Бензамид

Относительные скорости (й/й ) щелочного гидролиза замеш,енных бензамидов в воде при 100 °С оказались равными для м- (2,60) -NOa (5,10) п-СНз (0,65) n-NH (0,20) л<-ОН (0,19) п-ОСН , (0,49). Подчиняется ли эта реакционная серия уравнению Гаммета Объясните имеющиеся отклонения. Рассчитайте р. [c.192]

С ароматическими амидами реакция протекает в основном в направлении образования углеводородов, например бензамид гидрируется до толуола. При проведении реакции с активным предварительно восстановленным катализатором в условиях, когда протекает не полное, а частичное превращение, образуются амины. [c.235]

Прекрасным стабилизатором для щелочных растворов перекиси водорода является силикат натрия (жидкое стекло). Стабилизирующими веществами могут быть также фенол, салициловая кислота, формальдегид, бензамид, нафталин и др. [c.133]

Напишите схемы получения анилина из следующих соединений а) нитробензола б) хлорбензола в) бензамида г) фенилгидроксиламина. Укажите условия, в которых следует проводить реакции. [c.154]

В качестве антиокислительной присадки используют [пат. США 3984337] 1,1,3,3-тетрабутил-2-(1-нафтиламино)бензамид, который добавляется в масло в количестве 0,005 %, [c.23]

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

Как бензамид реагирует со следующими соединениями [c.186]

Амины. Бензамиды (для первичных и вторичных аминов). Смешивают 0,3 г вещества с 10 мл 2 н. раствора едкого кали. Прибавляют 0,5 мл хлористого бензоила. Закрывают пробирку пробкой и встряхивают до исчезновения запаха хлористого бензоила. Кристаллы отделяют и перекристаллизовывают из 80%-ного спирта. Определяют температуру плавления. [c.129]

Приведите реакции, которые можно использовать для качественного различия соединений а) бензойная кислота и бензиловый спирт б) бензамид и п-толуидин в) антраниловая и [c.186]

В отличие от реакции 10-5, здесь не возникает проблемы, связанной с побочными процессами эта реакция протекает значительно быстрее, чем обычный гидролиз в случае бензамида взаимодействие с азотистой кислотой происходит в 2,5-10 раз быстрее обычного гидролиза [451]. Для сложных случаев разработана другая процедура, заключающаяся в действии водного пероксида натрия [452]. Согласно еще одному методу, амид обрабатывают водой и трет-бутилатом калия при комнатной температуре [453]. Сильное основание снимает протон с иона 93, что предотвращает обратную реакцию ( -О- Имидазолы (98, реакция 10-24) подвергаются гидролизу особенно легко (см. обзоры [454]) и часто используются в синтезе. Гидролиз амидов также можно катализировать нуклеофилами (разд. 10.9). [c.116]

Расположите соединения в порядке убывания их основных свойств а) бензамид б) фталимид в) бензиламин г) анилин. [c.184]

Объясните следующий ряд кислотности Ка аммиака 10 , бензамида Ю- , фталимида 5-10 . [c.46]

Другой пример связан с регистрацией макрорелаксационных процессов в полимерных нематических жидких кристаллах. Мы уже несколько раз упоминали о жесткоцепном волокнообразующем полимере поли-п-бензамиде (ПБА). В соответствии с теорией Флори (см. гл. I и VI) этот полимер при молекулярных массах порядка 10 и концентрациях порядка 10% образует нематическую фазу. Однако фаза эта неупорядс ченна в том смысле, чтО имеет как бы поликристаллическую структуру. Объем раствора распадается на малые домены, границы между которыми образованы дисинклинациями, играющими ту же роль, что дислокации в обычных кристаллах. [c.279]

I — бензол 2 — Ы.Ы-диметиланилнн 3 — толуол 4 — хлорбензол 5 — бромбензол 6 — нафталин 7 — акридин 8 — бензонитрил 9 — фенол 10 — 3-метоксифе-нол 11 — 4-СЫ-фенол 12 — 4-фторфе-нол /< — я-крезол 14 — м-крезол 5— 2-хлорфенол 16 — 2-бромфенол 17 — 4-хлорфенол 18 — 4-бромфенол 19 — 2-нафтол 20 — 2,4-дихлорфенол 21 — 2,4-ди-бромфенол 22 — ггцетаннлид 23 — анилин 24 — резорцин 25 — гидрохинон 26 — бензамид 27 — я-бромбензамид 28 — л-окси-бензамид 29 — га-аминофенол [c.140]

Доказательства этого получены из сравнительного изучения скоростей реакций [196]. Так, субстрат 73 гидролизуется в 10 раз быстрее, чем бензамид (РЬСОЫНг) при примерно одинаковой концентрации ионов водорода. Причиной такого увеличения скорости не являются резонансные эффекты или эффекты поля группы СООН (электроноакцепторной группы), что было показано экспериментами по гидролизу о-нитробензамида и терефта-ламовой кислоты (иара-изомера 73), который для обоих субстратов протекает медленнее, чем для беизамида. Сообщается и о многих других примерах участия соседней группы в реакциях замещения у атома углерода карбонильной группы [197]. Вероятно, что и при ферментативном катализе гидролиза сложных эфиров нуклеофильный катализ играет определенную роль. [c.60]

Еще одним доказательством в пользу этого механизма служит тот факт, что небольшое, но детектируемое количество продукта обмена Ю (см. разд. 10.9) было обнаружено в катализируемом кислотой гидролизе бензамида [461]. (Обмен 0 наблюдался и в катализируемом основанием процессе [462], что согласуется с механизмом Вдс2.) Однако на основании определенных кинетических результатов сделано предположение [463], что катализируемый кислотами гидролиз амидов, по крайней мере в некоторых случаях, частично или полностью происходит через образующийся в небольшом количестве N-пpoтoниpoвaн-ный амид [464]. Кинетические исследования показали, что иа лимитирующей стадии в реакции участвуют три молекулы воды [465]. Следовательно, как и в случае механизма Адс2 для гидролиза сложных эфиров (реакция 10-11), в процессе принимают участие дополнительные молекулы воды, например, следующим образом [c.118]

Однако эти соединения, как правило, неустойчивы. Имины, в которых с атомом азота связан водород, спонтанно полимеризуются [127]. Стабильные полуаминали можно приготовить из полихлорированных и полифторированных альдегидов и кетонов. Помимо этого, стабильные соединения получаются по этой реакции тогда, когда они образуются в результате взаимодействия и конденсации одной или более молекул полуами-налей 12 и (или) 13 друг с другом или с другими молекулами аммиака или карбонильных соединений. Важнейшим примером таких продуктов является гексаметилентетрамин (11) [128], получаемый из аммиака и формальдегида [129]. Аналоги этого соединения синтезированы из ароматических альдегидов и карбоната аммония [130]. Ароматические альдегиды дают гидро-бензамиды АгСН (Ы = СНАг)2, получающиеся из трех молекул альдегида и двух молекул аммиака [131]. Иногда удается выделить циклические тримеры соединений 13 в кристаллическом виде, но они неустойчивы в растворе [132]. [c.340]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.345 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.15 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.243 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.192 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.392 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.200 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.481 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.291 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.29 , c.367 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.161 , c.166 , c.170 , c.172 , c.174 , c.640 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.195 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.128 , c.610 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.58 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.100 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.245 , c.250 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.114 , c.202 , c.209 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.231 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.257 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.618 , c.621 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.187 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.254 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.383 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.167 , c.390 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.101 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.337 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.144 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.401 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.218 , c.231 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.241 , c.258 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.106 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.187 , c.377 , c.378 , c.380 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.289 , c.291 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.289 , c.291 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.200 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.383 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.157 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.257 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.250 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.409 , c.677 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.222 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.328 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.241 , c.258 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.157 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.128 , c.227 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.790 , c.793 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.295 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.577 , c.580 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.648 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.648 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.167 , c.390 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.81 , c.316 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.790 , c.793 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.158 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.174 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.189 , c.190 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.109 , c.485 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.353 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.421 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.204 , c.205 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология