Оксикетоны алифатические

Бензоиновая конденсация не идет с алифатическими альдегидами, хотя ацилоины, т. е. а-оксикетоны, содержащие алкильные группы, можно получать другими способами (см. гл. 20). [c.76]

Диалогичная реакция наблюдается между алифатическими альдегидами и кетонами. Так, например, ацетальдегид и масляный альдегид реагируют с ацетоном с образованием оксикетона (I), который при определенных условиях отщепляет эле- менты воды и превращается в ненасыщенный кетон (II) [c.191]

Восстановление эфиров алифатических карбоновых кислот в а-оксикетоны (ацилоины) под действием металлического натрия в инертном растворителе (ацилоиновая конденсация) [c.85]

Лучший выход (30%) получен при R=H. Использование формамида вместо нитрила позволяет получать оксазолы и из алифатических а-оксикетонов [c.509]

Алифатические оксиальдегиды и оксикетоны являются реакционноспособными веществами, поэтому некоторые из них трудно получить в чистом состоянии. Ароматические оксиальдегиды и оксикетоны значительно более устойчивы. [c.195]

Ацилоины. Вторичные алифатические а-оксикетоны (вторичные а-кетолы), называемые ацилоинами, получаются несколькими способами. [c.197]

Как было показано на нескольких примерах [73], алифатические се-оксикетоны и их эфиры особенно легко вступают в реакцию с диазометаном. При этом получают главным образом соответствующие сс-окиси и наряду с ними продукты взаимодействия [c.113]

Из других производных ароматических оксикетонов, применяемых в качестве фотостабилизаторов, указываются продукты взаимодействия алифатических или арилалифатических моно- и динитрилов с фенолами [23, 52—.54] [c.61]

Алифатические а-оксикетоны (ацилоины) можно получить из алифатических жирных кислот продолжительным нагреванием эфирных или бензольных растворов их сложных эфиров с металлическим натрием В качестве промежуточных продуктов образуются а-дикетоны и нерастворимые в бензоле окрашенные в светло-желтый цвет соли непредельных диолов [реакция (1)1 [c.324]

Алифатические монокетоны образуют всегда перекись и а-оксикетон. [c.81]

При постоянной нейтрализации образующейся при разложении амальгамы щелочи хорошо восстанавливаются до двухатомных спиртов алифатические и ароматические оксикетоны [139—144]. В таких условиях бензоин восстанавливается до гидробензоина [144] [c.544]

Ароматические а-оксикетоны окисляются, так же как и алифатические а-оксикетоны (см. стр. 33), с образованием соответствующих ароматических кислот [271]. [c.50]

К гидроксилсодержащим соединениям относятся одноатомные и многоатомные первичные, вторичные и третичные спирты с гидроксильной группой в алифатической цепи, одноатомные и многоатомные фенолы, имеющие гидроксильную группу в ароматическом ядре, все соединения, являющиеся одновременно и спиртами и фенолами, а также энолы, т. е. таутомерные формы кето-нов. К гидроксилсодержащим соединениям могут быть причислены и многие оксисоединения других классов, такие как оксикислоты, оксикетоны и т. п. [c.47]

Динитрофенилгидразоны алифатических кетонов и альдегидов кристаллизуются очень хорошо и отличаются четкими температурами плавления. Однако во многих случаях реакция идет очень медленно. Поэтому реакция с динитрофенилгидразином непригодна, например, для обнаружения а-оксикетонов типа ацилоина и бензоина Вообще присутствие гидроксильной группы в различных карбонильных соединениях замедляет реакцию, а галогены, метоксильные, алкильные и арильные группы, а также двойная связь между атомами углерода ускоряют реакцию [c.442]

Реакция не имеет препаративного значеная, так как выходы индолов незначительны. Метод используется для синтеза 2,3-диарилиндолов. Применение а-оксикетонов алифатического или алициклитеского рядов дает низкие выходи соответствующих индолов. [c.510]

Дегидратация альдолей с образованием а, -ненасыщенных соединений происходит в большинстве случаев уже в условиях реакции, если конденсация проводится при комнатной температуре или, особенно, при нагревании. В случае конденсации алифатического альдегида с кетоном реакцию i самоконденсации альдегида предупрежда1дт тем же способом.. который указан при описании получения оксикетонов (стр. 591). Специальная методика работы делается излишней, если альдегид не способен к образованию альдоля (нагтример, ароматические альдегиды). В особенности это касается конденсаций ароматических альдегидов с кетонами, которую проводят преимущественно следующим образом смешивают эквимолекулярные количества альдегида и кеТона, разбавляют смесь этиловым спиртом или метанолом и затем вводят конденсирующее средство. [c.592]

Из приведенного в этом разделе материала следует, что замещение спиртового гидроксила на галоид является одним из -важнейших методов получения алифатических галогенидов. Рассмотренные реакции могут применяться для замещения гидроксильной группы не только в одноатомных, но и в многоатомных спиртах и в соединениях, содержащих также и другие функциональные группы, кроме гидроксильной,— для получения дигалогенидов из гликолей, ненасыщенных галогенидов из ненасыщенных спиртов, галоидэфиров из окси-эфиров, галоидкетонов из оксикетонов, галоидозамещенных кислот из оксикислот, аминоалкилгалогенидов из аминоспир-тов и др. [c.196]

Для Превращения алифатических -а-оксикетонов в соответствующие дикетоны удобнее пропускать оксикетон в парообразном состоянии над восстановленной. медью при 250—270" AsoTHafj кислота (уд. в. 1,37) также. может применяться для этой цели aa . Описан также случай окисления ацегоина з диацетил кислородом воздуха [c.231]

Окисление а-оксикетонов (I, 137, перед ссылками). Под действием NB в безводном четыреххлористом углероде или в водном диоксапе алифатические а-оксикетоны окисляются до сб-дикетонов с лорошшги выхояаш, причем в диоксапе выходы выше [J9I. [c.49]

Как уж указывалось, с незамещенными алифатическими нитрилами фенол не дает оксикетиминов й оксикетонов, при этом об-разук5тся лишь гидрохлоридц, иминоэфиров Ч а-Нафтол при взаимодействии с нитрилами дает смеси гидрохлоридов иминоэфиров и кетиминов или только соли кетиминов -нафтол в этих условиях реагирует с нитрилами подобно фенолу —с образованием солей иминоэфиров 44. Из эфиров некоторых одноатомных фенолов в условиях реакции Геша получены гидрохлориды кетиминов [c.197]

В результате двойной перегруппировки Фриса из ди-л-толило-вых эфиров алифатических дикарбоновых кислот получены бис-о-оксикетоны типа соединений V (п=2—8) [c.260]

В то же время бензоилкарбинол и его метиловый эфир с диазометаном медленно превращаются в гомологичный фенацетил-карбинол, который затем легко вступает в дальнейшее взаимодействие с диазометаном, образуя алифатические л-оксикетоны, окись и циклические ацетали [c.113]

При взаимодействии фенола или его алкилзамещенных с алифатическими карбоновыми кислотами в присутствии PO I3 или с хлорангидридами этих кислот образуются фениловые эфиры, которые легко превращаются в о- или п-оксикетоны при нагревании их с безводным AI I3 (перегруппировка Фриса) [152]. Указывается, что преимущественное образование орто- или пара-изомеров зависит от температуры реакции [153]. [c.68]

В моноцианоборгидриде лития вследствие поляризации, вызванной цианогрунпой, подвижность гидрид-ионов снижается, и поэтому он является очень слабым восстановителем [3067, 3071]. Им восстанавливаются ароматические и алифатические альдегиды и а-оксикетоны. Но слабоосновные свойства этого соединения не позволяют восстанавливать им альдегиды, вступающие [c.290]

Алифатические а-оксикетоны при действии надуксусной кислоты превращаются с хорошим выходом в карбоновые кислоты, причем окисление идет не через соответствующие дикетоны, а по общей схеме Криге—Робертсона—Уотерса, что доказано легкой окисляемостью метилового эфира оксиацетона, окисление которого не может протекать через соответствующий дикетон [c.33]

Алифатические оксикетоны хорошо восстанавливаются амальгамой натрия. Необходимая для восстановления нейтральная среда обычно получается нейтрализацией щелочи, образующейся при разложении амальгамы, соляной или серной кислотой, а также углекислым газом. В таких условиях 1 Оксипентанон-4 при восстановлении 3—4% амальгамой [c.81]

Было обращено внимание на то, что полифенолы, алифатические диено-лы, оксиальдегиды, оксикетоны и гидразосоединения способны окисляться молекулярным кислородом до Н2О2. Распад же Н2О2 под влиянием соли железа протекает весьма интенсивно уже при комнатной температуре [c.231]

Ранее описано взаимодействие цинкобромкетонов алифатического ряда Р] с карбонильными соединениями и получены р-оксикетоны и а, р-непредельные кетоны. Попытки получить р-оксикетоны с помощью ш-бромацетофенона и цинка с различными альдегидами не увенчались успехом 2]. [c.66]

Озоны и ОМФ, образующиеся из альдогексоз при действии минеральной кислоты, способны реагировать с аминокислотами по схеме реакции Майяра, как это было показано выше, причем такие реакции могут протекать в мягких кислых средах. 4-Кето-5-оксивалериановый альдегид [см. схему (9)], будучи а-оксикетоном, также обладает способностью реагировать с аминами. По данным Хейнса и Штумме [48], соединения, содержащие концевую кетольную группировку, реагируют с алифатическими аминами в таутомер- [c.115]

Насыщенные кетоны и оксикетоны представлены разветвленными алифатическими соединениями — это феромоны рыжего таракана и жука Lasioderma serri orne, а ненасыщенные кетоны — прямоцепочечны. К ним относится ряд феромонов чешуекрылых. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология