Разложение амальгамы

Суммируя уравнения реакций первичных процессов и вторичных процессов образования и разложения амальгамы натрия, получаем уравнение процесса электролиза, идентичное ранее полученному [c.344]

Рис. 1. Схема установки для определения скоросги разложения амальгамы иа насадке

Процесс следует проводить при возможно большей катодной плотности тока, повышая, таким образом, скорость образования амальгамы. Тогда потери натрия в результате разложения амальгамы будут составлять лишь несколько процентов от его количества, получаемого с помощью электролиза. [c.372]

При электролизе с ртутным катодом разложение амальгамы натрия, как указывалось выше, проводится очищенной водой [c.259]

О влиянии ПОРИСТОЙ СТРУКТУРЫ ГРАФИТОВОЙ НАСАДКИ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ РАЗЛОЖЕНИЯ АМАЛЬГАМЫ [c.169]

Последовательным изменением силы тока на ячейке определяли зависимость скорости разложения амальгамы натрия от ее концентрации для каждого образца. [c.171]

В современной промышленности электролитическое производство хлора и каустической соды основано на использовании двух различных методов электролиза с твердым катодом (диафраг-менный) и с ртутным катодом. Эти методы различаются по реакциям, протекающим на катодах. На твердом катоде в процессе электролиза происходит разряд ионов водорода, а в электролите образуется щелочь. На ртутном катоде разряжаются ионы натрия, в результате образуется амальгама натрия, которую выводят из электролизера и разлагают водой при этом выделяется водород и образуется щелочь. Освобождающуюся при разложении амальгамы ртуть возвращают в электролизер. [c.131]

Механизм й скорость разложения амальгамы натрия [c.162]

Ка —> Ка+ + е НгО + е —> ОН + 1/2Н2 В результате разложения образуются едкий натр и водород. Вследствие высокого перенапряжения водорода на ртути процесс протекает очень медленно. Для ускорения процесса разложения амальгаму натрия необходимо ввести в контакт с металлом или другим электропроводным материалом, имеющим низкое перенапряжение водорода. Металл и амальгама образуют короткозамкнутый элемент, при работе которого водород будет выделяться на металле, а натрий переходить в раствор. [c.162]

Сила тока короткозамкнутого элемента тем больше, чем ниже перенапряжение водорода на электроде, введенном в контакт с амальгамой. С этой точки зрения целесообразно применять в электродах металлы с низким перенапряжением водорода. Однако металлы в разной степени смачиваются ртутью, и скорость разложения амальгамы при добавлении этих металлов резко снижается. На практике пока единственным материалом, применяемым для ускорения разложения амальгамы, является графит. К его недостаткам следует отнести сравнительно высокое перенапряжение водорода, высокое удельное сопротивление и малую механическую прочность. Для снижения перенапряжения водорода на графите его предложено пропитывать солями хрома и молибдена, однако эффект, вызываемый этими солями, непродолжителен. [c.162]

Скорость разложения амальгамы в короткозамкнутом элементе может быть определена графически на основании зависимости поляризации амальгамы и графита от плотности тока (рис. У-21). Точка пересечения поляризационных кривых характеризует макси- [c.162]

Электропроводность водных растворов едкого натра зависит от его концентрации. Поэтому и концентрация щелочи существенно влияет на силу тока короткого замыкания. Максимальная скорость разложения амальгамы независимо от температуры устанавливается при концентрации щелочи в растворе около 200 г/л. В практических условиях необходимо достичь возможно более полного разложения амальгамы с получением едкого натра концентрацией 620—750 г/л. Таким образом, с точки зрения максимальной производительности разлагатель работает не в оптимальных условиях. Для. увеличения производительности разлагателя процесс обычно ведут при повышенной температуре, подавая в него подогретую до 70—80°С воду. [c.163]

Разлагатель одновременно служит для возвращения потока ртути. Ртуть тонким слоем течет по дну разлагателя, поэтому он устанавливается с уклоном 18—20 мм на 1 м длины. Для ускорения разложения амальгамы в разлагателе располагают графитовые блоки, имеющие вертикальные прорези. Прорези делают на расстоянии 4—5 мм друг от друга на глубину 25—30 мм. Если разлагатель питается очищенной водой, то его чистку производят не чаще, чем раз в два года. [c.167]

Уровень электролита в ванне устанавливается путем отвода отработанного рассола через переливной штуцер. Разлагатель II горизонтального типа расположен около ванны. Вода, необходимая для разложения амальгамы, через ртутный насос III поступает в коробку 17 и из нее в разлагатель. Водород и раствор каустической соды отводят с противоположного конца. Циркуляция ртути [c.168]

Амальгамный цикл включает непрерывную циркуляцию ртути между электролизером и разлагателем. Обычно амальгама из электролизера самотеком поступает в разлагатель, а из разлагателя ртуть, полученная при разложении амальгамы, насосом подается на питание электролизера. [c.178]

Выделяющийся при разложении амальгамы водород увлекает за собой значительные количества ртути (2—3 г/м ). Для ее отделения выходящие из разлагателя газы охлаждают в трубчатых холодильниках до 20—30 °С сконденсировавшиеся ртуть и пары воды возвращаются в цикл. Охлажденный водород содержит 5—8 мг/м ртути, поэтому перед сбрасыванием в атмосферу его очищают, пропуская через колонки с активированным углем, либо промывают хлорной водой или раствором хлорного железа. [c.178]

Рассмотрим разложение амальгамы при одновременном разряде ионов водорода. Тогда, записывая для краткости Н+ вместо Н3О+, [c.350]

Если выделение водорода при разложении амальгамы происходит за счет разряда молекул воды, то [c.351]

Рассмотрим разложение амальгамы при одновременном разряде ионов водорода. Тогда [c.368]

При уменьшении перенапряжения разряда молекул воды возрастает вклад н,о. Это явление происходит, например, при добавлении в амальгаму щелочного или щелочноземельного металла металлического индия. В результате в зависимости от содержания индия в амальгаме можно получить или чисто химический, или чисто электрохимический механизм разложения амальгам в щелочных растворах, а также реализовать переход от электрохимического к химическому механизму разложения амальгамы (рис. 185). [c.371]

Как было установлено, скорость разложения амальгамы увеличивается с ростом концентрации в ней натрия пропорционально корню квадратному из концентрации натрия [8]. Следовательно, в условиях получения концентрированных (но еще жидких) амальгам процесс ионизации натрия из амальгамы будет заметным. Вследствие этого в прикатодном слое повысится щелочность электролита и создадутся условия для более интенсивного выделения водорода (в щелочной среде перенапряжение с ростом pH уменьшается). [c.402]

Амальгама натрия, вытекающая из электролизера, поступает в специальный аппарат-разлагатель, где приводится в соприкосновение с чистой водой. В контакте с водой амальгама натрия самопроизвольно разлагается. Натрий из амальгамы переходит в виде ионов в раствор, а водород выделяется в атмосферу. Процесс разложения амальгамы водой можно представить себе как электрохимический процесс с анодной реакцией [c.403]

В электролизерах первой группы катодом является дно ванны, покрытое слоем ртути. Ванна устанавливается с уклоном ртуть непрерывно подается с одного конца и амальгама вытекает с другого конца ванны. Концентрация натрия в амальгаме по длине ванны неодинакова. Указанная выше концентрация натрия в амальгаме достигается на выходе ее из ванны. На входе — концентрация натрия невелика и определяется остаточной концентрацией натрия после разложения амальгамы водой. [c.404]

Скорость разложения амальгамы натрия на образцах насадк И определяли на опециальной устаноаке (рис. 1). Во внутренний сосуд ячейки /, дно которой [c.170]

Рис. 2. Зависимость скорости разложения амальгамы (сила тока, А) от температуры обработки материала (цифры на кривых обозначают концентрацию амальгамы, %), полученного о. — прессованием порошков б — продавливаиием коксо-пековой

Изучена пористая структура графитовой насадки, полученной различными технологическими приемами прессованием пресснорош-ков и продавливаиием коксо-пековой массы с последующей пропиткой пеком. Показано, что разряд водорода при разложении амальгамы натрия происходит не только на поверхности насадки, но и на некоторой глубине ее пор. Исследована активность насадки. Установлено, что на эффективность разложения амальгамы натрия положительно влияют поры размером более 1 мкм. Ил. 5. Список лит. 4 назв. [c.267]

Разложение амальгамы натрия ведей можно представить как одновременно протекающие две электрохимические реакции [c.162]

Необходимо учитывать, что при разложении амальгам в щелочных растворах на скорость процесса влияет загрягдаение раствора катионами, извлекаемыми щелочами из стекла ячейки (В. Н. Коршунов). Поэтому опыты проводят в ячейке из полистирола. До рН Ю закономерности разложения амальгам в чистых условиях полностью соответствуют электрохимическому механизму. При рН>10 скорость разложения амальгам не зависит от pH раствора. Такое явление может наблюдаться при химическом и электрохимическом механизмах растворения амальгамы с одновременным разрядом молекул воды. Однако в отсутствие загрязнений скорость разложения амальгам оказывается пропорциональной Сме (рис. 184), причем тангенс угла наклона прямых с—Сме может быть различным для амальгам разных металлов. Если в ячейку добавляется стеклянный порошок, то скорость разложения амальгамы возрастает, а зависимость от с е искривляется и приближается к характерной для электрохимического механизма. Визуально при этом можно было наблюдать на поверхности амальгамы островки энергичного выделения пузырьков водорода. При механическом удалении островков ток растворения амальгамы падает, и снова наблюдаются закономерности, свойственные химическому механизму разложения амальгам. Химический механизм подтверждается также при измерении зависимости от lg 1. В соответствии с уравнением [c.352]

С помощью стеклянной палочхи можно показать, что амальгама при этом меняется, становится тестообразной. Очень медленно, по мере разложения амальгамы и выхода газов, слой приобретает вид, характерный для чистой ртути. [c.130]

Со времен создания первых конструкций ванн с ртутным катодом, и до последнего времени делались многочисленные попытки более целесообразно использовать энергию разложения амальгамы. Эти попытки сводились к разделению катодной и анодной реакций в разлагателе, т. е. к созданию гальванического элемента, дающего электрическую энергию на разложение Na l в ванне или на другие цели. Однако все попытки использования энергии разложения амальгамы в виде электрической энергии не получили еще промышленного применения. [c.404]

Прикладная электрохимия (1984) -- [ c.146 , c.147 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.351 , c.354 , c.361 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.351 , c.354 , c.361 ]

Технология содопродуктов (1972) -- [ c.235 , c.236 ]

Прикладная электрохимия Издание 3 (1984) -- [ c.146 , c.147 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология