Пробы Толленса

Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра (II) называется реакцией серебряного зеркала (проба Толленса). Кетоны в таких условиях не окисляются. Например [c.93]

В случае кетонов делают пробу Толленса (см. разд. Д,1.2.3) на формальдегид с аммиачным раствором нитрата серебра. [c.143]

Для альдегидов характерна (и этим, в частности, они отличаются от кетонов) легкость их окисления альдегиды дают положительную пробу с реактивом Толленса (разд. 19.10), а кетоны не дают этой пробы. Положительная проба Толленса характерна также для некоторых других легко окисляющихся органических соединений, например некоторых фенолов и аминов, однако эти соединения не дают положительной реакции с 2,4-динитрофенилгидразином. [c.616]

Ацетилирование Получение фенилгидразонов (или озазонов, опыт 24) Проба Толленса (аммиачный раствор нитрата серебра) [c.300]

Следует отметить, что при таком исследовании могут быть полезны данные ЯМР-спектров и другие химические реакции, хотя они и не были использованы в этом примере. Два синглета в ЯМР-спектре около 5 3,8 м. д. подтвердили бы наличие ароматических метоксигрупп, а положительная проба Толленса свидетельствовала бы о присутствии альдегидной группы. [c.533]

Для открытия фенолов служат следующие пробы с нитратом церия (9), с хлорным железом (14), с йодноватой кислотой (23), с азотистой кислотой (27), с азотистой кислотой и нитратом ртути (28), с фталеином (33) и проба Толленса (42). Другие функциональные группы, например амино-и нитрогруппы можно открыть соответствующими пробами, приведенными в табл. 17, гл. XV 165]. [c.422]

Пробу Толленса можно проводить и с соединениями, нерастворимыми в воде. В этом случае поверхность тонкоизмельченного образца в присутствии реактива становится черной. [c.172]

Другие аналитические реакции на сахара основаны на способности их конденсироваться с ароматическими системами с образованием окрашенных веществ. Конденсация может происходить за счет карбонильной группы монозы. Так, при проведении пробы Толленса глюкуроновая кислота конденсируется с нафторезорцином с образованием производных динафтилметана (I), или ксантена (И) [c.175]

Нафторезорциновая проба Толленса. Крупинку исследуемого вещества растворяют в 5—6 мл воды, к смеси добавляют 1 мл 1 %-ного спиртового раствора нафторезор-цина и такой же объем концентрированной соляной кислоты. Смесь осторожно нагревают до кипения и кипятят 1 мин, затем охлаждают и взбалтывают с эфиром или бензолом. [c.176]

Проба Толленса основана на восстановлении ионов серебра, образующих комплекс с аммиаком, до металлического серебра. Для алифатических альдегидов проба Толленса более чувствительна, но мепее селективна, чем проба с реактивом Фелинга. Положительную реакцию дают также ароматические альдегиды и некоторые кетоны, ароматические амины (например, дифениламин), фенолы (например, а-нафтол), а-алкокси- н а-диаминокетоны. Простые кетоны при комнатной температуре не реагируют. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология