Каталитические добавки

Смесь хлората и нитрата калия массой 6,49 г с каталитической добавкой оксида марганца (IV) нагрели до полного прекращения выделения газа. Этот газ пропустили через трубку с нагретой медью. Образовавшееся вещество обработали 53,1 мл 19,6%-ного раствора серной кислоты (плотность 1,13 г/мл). Для нейтрализации оставшейся кислоты потребовалось 25 мл раствора гидроксида натрия с концентрацией 1,6 моль/л. Вычислите массовые доли солей в смеси и объем газа (н. у.), выделившегося при нагревании. [c.221]

Скорость реакции в присутствии катализатора составляет k [СО2] [ at], причем — константа, характерная для данного катализатора и зависящая от температуры, а [ at] — концентрация каталитической добавки. Реакция имеет, таким образом, первый порядок. В присутствии иона или молекулы, которая будет реагировать с ионом водорода, образующимся по реакции (Х,2), катализированная гидратация будет продолжаться вплоть до достижения равновесия. Так, в присутствии ионов карбоната (и при условии незначительного равновесного давления СОа над раствором) вслед за реакцией [c.243]

Введение каталитически активного компонента в момент синтеза (кристаллизации) цеолита [215, 232]. Метод используют в тех случаях, когда введение каталитической добавки в готовые кристаллы цеолита невозможно. [c.173]

Битумы, полученные при взаимодействии с чистыми галоидами, отличаются худшими качествами, чем битумы, полученные в процессе окисления воздухом. В случае добавки 0,5—4,0% хлора в воздушное дутье продолжительность окисления сокращается в несколько раз. Предполагают [33], что в данном случае газообразный хлор является инициатором сопряженного процесса дегидрирования и уплотнения. Окислы азота N2O, N0 и NO2 неоднократно испытывались как каталитические добавки к воздушному дутью [39, 66]. Показано, что активной является только окись NO2, а N0 и N2O не ускоряют процесс. [c.143]

Большая часть соединений, предложенных в качестве окислителей битума, не нашла практического применения из-за высокой стоимости, по сравнению с кислородом воздуха, или малой эффективности и недостаточной изученности процесса. Наиболее изученными и внедренными в промышленность каталитическими добавками являются хлориды металлов и некоторые соединения фосфора. Литература но этому вопросу весьма обширна, однако специальных исследований с целью выяснения химических превращений этих добавок и их участия в процессе окисления битума немного [69—72]. [c.143]

Остаток > 520°С направляют на блок деасфальтизации. Деасфальтизат используют в качестве котельного топлива, а асфальтит направляют на сжигание и извлечение металла, входящего в каталитическую добавку, который затем возвращают в процесс. Золу с оставшимися в ней тяжелыми металлами высушивают, затаривают и отправляют на предприятия черной и цветной металлургии. [c.332]

ГОМОГЕННЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ДОБАВКИ [c.457]

При обсуждении вопроса об управлении реакцией окисления углеводородов значительные надежды всегда связывались с возможностью воздействия на этот процесс гомогенными каталитическими добавками как положительными, так и отрицательными (ингибиторами). [c.457]

Проведенное в настоящем параграфе рассмотрение действия ряда гомогенных добавок показало, что это действие весьма разнообразно и зависит от природы добавки. Некоторые из них действуют только на скорость процесса (NOj, ТЭС, lj), другие же способны воздействовать и на химизм процесса, придавая ему иногда значительную селективность. Нам представляется, что из всех рассмотренных в настоящей главе способов и путей воздействия на реакцию окисления углеводородов именно последний (гомогенные каталитические добавки) является наиболее перспективным. При этом не следует думать, что можно ограничиться изученными к настоящему времени добавками. Несомненно, предстоит широкий поиск в этом направлении и не исключено нахождение такой добавки, которая еще значительно увеличит практическую ценность реакции окисления углеводородов. [c.492]

Начальная температура. . . . Дисперсность компонентов. . Относительная плотность. . . Каталитические добавки. . . [c.122]

Каталитические добавки, а также горючая оболочка могут очень сильно расширять пределы горения, однако количественных оценок повышения температуры в зоне пламени здесь не проводилось. [c.191]

В 1997 году сотрудниками ГрозНИИ и ИГИ разработан совмещенный процесс каталитического крекинга нефтяных остатков с предварительным гидрообессериванием. Сырьем процесса являются остатки атмосферной перегонки с добавлением остатков масляного производства. Процесс осуществляется при давлении водорода 6-10 МПа с использованием диспергированной в сырье микро каталитической добавки из солей металлов VI [c.20]

В состав покровного лака, наносимого на поверхность подложки, вводят каталитическую добавку в виде порошка окислов меди или карбонильного никеля. При полимеризации лаковой пленки частично восстанавливается металлическая медь, частицы которой в дальнейшем служат каталитическими центрами [52]. [c.92]

Введение соединений в процессе синтеза (кристаллизации) цеолита [161]. Метод используют в тех случаях, когда введение каталитической добавки в готовые кристаллы цеолита невозможно. Так, ввести Р1 методом ионного обмена в цеолит СаА с размером окон 0,5 нм практически невозможно, поскольку доступные соединения Р1 имеют низкие значения pH и могут разрушить структуру цеолита, а катионы нейтральных аминокомплексов Р имеют размеры больше 0,5 нм. В этом случае пригоден способ введения каталитически активного компонента на стадии синтеза (кристаллизации) цеолита. Например, на стадии кристаллизации цеолита NaA из раствора, содержащего комплексы Р1, идет захват последних в полости кристаллов. Захваченные катионы прочно Задерживаются в порах цеолита и не извлекаются в процессе обмена Na на Са +. Таким образом получают высокоселективный катализатор гидрирования олефинов. [c.174]

Механизм каталитического действия солей щелочных металлов еще не ясен. Работами Вибо [54—56] и Юца [57], проверенными последствии Марковским [48], установлено, что при нагревании до 600° С березового угля с серой в запаянной ампуле часть серы удерживается на угле и не извлекается при экстракции толуолом. Вибо сделал предположение об образовании промежуточных продуктов реакции и назвал их сульфидами углерода. Опыты показали, что если уголь после удаления из него экстрагируемой серы нагревать до 900—1000° С, то при этом действительно выделяется некоторое количество сероуглерода, который мог получиться только из связанной углем серы. На основании этого Марковский сделал предположение, что каталитические добавки облегчают распад и удаление промежуточных сернистых соединений с поверхности угля. Более быстрая очистка реагирующей поверхности угля способствует увеличению скорости реакции образования сероуглерода. [c.50]

Наличие электроноакцепторных заместителей в группе R и каталитические добавки третичных аминов (В ), усиливающие электрофильность углерода остатка N O и облегчающие нуклеофильную атаку молекулой спирта, ускоряют его присоединение [c.207]

В последнее десятилетие особенно широко развернулись исследования по применению в качестве каталитической добавки к варочному раствору при сульфатной или натронной варке различных хинонов, среди которых наибольшую популярность получили антрахинон — 9,10-дикетон антрацена (АХ) — и его аналоги или производные. [c.336]

Марка катализатора Пористая основа Каталитические добавки Назначение Динамическая активность (ДА) или статическая активность (СА) [c.556]

Способ Термический (огневой) Химический (хлорные окислители) Сорбционный (углеродные адсорбенты) Сорбционно-каталитический (каталитические добавки на активном угле) [c.563]

Определенный интерес представляет вопрос об активной зоне действия каталитической добавки во фронте горения (конденсированная фаза, дымогазовая и газовая зона). Проведенные исследования спектра излучения топлив с катализаторами показали существование интенсивных полос продуктов каталитических реакций в определенных спектральных областях. В зтих спектральных областях были проведены исследования распределения продуктов каталитических реакций по высоте пламени. По результатам обработки спектрограмм было обнаружено, что начало высвечивания продукта каталитической реакции СиН при Р=1 МПа наблюдается на расстоянии 5,3 мм, а при Р=2 МПа — на расстоянии [c.286]

Во избежание взрыва процесс проводят в растворе или в присутствии пористых материалов. Скорость реакции повышают каталитически добавками РеС1з, ЗЬС ,, 502С12, ВаС12 и др. [c.773]

В ультра- и метафосфатной областях систем Са0- 205-8102 и СаО-РзОз-АЬОз (5-20 мол.% или АЬОз) были определены концентрационные пределы стеклообразования и кристаллизации. Установлены особенности процесса кристатлизации кальцийфосфатных стекол в зависимости от химического состава стекла, вида каталитической добавки, валентного состояния ионов катализаторов кристаллизации. Предложен механизм кристаллизации кальцийфосфатных стекол в присутствии комплексной каталитической добавки (Т102 + 2г02). Выявлены закономерности изменения свойств стекол и стеклокристаллических материалов (химическая стойкость, поведение в искусственных физиологических средах) в зависимости от химического и фазового состава и степени кристалличности материала. [c.24]

По чаще всего каталитические добавки значительно иуагенмют химизм реакции вследствие образования с амином или кислотой особо реакционноспособ-ного промежуточного соединения, которое асто может быть даже выделено. [c.447]

Это предположение представляется убедительным для случая плоского фронта горения (который только и рассматривался в упомянутых выше работах). Действительно, для плоского фронта горения при заданной температуре и составе реагентов имеется единственное значение скорости горения [154]. Если ввести каталитическую добавку, которая, например, увеличивает скорость превращения исходного вещества в полупродукты, не меняя ни их температуры, пи их состава, то зона ведущей реакцтш начнет сноситься возросшим потоком полупродуктов по направлению от поверхности заряда до тех пор, пока в результате уменьшения теплового потока от ведуш ей стадии скорость подчиненной стадии вновь возвратится к первоначальрюму значению. Изменится при этом лишь профиль температур ио всей зоне горения, в частности уменьшится температура на поверхности заряда. [c.112]

Введем каталитическую добавку, которая, нанример, ускоряет горение окислителя (пе меняя ни температуру, пи состав полупродуктов). Это немедленно должно изменить форму поверхности заряда и форму диффузионного пламени. Пусть, например, первоначально газификация горючего и окислителя завершалась в одной и той же плоскости. После введения добавки, которая активирует разложение окислителя, но не влияет па газификацию горючего, частицы окислителя будут образовывать впадины, а частицы горючего — выступы. Соответственно изменится форма диффузионного пламени. Изменится и скорость горепия, так как нет никакого условия, сог.11асно которому она оставалась бы постоянной при двух различных конфигурациях зоны горения. [c.113]

В работе [175] в желатинированную смесь NH4GIO4 (— 5 л г) + + плексиглас а = 0,6 (для которой на кривой и (р) имеется максимум при — 25 атл) вводилась добавка менее летучего горючего (полистирол, древесный уголь) или каталитическая добавка (СигО). Во всех этих случаях вид кривой и (р) существенно изменялся (при 25—100 атм скорость горения уже не уменьшалась, а увеличивалась) (рис. 45). Аналогичный результат получен в работе [141] при добавке сажи к смеси NH4 IO4 — иараформальдегид. [c.163]

Если к NH4 IO4 примешана достаточно эффективная каталитическая добавка, ширина зоны горения уменьшается. Соответственно уменьшаются теплопотери. В ряде случаев увеличивается и полнота горения. Поэтому горение катализированного NH4GIO4 может быть вполне устойчивым в инертной оболэчке при низких давлениях, а произведение мб остается постоянным при уменьшении б. [c.201]

В технологических схемах, разработанных в Институте коллоидной химии и химии воды им. А. В. Думанского АН УССР, использован низкотемпературный режим регенерации угля, модифицированного каталитическими добавками (оксидами трехвалентного металла). Потери угля при таком способе регенерации составляют 2—5% от его первоначальной массы. Регенерация осуществляется при 270—280 °С. Содержание катализатора не превышает 3—4% (масс.). Адсорбционные характеристики активных углей до и после модификации не измедяются. [c.260]

Хорошо кристаллизующиеся и устойчивые при комнатной температуре (в темноте) 4-нитрофениловые эфиры отличаются высокой активностью в реакциях аминолиза в диметилформамиде, N,N-димeтилaцeтaмидe и диме-тилсульфоксиде. Каталитические добавки уксусной кислоты, пивалиновой кислоты, азолов и N-гидроксисоединений ускоряют реакцию аминолиза. Отделение освобождающегося во время аминолиза 4-нитрофенола часто бывает трудным. Удаление побочны.х продуктов, особенно нежелательных при последующем гидрогеиолизе, осушествляется обычно переосаждением в системах диметилформамид — вода или диметилформамид — эфир, адсорбцией на нейтральном оксиде алюминия или образованием комплексов с пиридином (pH 6,5). [c.151]

Несимметричный ортоформиат - феноксидиэтоксиметан 3 - в условиях этих опытов оказался наиболее активным. Так, за 6ч при 20°С образуется смесь продуктов 5 и 11 в соотношении 1 2 с обш,им выходом 30%. Повышение температуры до 60 С увеличивает выход продуктов реакции до 90% при том же их соотношении. Использование в качестве каталитической добавки Zr U позволяет при 20°С селективно получить диэтилацеталь нонилового альдегида с выходом 56%, тогда как ацеталь 5 в таких условиях практически не образуется. [c.13]

В соответствии с Ишикава и Иде [97], сульфокислые группы при обработке фенолом с каталитическими добавками хлористого водорода отщепляются от низкосульфированной лигносульфоновой кислоты. [c.395]

Терефталевая (бензол-1,4-дикарбоновая) кислота в промышленном масштабе получается окислением /г-ксилола кислородом воздуха при 130—160°С и давлении 5—10 кгс/см2( 0,5—ЫО Па) в уксусной кислоте с каталитическими добавками бромидов кобальта (И) или марганца (И) или же карбоксилированием бензойной кислоты диоксидом углерода при 340 °С с гидрокарбонатом калия в качестве катализатора [c.436]

В реакции окисления метилоранжа ВгОа-ионамп Вг -ионы при концентрации 2-10 —1 10 М играют роль ингибитора, увеличивая продолжительность индукционного периода. Но при повышении концентрации до 10 М ионы Вг становятся поло-нчительным катализатором, причем реакция начинается сразу же после введения каталитической добавки. Открытие новой ката литической функции ионов Вг позволило поднять чувствительность их определения почти в 10 раз [549]. [c.114]

Натронная варка уже используется как альтернатива сульфатной варке и считается перспективной при модификации ее каталитической добавкой АХ. Этот процесс пригоден для варки древесины лиственных пород с получением целлюлозы для бумаги, у которой не требуется высокой прочности, и особенно для варки недревесного сырья [154, 241, 291]. В настоящее время промышленное применение натронно-антрахинонной варки ограничивается существующими натронно-и сульфатцеллюлозными заводами, которые вынуждены перестраиваться на бессернистые процессы под нажимом требований экологии [144]. Следует заметить, что даже при натронной варке в регенерационной печи может получаться сульфид натрия из следов серы, содержащихся в древесине, технологической воде и нефтяном топливе [255]. [c.358]

Эффективной каталитической добавкой при взаимодействии с РГ 1-окса-З-азациклоалканов (26-32) оказывается ДЩ1Д. В его присутствии соединения (26-32) расщепляются эквимолярным количеством Р1 за 1 час в кипящем эфире, образуя фурилсодержащие аминоспирты (153-159) с количественным выходом. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология