Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Силиконовые смолы полимеризация

    Непредельные галоидсиланы применяют в качестве полупродуктов для получения силиконовых полимеров, преимущественно термореактивных смол. При получении последних используется возможность полимеризации органических радикалов по месту двойной связи. [c.82]

    Структурирующий агент для резин на основе СКЭП и силиконового каучука. Дозировка 0,1—5,0%. Инициатор полимеризации этилена, стирола, винилацетата. Отвердитель полиэфирных смол. Особенно эффективен в синергической смеси с небольшим количеством бензоилпероксида. [c.196]


    В этом разделе будут рассмотрены только материалы на основе крезольной смолы и твердая бумага, пропитанная шеллаком, хотя последняя, строго говоря, является материалом несинтетического происхождения и не может быть, с современной точки зрения, отнесена к пластмассам. Все же шеллак, обычный продукт биологического обмена веществ, при нагреве переходит в более высокую форму полимеризации, придавая конечному продукту свойства, характерные для крафт-бумаги, пропитан ной крезольной смолой. Сорта бумаги и плетенки, пропитанные меламиновой, силиконовой, эпоксидной и другими смолами, рас-сматриваются в разделах, посвященных специально этим видам органических продуктов. [c.52]

    Свойства силиконовых смол определяются такими факторами, каК исходные вещества, степень замещения, условия гидролиза и полимеризации, катализаторы отверждения и условия применения. Широкие возможности регулирования свойств путем соответствующего изменения различных параметров видны из перечисления некоторых областей применения силиконовых смол пропиточные смолы пленкообразова-тели для лакокрасочных материалов смолы для слоистых материалов шлихтовки и проклейки формование методом окунания клеи водоотг талкивающие смолы. [c.455]

    Жаростойкие и антикоррозионные краски приготовлены из бутилтитаната [10, 11, 20]. Для придания тканям водонепроницаемости их обрабатывают смесью титане- и кремнийорганических соединений [14, 21, 22—24]. Сырьем для получения огнезащитных покрытий и красок может быть четыреххлористый титан [25]. Алкилтитанаты ускоряют полимеризацию силиконовых смол и снижают температуру [c.237]

    Артефакты могут быть сведены к минимуму при испо пэзо-вании для изготовления реплик силиконовой смолы, которую применяют дантисты для изготовления слепков [346]. Густой раствор силиконовой смолы, тщательно смешанный с достаточным количеством катализатора, аккуратно наносят тонким слоем на поверхность листа и оставляют для полимеризации иа 2—3 мин. Негатив снимают с листа, высушивают и покрывают бесцветным лаком, разведенным в 1/3 по объему ацетона. Таким образом, на лаковой пленке, которая легко снимается со слепка, получают позитивное изображение поверхности листа, которое затем исследуют под микроскопом. [c.159]

    Получают Б. действием бензоилхлорида на водно-щелочной р-р Н2О2 побочно образуется СвНзСООН. Содержа-Ю1е Б. определяют иодометрически в среде ацетона на холоду. Выпускают Б. в виде гранул (98% Б.Х влажного порошка (22-28% Н2О), паст на основе диметилфталата, трикрезилфосфата, силиконового масла (-50% Б.). Применяют как инициатор радикальной полимеризации, источник фенильных радикалов в орг. синтезе, отвердитель полиэфирных смол, вулканизующий агент, отбеливатель жиров, масел. [c.265]


    БЕНЗОИЛА ПЕРОКСИД (СбШСО-О-) , 106-107 °С (с разл.) 1,3340 в углеводородном р-рителе Г,л 10 ч (73 С) и 1 ч (91 О не раств. в воде, плохо раств. в спиртах, хорошо — в ацетоне, бензоле, хлоруглеводородах, эф. Взрывается при нагрев., мех. воздействии. Получ. взau юд. бензоилхлорида с пероксидом Ыа или Ва. Выпускается в виде влажного порошка (25% Н2О), паст на основе силиконового масла, дибутил- или трккрезилфталата (50% пероксида), порошка с инертным носителем (20% пероксида). Инициатор полимеризации, отвердитель полиэфирных смол вулканизующий агент отбеливатель и дезодорант для муки, жиров, масел и др. Раздражает кожу (ПДК 5 мг/м ), [c.70]

    ДИХЛОРБЕНЗОИЛА ПЕРОКСИД (СЬСвНэСОО-),, Гпл 106 °С в углеводородном р-рителе 10 ч (54 X) и 1 ч (75 °С) не раств. в воде, плохо раств. в ацетоне, хорошо— в бензоле, метилметакрилате, винилхлориде. Взрывается при нагревании, мех. воздействии (влажный 2,4-Д. п. мало чувствителен) разлаг. при действии переходных металлов азот- и серусодержащих соединений. Получ. взаимод. 2,4 дихлорбензоилхлорида с ЫагОг- Выпускается в виде влаж ного порошка, паст в дибутилфталате или силиконовом мае ле (50% пероксида). Инициатор полимеризации, отверди тель полиэфирных смол, вулканизующий агент. [c.188]

    Как указывалось выше при рассмотрении силиконовых жидкостей, гидролиз меиее замещенных хлорсиланов приводит к образованию си-ланов и силоксанов. При производстве смол гидролиз обычно проводят в присутствии небольших количеств растворителя для уменьшения образования гелей и перевода получаемого продукта в раствор, что облегчает дальнейшие операции по его переработке. В присутствии больших количеств растворителя получается больший выход конденсированных низкомолекулярных продуктов. Эти продукты гидролиза обычно отличаются высоким содержанием силанольных групп. Остаточные си-ланольные группы, как правило, создают возможность дальнейшей полимеризации и окончательного отверждения смолы. Поскольку сила-нольные группы играют столь важную роль в окончательном отверждении силоксановых смол, необходимо сохранить их на любых ступенях полимеризации. Поэтому возможности образования высокополимерных продуктов ограничиваются теми же способами, которые применяются для получения высоковязких силоксановых жидкостей. [c.455]


Смотреть страницы где упоминается термин Силиконовые смолы полимеризация: [c.70]    [c.188]    [c.185]    [c.265]    [c.185]    [c.119]    [c.172]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте