Нитрокислоты

Различия в полярности веществ, достаточные для того, чтобы их можно было разделить методом перегонки с паром, обычно обусловлены наличием в молекуле дополнительных функциональных групп. Например, таким способом одноатомные спирты могут быть отделены от двухатомных и многоатомных спиртов. Сходным образом монофункциональные органические кислоты, амины и многие другие летучие соединения могут быть отделены от соответствующих ди- и полифункциональных производных. Более того, дополнительная функциональная группа не обязательно должна иметь тот же характер, что и присутствовавшая первоначально. Поэтому аминокислоты, оксикислоты, нитрокислоты, кетокислоты, кетоспирты и цианкетоны лишь в редких случаях удается перегнать с паром. Фактически общим является правило, согласно которому наличие в молекуле двух или более полярных функциональных групп делает соединение нелетучим. В табл. 7.1 приведены данные, какие группы соединений перегоняются, а какие— не перегоняются с водяным паром. Это правило хорошо иллюстрирует примеры следующих смесей уксусная и щавелевая кислоты, этанол и этиленгликоль, бензойная и фталевая кислоты. В каждой из этих пар первое вещество может быть удалено перегонкой с паром, а второе остается в кубе. [c.425]

Подвижные атомы водорода в метиленовой группе ацетоуксусного и малонового эфира легко замещаются на нитрогруппу. Так, например, при действии дымящей азотной кислоты на малоновый эфир образуется нитромалоновый эфир с высоким выходом гидролиз его и последующее декарбоксилирование нитромалоновой кислоты приводит к нитро-уксусной кислоте, являющейся простейшей а-нитрокислотой [c.16]

В некоторых случаях азотная кислота может применяться для синтеза нитрокислот так, при действии разбавленной азотной кислоты на изовалериановую кислоту (в запаянных трубках) получается р-нитро-изовалериановая кислота [c.15]

Кневенагеля карбонильных соединений 4, 125 [6881] а-нитрокислот эфиры 4, 283 перегруппировка [c.553]

При другом важном способе получения алкилнитросоединений исходят из а-галоидзамещенных жирных кислот. Действуя на последние нитритом щелочного металла, получают в качестве первичного продукта алифатическую а-нитрокислоту, которую при благоприятных условиях реакции удается даже выделить (например, нитроуксусную кислоту ОгМСНаСООН) при нагревании же эта кислота распадается на алкилнитросоединение и двуокись углерода [c.174]

Наличие в растворе нитратов вызывает образование нитрокислот при подкислении в последней стадии синтеза, [c.120]

Нагретый до 80° раствор натриевой соли осторожно, избегая вспенивания и хорошо размешивая, приливают по каплям к травленой чугунной стружке. Смесь кипятят до полного восстановления нитрокислоты. Реакцию считают оконченной, если в фильтрате пробы, предварительно обработанной 2%-ным раствором едкого натра, при подкислении концентрированной соляной кислотой не выпадает осадка. [c.52]

Когда вся нитрующая смесь прибавлена, температуру поднимают в течение нескольких часов до 10°, продолжая при этом помешивать затем всю массу вливают в 2250 куб. см. воды. Выделившуюся после 24—48-часового стояния нитрокислоту отсасывают, промывают сначала насыщенным раствором поваренной соли, не содержащей серной кислоты, затем чистой водой и сушат на водяной бане. Выход 65—75 /о, теоретич. колич. Выпариванием водных растворов можно еще выделить небольшое количество нитрокислоты. Если придерживаться точновышеописанного рецепта, то можно нолучить продукт, не содержащий динитросоединения. [c.180]

Осуществляют М. р. чаще всего в абс. эфире, иногда в петролейном эфире или ацетонитриле при 0-20 °С. Высокий выход нитроалканов (до 80%) даюг первичные неразвет-вленные или разветвленные в -положении алкилгалогениды, напр, гексилбромид, изобутилхлорид и др. Разветвленные в а-положении галогениды (напр., изопропилбромид) образуют нитроалканы с низкими выходами или вовсе не дают желаемых продуктов (напр., иеопентилбромид). Р-ция со вторичными и третичными алкилгалогенидами также идет с низкими выходами, к-рые обычно не превышают соотв. 25 и 4-6%. С алкилгалогенидами, содержащими различные функциональные группы, р-ция протекает с хорошим выходом. Так, эфиры а-галогенокислот в М. р. образуют соответствующие эфиры а-нитрокислот с выходом 75-84%, напр. [c.20]

ХС Нитроалканы образуют соли с едким натром. Повышенная кислотность связей С—Н вызвана —и —М-эффектами нитрогруппы, при этом образуются ач -нитрокислоты [c.314]

Метилфуран нитруется ацетилнитратом, причем образуется 5-нитро-2-метилфуран, повидимому, через стадию промежуточного присоединения реагента и последующего отщепления уксусной кислоты (IV—V) [102]. Структура соединения V может быть доказана косвенно, а именно нитрованием 5-метилфуранкарбоновой кислоты (VI). Реакция приводит к получению смеси 5-нитро-2-метилфурана (V) и нитрокислоты VII. При декарбоксилировании нитрокислоты VII нагреванием с медью в растворе хинолина получается нитрофуран VIII, не идентичный с соединением V. [c.116]

Нитрозамещенные кислоты. Реакция Курциуса была применена только для одного азида алифатической нитрокислоты, а именно, этиловый эфир нитроциануксусной кислоты был превращен через гидразид и азид в ургтан [124] [c.340]

Все положения в бензольном ядре неравноценны, что позволило выявить влияние тяжёлого атома S в гетероциклической части бициклической молекулы на возможность и эффективность фотоиндуцированного внутримолекулярного переноса водорода, а также на спектрально-кинетические характеристики образующихся аци-нитрокислот или их анионов в зависимости от природы растворителя. [c.59]

Мейзенгеймер установил новый взгляд на строение продуктов присоединения алкоголятов к полинитросоединениям. Так как при действии алкоголятов на почти бесцветный тринитробензол полу-чаэтся глубоко окрашенное вещество, то Мейзенгеймер предположил, что прй этом бензоидная форма ядра переходит в хиноидную, и полученное соединение следует рассматривать как соль хиноло-нитрокислоты [c.132]

На примере фотохромов этого же класса - о-нитрометильных производных бензотиазола, выявлена роль структуры бициклической системы с несимметричным гетероциклическим фрагментом на эффективность взаимодействия под действием света метильной и нитрогрупп, находящихся в различных положениях. Образующиеся при фотовозбуждении нестабильные аг/м-нитрокислоты, сильно различаются по своим спектрально-кинетическим характеристикам в зависимости от относительного расположения по отношению к гетероциклу. [c.77]

Нитрокислоты л -Нитробензойная кислота 295 л-Нитробеизойная кислота [c.577]

Один из примеров полярографического анализа сложной смеси (терефталевая, /г-толуиловая, нитротерефталевая, 3-нит-ро-п-толуиловая кислоты), получающейся при окислении п-кси-лола азотной кислотой [220], уже упоминали выше. Эта смесь является полупродуктом синтеза диметилтерефталата, применяющегося при получении волокна лавсан. Путем подбора соответствующих буферных растворов как по составу, так и с различными значениями pH удается провести раздельное полярографическое определение терефталевой, нитротерефталевой и 3-нитро-п-толуиловой кислот. Раздельное определение нитрокислот проводится при pH = 8,8- 9,4. Нитротерефталевая кислота дает при этом три волны ( 1/2=—0,44 —0,80 [c.151]

Таким способом определяют 2,4- и 2,6-динитрофенол, 2,4-динитрорезорцин, 3,5-динитросалициловую кислоту, пикраминовую кислоту, пикриновую, пикролоновую, 4-нитрофталевую [87], нитрокислоты. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология