Норборнен карбоновая кислота

Наконец, следует упомянуть, что участие соседних карбоксильных групп в гидролизе амидов также имеет значение для понимания ферментативного гидролиза амидов. Один из таких ферментов — кислая протеаза пепсин из желудочного сока механизм ее действия включает общекислотный катализ. Клюгер и Лам синтезировали фиксированные модельные соединения, чтобы изучить участие карбоновой кислоты в гидролизе амидов [112]. Они обнаружили, что аниловые производные эняо-цис-5-норборнена соответствуют критериям жесткого геометрического сближения взаимодействующих функциональных групп. [c.242]

Норборнил-2-карбоновые кислоты 3/580 [c.664]

Хлоркарбонилирование норборнана (4) в тех же условиях в высокой степени стереоспецифично по существу единственным продуктом реакции является метиловый эфир 5л зо-[2,2,1]-бнцнклогеп-тан-2-карбоновой кислоты(5). Реакция с цыс-13,3,01-бициклоокта1юм (6) также стереоспецифична [2]. [c.198]

Интересен метод озонолиза циклоолефинов в одну стадию в среде безводного метанола в присутствии хлористого водорода [47]. Благодаря высокой селективности метод может быть использован для получения метиловых эфиров соответствующих а,о)-ди-карбоновых кислот озонолизом циклопентена, циклогексена, циклооктена, циклодецена, циклооктадиена-1,5 и норборнена. [c.179]

Лучшие результаты по эпоксидированию циклогексена, цис-и транс-стильбенов, норборнена и других олефинов получаются при низких концентрациях гидропероксида ( 10" М) в слабощелочной среде (pH 9—10). Повышение pH среды ускоряет побочную реакцию с образованием карбоновой кислоты. Против прямой передачи активного кислорода олефину гидропероксидом свидетельствует, по мнению авторов [363], тот факт, что в отсутствие основания эпоксидирование не протекает. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология