Этилортотитанат

Все вышеуказанные операции проводятся без доступа влаги воздуха, как это описано в синтезе этилортотитаната (стр. 164). [c.10]

Хлористый триэтоксититан получен действием хлористого ацетила на этилортотитанат [1]. Предлагаемый метод [2] основан на взаимодействии этилового спирта с четыреххлористым титаном в присутствии пиридина в среде бензола. Синтез осуществляется в одну стадию и дает высокий выход продукта. [c.148]

Этилортотитанат представляет собой бесцветную жидкость со слабым фруктовым запахом. Гигроскопичен и легко гидролизуется влагой воздуха. Термически весьма стоек и перегоняется при атмосферном давлении без разложения при 236 — 237°. [c.165]

Отогнанный спирт может быть без дальнейшей сушки или очистки вновь употреблен для синтеза этилортотитаната. [c.165]

При взаимодействии этилортотитаната и воды, взятых в отношении 1 1, кроме октаэтокситрититаноксана, образуется также полимер с коэффициентом полимеризации, равным 8. [c.237]

Зависимость процесса гидролиза и особенно характера получающихся при этом продуктов от соотношения между количествами введенных в реакцию ортоэфира и воды изучалась многими исследователями [3, 10—13 16, 20, 21, 23—28]. Как показали Бойд [10] и Винтер [12, 13], при действии воды на бутил- и этилортотитанат образуются полититаноксановые соединения, средняя степень поликонденсации которых определяется соотношением алкилтитаната и воды. Авторы пришли к заключению, что в тех случаях, когда молярное отношение воды и эфира не превышает единицы, получаются линейные полимеры со средней степенью конденсации, отвечающей уравнению [c.119]

Принимая во внимание, что многие алкилортотитанаты не мономерны, как это допускается в уравнении (1), а ассоциированы [29—34], и считая, что как в этилортотитанате, так и в продуктах его гидролиза титан обладает координационным числом 6, авторы построили структурную модель на основе которой предложили для продуктов гидролиза этилортотитаната общую формулу [26, 27, 35, 36] [c.120]

Другим методом синтеза полиорганотитаносилоксанов является взаимодействие эфиров ортотитановой кислоты с алкил (арил)гидроксисиланами и силоксанами. Согласно патентным данным, полиорганотитаносилоксаны получают нагреванием алкил(арил)силанолов с этилортотитанатом [84] или с полимерными алкоксититанацилатами [85]. [c.122]

История получения алкокснпроизводных трехвалентного титана началась в 1928 г, когда Мак-Коркодейл и Адкинс [2] показали, что алкилортотитанаты можно восстановить металлическим натрием и спиртом. Таким путем они получили неочищенный триэтокснтитан из этилортотитаната, используя в качестве восстановителя металлический натрий и этанол. Было установлено, что это темно-синее вещество само является сильным восстановителем, а при растворении в разбавленных соляной и серной кислотах образуют соли титана (III). Полученные растворы совершенно не содержали железа и других металлических примесей. [c.166]

Простейшим случаем их использования в этом направлении является повышение адгезии хлопковых волокон друг к другу путем их обработки маслом или смазкой, содержащими метил-или этилортотитанат, а также эмульгирующий агент [95]. [c.223]

Калугин и Воронков [85] вводили каталитические добавки этилортотитаната в гидрофобизирующие композиции, главной частью которых является полиметилсилоксанолят натрия, по-лиэтилоксисилан или метилдиацетоксистеароксисилан. Авторы утверждают, что титанат значительно уменьшает продолжительность реакции для хлопчатобумажных тканей, пропитанных производным кремния. [c.233]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.440 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.484 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.563 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология