Нафторезорцин

Для обнаружения уроновых кислот используют хроматографические и электрофоретические методы На электрофореграммах в щелочной среде уроновые кислоты идут к аноду, что позволяет отличать их от всех других моносахаридов. Имеется ряд количественных методов определения содержания уроновых кислот в смеси. Одни из них основаны на измерении количества двуокиси углерода, выделяющейся при нагревании с сильными кислотами, в других используются цветные реакции уроновых кислот с карбазолом нафторезорцином или о-аминофе-нолом . [c.309]

Нафторезорцин 2-Окси-8-хлорнафталин -Антранол [c.337]

Нафторезорцин был получен нагреванием 1-амино-3-окси-4-нафталинсульфокислоты или ее соли в воде или в слегка кислом [c.337]

Разделительный слой готовили стандартным методом из силикагеля Г и 0,1 М раствора борной кислоты (1 вес. ч. -f 2 об. ч.) и высушивали. В качестве растворителя использовали смесь м-бутанол — ацетон — 0,1 Л/ раствор борной кислоты (40 50 -Ь 10). Длина пути была 12 см. Для сравнения наносили рядом с анализируемой мочой водный раствор фруктозы, лактозы, арабинозы и глюкозы. Оптимальное наносимое количество сахара составляет 5 р,г. Как видно из рис. 184, наилучшие результаты дает уже упоминавшийся метод клиновидных полос. Для обнаружения сахара используют смесь нафторезорцина и серной кислоты (реактив № 44). [c.461]

К 100 мл горячей воды прибавляют 3,5 г красноватого твердого вещества и такое количество гидросульфита натрия, которое как раз достаточно для удаления красной окраски к смеси добавляют 0,3 г активированного березового угля. Смесь фильтруют, в фильтрате растворяют 7 г хлористого натрия, и оставляют раствор стоять в. закрытом сосуде при 5° в течение суток. Выход нафторезорцина, выпадающего в осадок в виде больших, почти прозрачных пластинок с т. пл. 122—124° (примечание 10), составляет 2,6 г (выход при перекристаллизации равен 75%). [c.336]

Если часть нафторезорцина выделяется в виде масла и затем затвердевает, то препарат уже не получается в виде прозрачных пластинок, хотя температура плавления его не изменяется (122—124°). Выделение в виде масла можно предотвратить, если охлаждать вещество медленно при взбалтывании, внося в него затравку. Другой метод окончательной очистки нафторезорцина состоит в его возгонке при 120—130° (15-10" мм). [c.337]

Следовательно, холоцеллюлоза должна содержать лигнинный фрагмент , который больше не конденсируется до продуктов, нерастворимых в воде, а расщепляется до водорастворимого материала при обработке сильными кислотами. Этот материал показывал восстанавливающие свойства при определении сахара по Бертрану, но не давал реакции с нафторезорцином. Он восстанавливал раствор Фелинга только при кипячении. Лигнинная фракция в этих холоцеллюлозах составляла около 35% от лигнина в исходной древесине. [c.582]

Нафторезорцин 2-Окси-8-хлорнафталин р-Антранол [c.337]

Сахар анисовый альдегид — серная кислота слой силикагеля Г, пропитанный ацетатом натрия нафторезорцин — серная кислота слой силикагеля Г, пропитанный борной кислотой [c.460]

Раствор д.гя опрыскивания. 1 объем спиртового раствора нафторезорцина (0,2 г нафторезорцина в 100 мл этанола) перед употреблением смешивают с 1 объемом 20%-ного водного раствора трихлоруксусной кислоты. [c.480]

Диметиламинобензальдегид Нафторезорцин Желто-зеленая 184 [c.184]

Границы применения температуры плавления отдельных озазонов слишком близки друг к другу, и это иногда затрудняет идентификацию. Удобными методами идентификации являются бумажная и тонкослойная хроматография (см. разд. А, 2.5.4,1 и А, 2.6.3). В качестве растворителя при этом рекомендуется смесь бутанола, ледяной уксусной кислоты и воды (4 1 1) или фенол, насыщенный водой. Употребляемые растворители должны быть перегнаны, для контроля одновременно с исследуемой пробой хроматографируют аутентичный образец. Восстанавливающие сахара проявляют, опрыскивая фталатом анилиния (приготовление см, в разд. Е), а затем 10 мин нагревая при 105 ""С. Невосстанавли-вающие сахара проявляют смесью равных частей 0,2%-ного спиртового раствора нафторезорцина и 2%-ного водного раствора трихлоруксусной кислоты с последующим нагреванием до 100 °С. [c.310]

Более четкое разделение углеводов достигается при использовании модифицированных слоев адсорбента [74]. В случае применения слоя кизельгур-гипса, пропитанного 0,02 М раствором уксуснокислого натрия, растворителем служит этилацетат— 65%-ный изопропанол (65 35). Разделение ведут в камере, насыщенной парами растворителя. Углеводы на пластинку наносят в растворе пиридина, проявляют опрыскиванием свежеприготовленным раствором конц. серной кислоты и анисового альдегида (0,5 мл H2SO4 и 0,5 мл аиисового альдегида ъ 9 мл 95%-ного этанола). При использовании слоя кизельгур-гипса, пропитанного борной кислотой (на 4 г силикагеля 6 мл О,i н. раствора борной кислоты) растворителем служат бензол — метанол — уксусная кислота (1 3 1) и метилэтилкетон— метанол — уксусная кислота (3 1 1). Разделенные моносахариды на пластинках проявляют смесью, состоящей из 20%-ного раствора серной кислоты и 0,2%-ного раствора нафторезорцина в этаноле. Пластинки высушивают при 105° С. [c.78]

Нафторезорцин. Хроматограмму опрыскивают 0,2%-ным раствором нафторезорцина в смешанном растворителе EtOH-2%-ная водная трихлороуксусная кислота (1 1), приготовленном непосредственно перед использованием. Прогревают при 100 °С в течение 5-10 мин. Фрукто- [c.400]

Вместо соляной можно использовать водно-этанольные растворы фосфорной кислоты, что позволяет определять более широкий набор сахаров при такой обработке в меньшей степени разрушается бумага. Этот реагент получают путем смешивания 0,2%-ного раствора резорцина, нафторезорцина, а-нафтола, флороглюцина или орцина в этаноле с 0,1 объемами Н3РО4 d 1,85). При применении нафторезорциновых растворов достигается очень высокая чувствительность это превосходный реагент для локализации высших олигосахаридов, содержащих сахарозу. [c.400]

Нафторезорцин используется также для проявления тонкослойных хроматограмм. В качестве реагента применяется также 1 %-ный раствор а-нафтола в смеси Е10Н-НзР04 (10 1). Пластинку опрыскивают и высушивают на воздухе в течение 30 мин. Затем прогревают при 90 °С в течение 5 мин. Используется для определения раффинозы (2 мкг). [c.400]

Нафторезорцин (для глюкуронидов). Реагент к 100 мл 0,2%-ного раствора нафторезорцина в этаноле добавляют 10 мл фосфорной кислоты. Хроматограмму погружают в раствор, промокают и в течение 1/2-1 ч обдувают теплым воздухом. Прогревают при 90°С 5 мин. Глюкурониды дают синие пятна (10 мкг) для свободной глюкуроновой кислоты чувствительность 1 мкг. [c.419]

Другие аналитические реакции на сахара основаны на способности их конденсироваться с ароматическими системами с образованием окрашенных веществ. Конденсация может происходить за счет карбонильной группы монозы. Так, при проведении пробы Толленса глюкуроновая кислота конденсируется с нафторезорцином с образованием производных динафтилметана (I), или ксантена (И) [c.175]

В отсутствие фенола [1], фенол [63, 64], все изомерные оксибен-зойные кислоты [63], крезолы [64], а-нафтол, 3-нафтол [63, 64],. катехин [64], резорцин [64], гидрохинон, тимол, карвакрол, пирогаллол, флороглюцин, л(-диметиламинофенол, ж-диэтиламинофенол, 2,7-диоксинафталин [64], нафторезорцин [63], бензолазорезорцин [21], 2-оксихинолин, 4-оксихинолин [63 . [c.382]

УЬ +, восстановленный амальгамой Ыа.МеилиРЬ, восстанавливает щавелевую кислоту в глиокси-ловую, которая далее дает красное окрашивание с нафторезорцином (экстракция эфиром) [c.61]

Сравнительно просто восстановить соли самария в спиртовом растворе. При этом образуются соединения 5гп- с характерной красно-коричневой окраской, какой не дают ни Ей, ни УЬ. Достаточно чувствительные реакции на Ей и УЬ основаны на способности двухвалентных ионов этих элементов восстанавливать определенные вещества. Восстановление самих рзэ при этом проводят в водных растворах либо водородом в момент выделения, либо амальгамами N3, М и др. В случае европия реагентом служит какотелин,. дающий характерную пурпурную окраску, а в случае иттербия — KJOз, выделяющий при восстановлении элементарный иод, или щавелевая кислота, продукт восстановления которой — глиокси-ловая кислота—образует с нафторезорцином окрашенное соединение. [c.62]

Выбирают, однако, наиболее чувствительные реактивы, причем следует убедиться, что они не являются специфичными для данной группы веществ. Хорошие результаты были получены, например, для восстановленных сахаров с анилинфталатом (реактив № 8). После нагревания сахара давали в ультрафиолетовом свете желто-коричневые флуоресцирующие зоны. Пастуска [4] показал, что реактивом 1,3-диоксинафталин (нафторезорцин) — серная кислота (№ 44) можно обнаружить моно- и дисахариды, а также уро-новые кислоты. Минимально определяемое количество, так же как и с анилинфталатом, составляет менее 4 цг. Цветные реакции сахаров приведены в табл. 121. Значительно более чувствительным является применяемый Шталем и Кальтенбахом реактив анисовый альдегид — серная кислота [c.459]

Диоксинафтамн (нафторезорцин) — трихлоруксусная кислота для кетоз и уроновых кислот. [c.480]

Примечание. Окраске мешает присутствие коллидина и пиридина. Вместо нафторезорцина можно применять резорцин, орцин, флороглюцнн или а-нафтол. 1 объем трихлоруксусной кислоты можно заменить 0,1 частью ортофосфорной кислоты (d 1,7). [c.480]

Так, при проведении шробы Толленса глюкуроновая кислота конденсируется с нафторезорцином с образованием производных либо динафтилметана (I), либо ксантена (П). [c.103]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.334 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.400 , c.419 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.582 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.580 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.93 , c.321 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.334 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология