Озазоны

Образование озазонов. При нагревании глюкозы с избытком фенилгидразина образуется озазон глюкозы. Озазон — продукт, [c.241]

Целлобиоза. Этот дисахарид был получен в виде октаацетата при расщеплении (ацетолизе) целлюлозы уксусным ангидридом и концентрированной серной кислотой (Скрауп и Кёниг, Франшимон). Свободный сахар хорошо кристаллизуется, легко растворим в воде и очень мало растворим в спирте -Ь34,6°. Он является восстановителем, дает озазон и при кипячении с кислотами или под влиянием энзимов (целлобиаз) разлагается с образованием глюкозы. По своему строению является 4-р-глюкозидоглюкозой (4-р-Л-глюкопиранозил- >-глюкозой) (Хеуорс, Цемплен) [c.450]

I) образование озазона, 2) окисление бромной водой, [c.137]

Напишите реакцию образования озазона целлобиозы. [c.103]

Взаимные превращения альдоз и кетоз. Превращение альдозы в кетозу можно осуществить через озазон. Для этого озазон восстанавливают цинковой пылью и уксусно11 кислотой до о з -а м и н а, представляющего собой аминопроизводное кетозы, и затем, действуя азотистой кислотой, получают кетозу Другим способом является разложение озазона дымящей соляной кислотой до кетоальде-гида, озона, который затем превращают в кетозу путем восстановления цинковой пылью н уксусной кислотой [c.426]

Мальтоза восстанавливает фелингову жидкость, образует гидразон и озазон, сбраживается дрожжами, легко растворима в воде и трудно в спирте [а] - -137° (конечное значение). [c.450]

Манноновая кислота путем целого ряда уже известных нам реакций может быть превращена в различные природные сахара восстановление ее лактона приводит к )-маннозе, а при нагревании самой кислоты с пиридином происходит а-инверсня и образуется Д-глюконо-вая кислота, лактон которой при восстановлении дает Д-глюкозу, Полученные таким образом )-глюкоза и Д-манноза могут быть через озазон и озон превращены в Д-фруктозу [c.438]

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить переходы 1) от D-маннозы к D-фруктозе (через озазон), 2) от D-фруктозы к D-глюкозе. [c.133]

Лактоза существует в а- и 3-формах удельное вращение первой из них при мутаротации уменьщается, второй увеличивается конечное значение а]д+55,3°. Кристаллизация молочного сахара при комнатной температуре приводит к получению а-соединения, выше 93° выпадает р-изомер. Лактоза образует озазон, восстанавливает фелингову жидкость, обладает сладким вкусом. [c.451]

Кетозы. пространственные формулы D-ф рук тезы, L- о р-бозы, D-тагатозы и D-и с и козы могут быть выведены из отно-щений этих веществ к альдогексозам озазон D-фруктозы идентичен озазону D-глюкозы и D-маннозы, озазон 1-сорбозы — озазону L-гулозы и L-идозы, озазон D-тагатозы — озазону D-галакгозы и D-талозы, а озазон D-псикозы — озазону D-аллозы. Поэто.му формулы этих кетоз следующие [c.433]

Оксикетоны, подобно а-оксиальдегидам, энергично восстанавливают фелингову жидкость и с фенилгидразином образуют озазоны. Фенилозазон ацетола имеет следующее строение [c.316]

Гулоза и /.-и доз а являются эпимерами (образуют идентичные озазоны), поэтому -идоза должна иметь формулу XV. [c.432]

Гидразоны и семикарбазоны называются так же, как и оксимы. Термин озазон сохраняется. [c.298]

Вместо озазон употребляется название дигидразон. [c.289]

Озазон диоксивинной кислоты (Na-соль) Ацетилацетон [c.238]

Озазон диоксивинной кислоты (Na-соль) Тартрат калия-натрия [c.263]

Озазоны Представляют собой вещества желтого цвета, большей частью трудно растворимые в воде и прекрасно кристаллизующиеся. Благодаря этим ценным свойствам они приобрели исключительное значение для выделения и идентификации сахаров. [c.419]

Из пентоз через озазон и нитрил (озон-цианидный метод). [c.137]

Получите озазоны следуюш,их моносахаридов [c.101]

Напишите формулы моноз, образуюш,их один и тот же озазон. Укажите эпимерные монозы. [c.101]

Напишите схему образования озазонов моносахаридов СНО СНО СНО [c.177]

Из Л-рибозы при реакции удлинения углеродной цепи можно получить две эпимерные гексозы, Д-а л л о з у и Д-альтрозу, строение которых выражается формулами ХУИ1 и XIX. Так как /)-альтроза мо-л< ет быть превращена в оптически деятельную тетраоксиади-пиновую кислоту (Д-талослизевую кислоту), то формула XIX должна быть приписана ей, а формула XVIII — Д-аллозе озазоны обоих сахаров идентичны [c.433]

Озазоны играют важную роль в химии углеводов. В случае же -дикетонов и сложных -кетоэфиров получаются пиразолы и [c.349]

Окисление первичных аминов, оксимов или нитрозосоединений Озазоны [c.437]

Изучением механизма осакпии поп помощи меченых сое.диигиий и выделением в специальных условия.х про.межуточного пминокетона теперь строго доказано, что образование озазонов протекает по второй из приведенных схем (М, М, Шемякин и В. И. Майминд, 1959), —Яра. , редактора.] [c.419]

Образование озазонов сопровождается исчезновением асимметрии у а-углеродного атома. Поэтому два альдосахара, различающиеся лишь пространственным расположением водорода и гидроксила при этом атоме углерода, образуют один и тот же озазон. Этот же озазон получается и из кетозы, соответствующей по своему строению обеим альдозам [c.420]

Аминосахара. Прн гидролизе хитнна Леддерхозс уже много лет тому назад выделил азотсодержащее вещество, по всем свойствам близкое углеводам. Оно было названо г л ю к о з а м и н о м, или х и т о з а м и-н о м. Принятая для него структурная формула основана как на результатах анализа (СбН1зО,г,Н), так и на том факте, что это вепдество образует с уксуснокислым фенилгидразином тот же самый озазон, что и глюкоза или манноза. Поэтому глюкозамин следует рассматривать как [c.443]

Это явление широко используется при исследовании пространственного строения сахаров. Так, если удается доказать, что два альдосахара образуют идентичные озазоны, то тем самым доказывается, что они имеют одинаковое пространственное строение и различаются лишь конфигурацией а-углеродного атома. [c.420]

Это же состояние равновесия устанавливается и в тон случае, если подвергнуть действию щелочи какой-либо другс й из только что упомянутых сахаров. Глюкоза и манноза различаются друг от друга только пространственным расположением заместителе у второго (находящегося в а-положении) углеродного атома. Подобные углеводы называются эн и мер а ми, а процесс их взаимопревращения — а-и н в е р-сиеи. Таким образом, щелочи производят а-инверсию аЛьДоз, причем одновременно образуется и кетоза, дающая точ- же озазон, что и эпи-мериыс альдозы. [c.422]

О-Ликсоза имеет формулу IX, так как она образует тот же озазон, что и D-к илoзa, и следовательно, является ее эпимером. [c.429]

Эпимерным )-глюкозе сахаром XIII является О-манноза, что доказывается идентичностью их озазонов. Сахар, превращающийся при [c.431]

Взаимное превращение глюкозы и маинозы в кетозу (фруктозу показывает, что конфигурация третьего, четвертого и пятого атомов углерода в молекулах этих трех моносахаридов одна и та ж е. Дополнительным доказательством этого является тождество озазонов всех грех моносахаридов (озазоны образуются при взаимодействии послед-1[их с избытком ( )енилгидразина). Наряду с альдегидной или кетонной группой с фенилгидразином реагирует соседняя гидроксильная группа, первоначально окисляющаяся до карбонильной, восстанавливая молекулу ([)енилгидроксиламина до анилина и аммиака [c.160]

Из формозы можно получить хорошо кристаллизующийся озазон, так называемый а-фенилакрозазон. Было показано, что он представляет собой озазон недеятельной фруктозы, так как при действии соляной кислоты образует озон, который может быть восстановлен до этого моносахарида. Э. Фишеру уд 1лось Д, -фруктозу восстановить далее до Д, -маннита, маннит окислить до I), -манноновой кислоты и последнюю разделить на оптически деятельные формы. [c.438]

Мел И биоза. Дисахарид мелибиоза, как и молочный сахар, состоит из одной молекулы галактозы и одной молекулы глюкозы. Мелибиоза восстанавливает фелингову жидкость, образует озазон, способна к мутаротации (конечное значение [а]д--Ь143°). Е е строение, по Хеуорсу, соответствует 6-а-Д-галактопиранозил-Д-глюкозе [c.451]

Интересный способ получения 4-м етилимидазола заключается в том, что на виноградный сахар и подобные ему углеводы действуют аммиачным раствором гидроокиси цинка (Виндаус). При этом сахариды расщепляются на метилглиоксаль (который можно выделить в впде озазона) и формальдегид, вступающие затем в реакцию с аммиаком [c.1002]

Озотетразины можно вновь восстановить в озазоны. Они не обладают основным характером. При нагревании с кислотами претерпевают сужение кольца и превращаются в производные триазола (ср. стр. 1008). [c.1053]

Напишите уравнение реакции образования фе-нилозазона D-маннозы. Какие моносахариды дают такой же озазон Изобразите нх проекционные формулы и приведите объяснения. [c.133]

Однако в некоторых случаях азины можно превратить в гидразоны действием избытка гидразина и NaOH [174]. Наиболее часто применяются арилгидразины, особенно фенил-, л-нитро-фенил- и 2,4-динитрофенилгидразины эти соединения дают соответствующие гидразоны с большинством альдегидов и кетонов [175]. Поскольку получающиеся продукты обычно представляют собой твердые вещества, то их часто исиользуют для идентификации альдегидов и кетонов. Из а-гидроксиальдеги-дов и а-гидроксикетонов, а также из а-дикарбонильных соединений получаются озазоны, в которых два соседних атома углерода связаны двойными связями с азотом [c.349]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.271 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.326 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.534 , c.535 , c.536 ]

Органические соединения со связями азот-азот (1970) -- [ c.18 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.45 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.938 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.438 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.114 , c.115 , c.119 , c.245 , c.413 , c.428 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.230 , c.236 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.771 , c.772 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.271 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.126 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.200 , c.230 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.370 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.644 , c.646 , c.648 , c.654 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.248 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.326 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.252 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.344 , c.345 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.180 , c.181 , c.195 , c.196 , c.198 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.360 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.222 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.228 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.521 , c.522 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.555 , c.556 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.72 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.303 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.375 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.195 , c.198 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.388 , c.389 , c.549 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.274 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.268 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.186 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.258 , c.260 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.375 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.379 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.105 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.320 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.224 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.271 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.315 , c.316 , c.418 , c.420 , c.426 , c.429 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.269 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.422 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.681 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.247 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.176 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.140 , c.141 , c.145 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.397 , c.398 , c.444 , c.447 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.160 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология