Изобутилен сернистым ангидридом

Способность олефинов к полимеризации следует тому же порядку, в каком они расположены по их склонности к образованию алкилсерных кислот, а именно этилен < пропилен < н-бутилены < изобутилен и другие третичные олефины. Образованию полимеров благоприятствует повышение концентрации кислоты и увеличение температуры. Для каждого отдельного олефина существуют известные пределы температуры и концентрации кислоты, которые нельзя переходить без того, чтобы не увеличилось образование полимеров, а в особо жестких условиях, чтобы не усилилась тенденция к осмолению и к выделению сернистого ангидрида. В табл. 34 указаны условия гидратации различных олефинов серной кислотой. Варьируя время реакции, можно дополнительно изменять эти условия. [c.140]

Согласно предположенному механизму расщепления сульфоланового кольца, при пиролизе 2,2-диметилсульфолана должен был образоваться сернистый ангидрид, этилен и изобутилен, а при пиролизе 2,5-диметил сульфолана — сернистый ангидрид и пропилен, однако газы пиролиза выделенных алкилатов состояли в основном только из сернистого ангидрида и пропилена, что указывает на образование в обоих случаях 2,5-диме-тилсульфолана. [c.143]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Вещества типа А-16 и 3-16 включают некоторые из наиболее важных моющих средств, производство которых возможно в крупных масштабах, поскольку полипропилены и полибутилепы могут производиться в больших количествах как побочные продукты в процессах переработки нефти. Полипропиленам, пентенам и гексенам уделяется меньше внимания, чем ди-, три- и тетраизобутиленам [37], которые применяются также в качестве сырьевого источника алкильных групп в высших алкилпафталинсульфонатах. Алкилирование ими производится в присутствии 98°/о-ной серной кислоты как конденсирующего средства при температурах более низких, чем это требуется для последующего сульфирования [38]. Для получения поверхностноактивных веществ мог)гг быть алкилированы полимеризованными изобутиленами и затем сульфированы [39] также ароматические соединения, извлеченные из нефти при помощи жидкого сернистого ангидрида. [c.131]

Часто получают при этом макромолекулу, отвечающую соотношению мономеров в ней 1 1 [174]. Такие сополимеры образуются из следующих смесей мономеров малеиновый ангидрид и стирол, а-метилстирол и стильбен, эфиры фумаровой кислоты и изобутилен, бутадиен и сернистый ангидрид [175]. Сюда относятся также все полимерные перекиси, например продукт окисления углеводорода Чичибабина кислородом воздуха [176]. [c.252]