Диметилдиэтоксисилан

Диметилдиэтоксисилан — бесцветная жидкость с т. кип. 111 °С, плотность =0,890. При гидролизе диметилдиэтоксисилана об- [c.350]

При этерификации метилхлорсиланов этиловым спиртом [399, G14] побочная реакция между спиртом и хлористым водородом протекает только в незначительной степени, вследствие чего выходы увеличиваются до 60—75% от теоретического. Этот способ, однако, невыгоден, так как диметилдиэтоксисилан (21%) образует со спиртом (79%) азеотропную смесь, кипящую при 78° [c.104]

Воронков и Згонник [160] получили аналогичные соединения взаимодействием борной кислоты с диметилдиэтоксисиланом или диметилдихлорсиланом. [c.386]

Это кристаллическое соединение является и основным продуктом реакции диола с диметилдиэтоксисиланом, однако одновременно получается все же и низкомолекулярное масло (линейный полимер ). При действии КОН или и-толуолсульфокислоты семичленный экзоцикл ведет себя наподобие пятичленного с перемычкой (см. выше). Карборансодержащий полимер при [c.209]

Аналогичный высокомолекулярный продукт получается при реакции Р2О5 с диметилдиэтоксисиланом. Выше 200° С он разлагается с образованием 31(Р0з)4 (ср. [91, 108]). Рентгеноструктурный анализ последнего указывает на кристаллическое строение [107]. В случае диэтилдиэтоксисилана образуется полимер [3(02135)2810 PjOjl с [91, 108]. Растворимость его в орга- [c.19]

При действии метилмагнийиодиДа на тетраэтоксисилан в растворе этилового эфира образуются метилтриэтоксисилан и диметилдиэтоксисилан. [c.42]

При действии на метилтриэтоксисилан или диметилдиэтоксисилан 4-хлор-3-(трифторметил)фенилмагнийбромида получается соответственно (4-хлор-3-трифторметил)фенилметилдиэтоксисилан и (4-хлор-З-трифторме-тил)-фенилдиметилэтоксисилан [233]. [c.72]

В случае растворителей, растворяющих дигидроксисилан, последний быстро выносится из сферы реакции, далее конденсируясь. Этим объясняется также ход гидролиза этокси- и ацетоксисиланов. Например, диметилдиэтоксисилан при гидролизе дает спирт, служащий растворителем диметилдигидроксисилана количество летучих (циклических) веществ в продукте гидролиза 99%. При гидролизе диметилдиацетоксисилана количество летучих достигает 98 % за счет медленного конденсирующего воздействия и повышенной растворяющей способности СНдСООН. Акцепторы, нейтрализующие выделяющийся хлористый водород, создают вокруг капелек эмульсии защитный солевой барьер. Не растворимый в этом солевом слое дигидроксисилан в условиях недостатка воды временно концентрируется у границы эмульсионной пленки. [c.209]

Конденсирующими агентами для алкоксисиланов также могут быть органические кислоты и их ангидриды [148—150] (реакция (10)). Так, диметилдиэтоксисилан реагирует легко с уксусным ангидридом, а также с уксусной кислотой, с образованием линейных и циклических органосилоксанов. Механизм здесь более сложен и включает реакции гетерофункциональной конденсации алкоксисиланов с ацетоксисиланами [151]. [c.408]

Диметилдиэтоксисилан перемешивают с 85%-ной HjSO (34% по объему) в течение 5 мин. Продуктом реакции является смесь полидиметилсилоксанов с вязкостью 158 сст. Описанный способ гидролиза применим не только к диалкилдиалкоксисиланам, но и ко всем смесям замещенных эфиров, функциональность которых не выше двух. [c.575]

Диметилдиэтоксисилан—( H3)2Si(O 2Hr,) —бесцветная жидкость удельный вес 0,890 температура кипения 11 Г. [c.101]

Диметилдиэтоксисилан получают обычными способами [176— 179]. Подобно эфирам ортокремневой кислоты и другим алкил (арил)-алкоксисиланам диметилдиэтоксисилан применяют для синтеза разнообразных кремнийорганических соединений [58, 60, 61, 64, 151, 156—167, 186]. [c.101]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.343 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.315 , c.318 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.42 , c.474 , c.475 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология