винилнафталином эфирами

A. сополимеризуется со стиролом, дивинилбензолом, винилнафталином, винил антраценом, хлористым винилом, N-винилкарбазолом, виниловыми эфирами карбоновых к-т, мономерами акрилового ряда, олефинами, диенами, малеиновым ангидридом, ненасыщенными карбоновыми к-тами и др. [c.111]

Сополимер стирола с р-винилнафталином — белый порошок с желтоватым оттенком, плотность 1,08 г/сл хорошо растворяется в бензоле и дихлорэтане не растворяется в алифатических углеводородах, низших спиртах и эфирах. [c.270]

Сополимеры стирола стойки ко многим агрессивным средам- Так, сополимер стирола с р-винилнафталином, так же как и полистирол, стоек к минеральным и органическим кислотам, щелочам, трансформаторному маслу и глицерину. Растворим в ароматических и хлорированны.х углеводородах и нерастворим в низших спиртах, эфирах и алифатических углеводородах. [c.110]

При конденсации 1-винилнафталина с ацетилендикарбоновой кислотой (100°, 150 час. в дибутиловом эфире) с выходом около 8% получен тот же ангидрид [226]. [c.492]

Такие же особенности были отмечены и для превращений а- и р -метилнафталинов при 400—450° С на цеолитах КХ и КЬХ, причем КЬ-форма была более активной [22]. Продукты реакции, как и в работе [20], представлены главным образом соответствующими этил-нафталинами с очень небольшой примесью винилнафталинов. Наряду с основными продуктами алкилирования обнаружены диметиловый эфир, окись углерода и водород. Если рассмотренные реакции алкилирования действительно проходят через стадию образования формальдегида, то механизм их может быть тем же самым, что и в реакции конденсации карбонильных соединений, о которых речь пойдет ниже. Однако определенно решить этот вопрос трудно, поскольку не известно, каким образом активируется связь С —Н в бензильной группе. Возможно, что эти реакции представляют собой редкие примеры превращений на цеолитах через карбанион. [c.133]

Указанный метод позволяет определять стирол и сумму мономеров стирол с а-метилстиролом, стирол с р-винилнафталином, стирол с винилтолуолом, стирол с аценафтиленом их раздельное определение в сополимерах невозможно. Акрилонитрил, эфиры акриловой и метакриловой кислот этим методом не определяются. [c.322]

Полярографический метод анализа дает возможность раздельно определять стирол и Р-винилнафталин, стирол и акрилонитрил, стирол и эфиры акриловой или метакриловой кислот, стирол [c.323]

Метод основан на определении стирола и раздельном определении стирола с другими мономерами (р -винилнафталином, акрилонитрилом, эфирами акриловой и метакриловой кислот, ацепафти-леном) па фоне солей тетраэтиламмония или тетрабутиламмония в смеси спирта, бензола и воды или диметилформамида, спирта и воды. [c.331]

В результате облучения вальцованных или каландрованных композиций на основе ПВХ и виниловых эфиров каприловой, лаури- новой и других высококипящих жирных кислот получают продукты, представляющие собой смесь привитого сополимера, ПВХ и гомополимера сложного эфира . Аналогично предложено получать изделия на основе ПВХ (или сополимера винилхлорида с винилацетатом) и смеси виниларильного соединения (стирола, винил-толуола, винилнафталина, дивинилбензола) с эфиром ненасыщенной дикарбоновой кислоты типа 2-этилгексилмалеината прессованием или экструзией. Облучение таких изделий рентгеновскими или у-лучами вызывает сшивку, обусловливающую высокую стойкость к растворителям и хорошие физико-механические свойства. Получаемые материалы рекомендуется использовать в условиях воздействия радиации. [c.400]

Винилнафталин образует аддукт также и с фумаровой кислотой [225], которая реагирует труднее малеинового ангидрида. Эту конденсацию обычно проводят при кипячении в пропионовой кислоте, однако выход продукта присоединения более высокий, чем с малеиновым ангидридом. Образующийся аддукт (VIII) при этом полностью изомеризуется в кислоту (IX), которую выделяют в виде ее транс-диметилового эфира (X) (выход 89%) [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология