сополимеры, обладающие высокой теплостойкостью. Так, сополимер полиэфира этилен rnmionn и малеиновой кислоты со стиролом имеет теплостойкость 100 , с диаллиловым эфиром фталевой кислоты — 150°, а с триаллиловым эфиром циануровой кислоты — до 250 . [c.231]

Однако в области конденсации диеновых углеводородов с эфирами малеиновой и фумаровой кислот имеется немного работ. Изучалась, например, конденсация дивинила с диизобутиловым эфиром малеиновой кислоты, циклопентадиена и некоторых других циклических диенов с диметиловым и диэтиловым эфирами [1], ряда диеновых углеводородов, в том числе изопрена, пиперилена и диизопропенила с диаллиловым эфиром той же кислоты. Продукты этой конденсации — аллильные эфиры тетрагидро-фталевой кислоты и ее гомологов—предложено использовать в качестве инсектисидов, а их полимеры в качестве пластификаторов [З]. [c.853]

Эти полимеры получаются в результате полимеризации соответствующих аллильных соединений. Большое влияние на скорость полимеризации и молекулярный вес продукта оказывает природа заместителя, связанного с аллильной группой. Если X = С1, ОН, ОСНз и т. п., то обычно не удается получить достаточно высокомолекулярных соединений. В случае, если X является остатком эфира дикарбоповой кислоты, то эти эфиры, как, например, диаллиловые эфиры дикарбоновых кислот (фумаровой, малеиновой, щавелевой, янтарной, адипиновой, пробковой, себациновой и фталевой), способны давать твердые, прочные полимеры. Эти эфиры отличаются способностью к двухфазной полимеризации. При нагревании в присутствии катализаторов вязкость их возрастает, и они переходят сначала в сиропообразный продукт, который способен растворяться и, очевидно, является линейным полимером такого типа [c.354]

Значительно быстрее протекает полимеризация диаллиловых эфиров малеиновой и фумаровой кислот. При 120° С в присутствии перекиси бензоила полимеризация проходит в течение нескольких минут. При 60 С продолжительность процесса составляет 40 ч (в присутствии 1% перекиси бензоила). Полимеризация аллиловых эфиров фталевой или янтарной кислот при тех же условиях [c.372]