Оксипентанон

Метил-4-оксипентанон-2 Ацетальдегид, бутанон Б 76(10) 1,4350 70 [c.140]

II 5-хлор-5-оксипентаноном-2. Потребность человека 1,5— [c.576]

Путем конденсации п-нитробензальдегида (I) с метил-этилкетоном (И) в присутствии щелочи получают 1-(п-нитрофенил)-1-оксипентанон-3 (П1). В кислой среде реакция идет с преимущественным образованием изомерного [c.124]

Задача 27.17. В щелочном растворе 4-метил-4-оксипентанон-2 отчасти превращается в ацетон. Какая это реакция Укажите все стадии ее наиболее вероятного механизма. (Указание см. задачу 5.6, стр. 162.) [c.822]

Получение 4-фенилпентен-3-она-2-[574]. К раствору реактива Гриньяра, приготовленному из 79 г (0,9 моля) бромбензола и 12 г (0,5 г-атома) магния в 300 мл эфира добавлено 10 г (0,1 моля) ацетилацетона в 50 мл эфира. После кипячения (3 часа) смесь разложена соляной кислотой со льдом. Органический экстракт перегнан с паром. Как остаток, так и дистиллят содержит 4-фенил-4-оксипентанон-2 при обработке уксусным ангидридом и каплей серной кислоты, переходящий в 4-фенилпентен-3-он-2, выход 5,2 г (32%) оксим, т. пл. 192° С 2,4-динитрофенилгидразон, т. пл. 183° С (разл.). [c.162]

Сравнительно легко восстанавливается карбонильная группа до гидроксильной в окси- и аминокетонах. Например, З-метил-4-оксипентанон-2 восстанавливается до З-метилпентандиол-2, 4 с выходом 66% [109] [c.226]

Алифатические оксикетоны хорошо восстанавливаются амальгамой натрия. Необходимая для восстановления нейтральная среда обычно получается нейтрализацией щелочи, образующейся при разложении амальгамы, соляной или серной кислотой, а также углекислым газом. В таких условиях 1 Оксипентанон-4 при восстановлении 3—4% амальгамой [c.81]

Циангидрины альдегидов реагируют с магнийорганическими соединениями как обыкновенные нитрилы и дают с хорошими выходами вторичные а-кетоспирты [ПО]. Из циангидрина ацетальдегида и бромистого этилмагния получен 2-оксипентанон-З с выходом 60%, из циангидрина изомасляного альдегида — 2-метил-3-оксигексанон-4 (70%) [110]. [c.271]

Легко летучие стабилизаторы, применение которых целесообразно, были найдены автором среди органических соединений, содержащих группы, способные к комплексообразованию с титаном, например карбонилы [15]. К таким соединениям относятся и оксикетоны, оксиальде-гиды, кетокислоты или их эфиры, а также дикетоны. Относительно последних вопрос остается нерешенным, хотя и в данном случае они реагируют не в енольной форме. Кроме карбонильной группы, комплексообразующей является и нитрогруппа (в нитроалкоголятах). Из большого числа рассматриваемых соединений особенно подходящими оказались диацетоновый спирт (4-метил-4-оксипентанон-2), ацетилацетон и ацетоуксусный эфир. [c.349]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксипентанон: [c.140] [c.124] [c.217] [c.829] [c.53] [c.124] [c.19] [c.19] [c.53] [c.345] [c.576] [c.389] [c.441] [c.441] [c.146] [c.169] [c.150] [c.139] [c.586] [c.162] [c.382] [c.31]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.2 , c.140 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.2 , c.19 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.2 , c.19 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.2 , c.441 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.2 , c.382 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология