Пробы проведение

При анализе двух проб одного и того же угля содержание золы в одной составило 16,33%, а в другой — 16,09%. Различие в результатах анализа вызвано тем, что анализ первой пробы проведен с сухой навеской, а второй пробы — с воздушно-сухой. Рассчитайте содержание влаги во второй навеске. [c.39]

Вспомогательным называется время, затрачиваемое исполнителем для создания условий выполнения основной работы (перемещение сырья и приспособлений во время работы в пределах даиного рабочего места, заполнение мерников и другой вспомогательной аппаратуры, отбор проб, проведение анализов и т. п.). Однако если в штате имеется подсобный рабочий, то заполнение мерников и другие аналогичные работы являются для него основной работой, а время, затрачиваемое на ее выполнение, — основным. [c.139]

Если содержание тория превосходит содержание редкоземельного. элемента более чем в 10 раз, то совместное титрование также возможно. Но при этом содержание редкоземельного элемента вычисляется по разности результатов титрования двух отдельных проб, проведенных при pH 2 и 6,5. [c.214]

Определение нощатива численности лаборантов. В нефтеперерабатывающей прсжшшленности разработана единая методика нормирования труда лаборантов. Исходными данными для расчета норматива численности лаборантов служат графики отбора проб, проведения анализов и нормы времени на них. [c.220]

Опыт. Каплю исследуемого раствора в летучем растворителе испаряют досуха иа часовом стекле, добавляют каплю концентрированной сериой кислоты и нагревают до 95 С. Наблюдают окраску, сравнивая с контрольной пробой, проведенной без нагревания. [c.80]

Контроль качества продукции касается процесса забора проб, проведения исследований, документации и пр Все исследования должны проводиться согласно утвержденным инструкциям для каждого материала или продукта [c.287]

Раствор с 0,0 мкг Мо выливают из кюветы, ополаскивают ее дважды небольшим количеством раствора, содержащего 1,0 мкг Мо, и заполняют этим раствором кювету, затем его также сравнивают на фотоколориметре с нулевым раствором и так идут далее по возрастающим концентрациям. В это же самое время колориметрируют и пробы молибдена, полученные из As-Mo-сини, по возрастающим концентрациям. Колориметрированию также подлежат и холостые пробы, т. е. пробы, проведенные через весь ход анализа с одними реактивами. Таким образом получают данные для построения градуировочного графика. Число проб, подлежащих колориметрированию, должно быть таким, чтобы колориметрирование заняло не более 4 час. [c.359]

Качественная характеристика поставляемого на предприятия асбеста составляется на основании данных технического анализа средней пробы, проведенного в соответствии с требованиями ГОСТ 7—60. При этом обычно определяют содержание иголок и распушенного асбеста, ситовой состав, текстурный показатель волокна, объемный вес, содержание влаги и ломкость волокон. [c.283]

В табл. 4 приведены результаты таких проб, проведенных с продуктами пиролиза соединений различных классов. Для обнаружения характерных продуктов пиролиза часто бывает достаточно менее 0,5 мг. [c.96]

На рис. Х1У.5 схематически представлен ход обычного хроматографического анализа и наиболее важные этапы участия в нем персонала лаборатории. Он включает а) предварительную стадию отбора проб и их приготовления, выбор и установку параметров для проведения анализа б) ввод проб, проведение анализа, а также наблюдение и контроль аналитических параметров в) обработку данных с учетом специфики методики, занесение результатов анализа в протокол г) заключительный этап, включающий интерпретацию результатов анализа с учетом имеющейся дополнительной информации, модельных представлений, градуировки, условий проведения анализа, точности анализа, и окончательные выводы на основании полученных результатов. Эти выводы могут способствовать более глубокому пониманию либо исследуемой реакции, либо строения исследуемого вещества, технологии его получения или отдельных стадий его анализа. [c.426]

К подготовленному раствору прибавляют 0,5 мл разбавленной перекиси водорода (3), затем при непрерывном перемешивании по каплям вводят раствор перманганата (4) до появления неисчезающей красной окраски. Через 3—5 мин после добавления перманганата приливают при взбалтывании по каплям раствор азотистокислого натрия (5) до полного обесцвечивания и 1—2 капли избытка. Затем добавляют 2 мл фосфорной кислоты (6), взбалтывают, прибавляют 1 мл вольфрамовокислого натрия (7), снова взбалтывают, доливают водой до метки и тщательно перемешивают. После этого в присутствии ванадия испытуемый раствор приобретает желтую окраску, интенсивность которой измеряют на фотоколориметре с фиолетовым или синим светофильтром. В качестве нулевого раствора применяют холостую пробу, проведенную через весь ход анализа и содержащую все реактивы. [c.232]

Выполняются все операции текущего ремонта и, кроме того, в случае необходимости перемотка катушек, замена масла, промывка магнитопровода и его проверка, проверка правильности работы трансформатора, отбор проб масла на химический анализ и пробой, проведение необходимых испытаний. [c.182]

Подготовка сырья дробление, просев ионообменных смол, осветление и подогрев воды, приготовление растворов заданных концентраций. Регулирование автоматически с пульта управления или вручную подачи воды на фильтры или колонны, передача очищенной (обессоленной) воды на последующие технологические стадии производства. Регенерация ионитов растворами кислот, солей, щелочей. Контроль параметров технологического режима, предусмотренных регламентом температуры, давления, скорости подачи воды, концентрации регенерирующих растворов по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам химических анализов. Отбор проб, проведение анализов. Измерение электропроводности обессоленной воды, выходящей из колонн. Расчет потребного количества сырья и выхода продукта. Запись показателей процесса в производственном журнале. Обслуживание ионообменных и адсорбционные колонн, фильтров, насосов, мерников, сборников и другого оборудования, контрольно-измерительных приборов, автоматических устройств, арматуры и коммуникаций. Пуск и остановка оборудования, подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.61]

Оптическую плотность раствора измеряют в фотометре или в фотоколориметре при Яэфф = 500 - 530 нм (ммк) (синие светофильтры) в кювете с толщиной слоя раствора 5 см против раствора холостой пробы, проведенной на реактивах. [c.92]

Подробное описание порядка отбора проб, проведения испытаний и обработки данных упомянутого выше приемочного контроля напорных труб из полиэтилена изложены в МРТУ 6-05-917—67 и МРТУ 6-05-918—67. [c.64]

Расчет. Общие трудовые затраты на один анализ, включая отбор, транспортировку пробы, проведение анализа и расчет результатов, составляют [c.202]

Фотография рабочего дня дает возможность выявить также резервы рабочего времени за счет ликвидации его прямых потерь при выполнении основной и вспомогательной работы — сокращение затрат времени на выполнение таких работ, как отбор проб, проведение анализов, записи в журнал и др. [c.88]

В практике активационного анализа часты случаи, когда качественный состав получающейся при облучении пробы смеси радиоизотопов известен. Эти сведения могут вытекать из способа и условий облучения (или измерения), а также из дополнительных источников, связанных с предшествующей историей пробы, или могут быть получены в результате предварительных экспериментов (анализ кривой распада, спектрометрические измерения, радиохимическое разделение и т. д.). Знание состава радиоизотопов (точнее постоянных распада) значительно облегчает получение количественной информации из результатов измерений активности исследуемой пробы, проведенных последовательно через определенные интервалы времени. Одновременно повышается точность результатов и сокращаются затраты времени на проведение анализа, методика которого к тому же может стать более простой. [c.200]

Если раньше непременным элементом организации труда считалось отделение основных работ от вспомогательных, то теперь, когда ведение технологического процесса обеспечивается в основном с помощью КИП и А, а аппаратчик, как показывают фотографии рабочего дня, имеет значительный удельный вес времени пассивного наблюдения, возникает противоположная задача. Время пассивного наблюдения должно быть использовано на выполнение вспомогательных работ отбор проб, проведение несложных анализов и ремонтных работ. [c.9]

Нормирование труда — основной, но не единственный элемент его организации. Рациональная организация труда наряду с нормированием объема выполняемой работы предполагает решение таких вопросов, как система материального стимулирования, режим работы исполнителя, санитарно-гигиенические условия на, рабочем месте, система инструктажа, рациональные методы выполнения работы, маршруты движения, правильная организация рабочего места, передача вспомогательных функций (отбор проб, проведение несложных анализов и ремонтных работ) непосредственно аппаратчику (при наличии пассивных наблюдений) и др. [c.10]

Пусть X., — результат анализа одной из проб, проведенного одним из сравниваемых методов х. — то же, для результата анализа по второму методу. Тогда расхождение результатов относительно среднего содержания, установленного по данным обоих методов, Д,- составит, %, отн.) [c.53]

По результатам анализа проб, проведенного в лаборатории получателя (при отсутствии таковой — в ближайшей лаборатории другого получателя или лаборатории научно-исследовательского института, являющимися компетентными в проведении анализа проб нефтепродуктов), в день окончания приемки нефтепродуктов по качеству должен быть составлен акт. В нем находят отражение следующие данные наименов ание получателя продукции и его адрес номер и дата акта, место приемки продукции, время начала и окончания приемки (если приемка продукции произведена с нарушением установленных сроков, в акте должны быть указаны причины задержки приемки, время их возникиовения и устранения) фамилии и инициалы лиц, принимавших участие в приемке продукции по качеству и в составлении акта, место их работы, занимаемые должности, дата и номер документа о полномочиях представителя на участие в проверке продукции по качеству, а также указание о том, что эти лица ознакомлены с правилами приемки по качеству наименование и адрес изготовителя (отправителя) и поставщика дата и номер телефонограммы или телеграммы о вызове представителя изготовителя (отправителя) или отметка о том, что вызов изготовителя (отправителя) Особыми условиями поставки и другими обязательными правилами или до- [c.24]

Через 15—20 мин. раствор переносят в делительную воронку, встряхивают в течение 3 мин. с 20 мл 1%-ного хлороформного раствора оксихинолина. После разделения слоев экстракт помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, содержащую 1—2 г безводного NaaSO . Хорошо встряхивают, дают стоять 15 мин. для осушения H I3 и измеряют оптическую плотность при 390 нм по отношению к раствору холостой пробы, проведенной через весь ход анализа. [c.223]

При отборе проб, проведении анализа и обращения в процессе товаро-транспортных и производственных операций с техническим изооктаном необходимо соблюдать общие правила техники безопасности, утвержденные Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР, Гостехнадзором и Президиумом ЦК профсоюза рабочих нефтяной, химической и газовой промышленности. [c.51]

Пропускают в колбу медленный ток двуокиси углерода, нагревают до кипения и осторожно кипятят 30—40 мин. Затем охлаждают льдом до 10° С, усилив предварительно ток двуокиси углерода во избежание снижения давления. Последнее можно обнаружить, присоединяя шариковую трубку ( гусек ) к трубке для выхода газа. По охлаждении раствора продолжают пропускать газ, вынимают пробку из третьего отверстия, приливают через него при помощи пипетки 5 мл прозрачного раствора крахмала и затем вставляют в это отверстие кончик бюретки с титрованным раствором иода. Титруют до неисчезающей синей окраски. В результат титрования вводят поправку на холостую пробу, проведенную через все стадии анализа. Титр раствора иода должен быть установлен по чистому олову, растворенному и обработанному так Же,как и при выполнении определения. Полученный таким способом титр несколько выше теоретического, что объясняется небольшим овислением олова (II) воздухом, содержащимся в применяемом растворе иода [c.340]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса деполимеризации полимеризованного материала, олигомеров из концентрированного раствора капролактама на деполиме-ризационных установках в соответствии с рабочей инструкцией. Подготовка шихты, прием концентрированного раство-оа, фосфорной кислоты и загрузка их в деполимеризаторы. Пуск перегретого пара. Подогрев, перемешивание массы, выдержка реакционной массы при заданной температуре. Отвод водного растбора после деполимеризации на установку нейтрализации, выгрузка кубовых остатков. Контроль и регулирование количества и качества поступающего раствора, давления, температуры пара, воды и подачи ее в конденсаторы, ороп 1ения конденсаторов охлаждающим раствором при помощи контрольно-измерительных приборов и по результатам анализов. Отбор проб. Проведение анализов, предусмотренных рабочей инструкцией. Ведение записей в производственном журнале. Выполнение несложного ремонта основного и вспомогательного оборудования. Руководство аппаратчиками низшей квалификации при их наличии. [c.37]

Охлажденный окрашенный раствор переводят в градуированный цилиндр, промывают колбу 3 раза небольшими порциями воды с таким расчетом, чтобы объем окрашенного раствора в цилиндре не превышал 15 мл. Объем раствора доводят водой до 15 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность в фотоколориметре при Яэфф = 530 нм ммк) (зеленые светофильтры) в кювете с толщиной светопоглощающего слоя 50 мм. Измерение проводят против раствора холостой пробы, проведенной на реактивах по ходу анализа. Так как объем одной холостой пробы недостаточен для выполнения измерения, необходимо одновременно вести две холостые пробы. Оптическую плотность каждой холостой пробы измеряют по отношению к воде для того, чтобы убедиться, что они достаточно близки по величине оптической плотности, после чего их объединяют. В противном случае анализ повторяют. Содержание марганца (%) вычисляют по формуле [c.27]

Оптическую плотность раствора измеряют в фотоколориметре ФЭК-Н-57 с желтыми светофильтрами № 6 в кювете с толщиной светопоглощающего слоя 3—5 см против раствора холостой пробы, проведенной со всеми реактивами. [c.45]

Величину оптической плотности измеряют в приборе при /-эФФ = 572 нм ммк) И1 толщине светопоглощающего слоя 5 см против раствора холостой пробы, проведенной со всеми употребляющимися реактивами. [c.87]

К раствору приливают 25 мл смеси реактиров, после чего разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Подготовленным раствором наполняют кювету фотометра пли фотоколориметра с толщиной слоя 2 см при определении десятых долей или 5 см при определении сотых долей процента и измеряют оптическую плотность при Яэфф = 530 нм (ммк) (зеленые светофильтры) против раствора холостой пробы, проведенной со всеми реактивами. Содержание железа (%) находят по соответствующему калибровочному графику. При определении необходимо обращать внимание на то, чтобы перед взятие.м навески стружка была тщательно отмагничена и чтобы вся употребляемая посуда и пробки были ополоснуты химически чистой соляной кислотой. [c.91]

Ход анализа. Навеску сплава в 1 г растворяют в 40 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и окисляют несколькими каплями азотной кислоты. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки водой и перемешивают. Отбирают аликвотную часть 2 мл в мерную колбу емкостью 100 мл (при определении десятых долей процента), разбавляют водой до 30—40 лл, прибавляют 2 мл 10%-ного раствора трилона Б, 10 мл раствора бериллона IV, 25 мл 25%-ного раствора уротропина, разбавляют водой до метки и перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют в фотометре или в фотоколориметре при Аэфф = 536 нм (ммк) (зеленые светофильтры) в кювете с толщиной светопоглощающего слоя 5 см против раствора холостой пробы, проведенной на чистом алюминии через весь ход анализа. [c.153]

Ход анализа. Навеску лигатуры 1 г растворяют в 50 мл разбавленной (1 1) соляной кислоте, раствор переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до метки и пере- лешивают. Отбирают аликвотную часть в 25 мл в другую мерную колбу емкостью 500 мл, разбавляют водой до метки и пере-мешивают. Из второй мерной колбы для колориметрирования отбирают 5 мл в мерную колбу на 100 мл, бросают туда кусочек бумаги конго нейтрализуют 5%-ным раствором едкого патра до отчетливо красного цвета бумаги. Затем в раствор приливают 15 мл 0,5%-ного раствора едкого натра, 20 мл раствора бериллона II, разбавляют водой до метки и псремеипшают. Оптическую плотность раствора измеряют в фотоколориметре ФЭК-Н-57 со светофильтром № 7 в кювете с толщиной свето-поглощающего слоя 1 см против раствора холостой пробы, проведенной на чистом алюминии через весь ход анализа. [c.299]

Раствор в колбе разбавляют до метки 5%-ным раствором NaOH п перемешивают. Через 5—7 мпн. измеряют оптическую плотность раствора на ФЭК с спнпм светофильтром в кюветах с толщиной слоя 30 мм. Раствором сравнения служит раствор холостой пробы, проведенной через весь ход определения с темп же реагентами, включая и раствор дпметплглиокспма. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология