Смеси карбоновых кислот

Получение из кислот. При пропускании смеси карбоновых кислот над катализатором (Mg02 или ТНОг) при высокой температуре образуются соли этих кислот, которые затем подвергаются пиролизу [c.124]

Характеристики азеотропных смесей карбоновых кислот —С4 н воды прн атмосферном давлении [c.277]

Высшие жирные кислоты (ВЖК) — техническое название смесей карбоновых кислот алифатического ряда природного или синтетического происхождения с числом углеродных атомов в молекуле от 6 до 24. [c.282]

Окисление простых кетонов протекает с большим трудом. Только перманганат калия или хромовая кислота при нагревании очень медленно действуют на ацетон. Однако длительное и энергичное окисление кетонов приводит к разрыву связей С—С с образованием смеси карбоновых кислот. [c.132]

Методом ЯМР анализировали также и смеси карбоновых кислот и ангидридов. Паркер [85] использовал для анализа различия в значениях химических сдвигов для а-водородных атомов ангидрида и соответствующей кислоты. Обычно линии резонанса на а-водородных атомах ангидридов находятся в более низком поле, чем линии для а-водородных атомов кислот. Этим методом авторы анализировали ароматические, а также алифатические кислоты и ангидриды, такие, как уксусная, пропионовая, янтарная, фталевая, хлоруксусная, фумаровая и малеиновая. [c.149]

На катоде образуется водород и гидроксид соответствующего щелочного металла. Как и синтез Вюрца, реакция Кольбе пригодна для получения высших алканов. При этом можно использовать также смеси карбоновых кислот [c.198]

Дегидратация амидов (см. выше). Эту реакцию часто совмещают с одновременным промежуточным образованием амида, используя пропускание смеси карбоновой кислоты и аммиака при 500 °С над оксидом алюминия в качестве катализатора [c.423]

АНАЛИЗ СМЕСЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И АНГИДРИДОВ [c.201]

В табл. 3.37 приведены результаты определения некоторых ангидридов описанным методом, а также содержание свободных кислот, найденное в каждом исследованном образце. Для сравнения приведены данные определения ангидридов методом Джонсона и Функа [60]. Точность описываемого метода составляет около Н=0,1 %. В табл. 3.38 даны результаты анализа нескольких смесей карбоновых кислот и их ангидридов точность метода составила 0,2% и для кислот, и для ангидридов. [c.204]

Кроме реакции присоединения для альдегидов характерны также реакции окисления до карбоновых кислот. Взаимодействие альдегидов с аммиачным раствором оксида серебра (реакция серебряного зеркала ) и с гидроксидом меди (И) — качественные реакции на альдегиды. Кетоны окисляются только под действием очень жестких окислителей с разрывом углеродного скелета и образованием смеси карбоновых кислот и Og. [c.347]

Этерификация карбоновых кислот спиртами. В смеси карбоновой кислоты и спирта медленно образуется сложный эфир. В реакции выделяется вода. Реакцию этерификации можно считать обратимой, так как сложные эфиры при взаимодействии с водой гидролизуются на карбоновую кислоту и спирт [c.573]

Фракция смеси карбоновых кислот, получающейся окислением твердого парафина содержит также карбоновые кислоты Сю— [c.655]

Синтетические жирные кислоты Сю—С[б МРТУ 38-71—64 -Фракция смеси карбоновых кислот, получающейся окислением твердого парафина [c.656]

Полученные таким образом сложные смеси карбоновых кислот (каждая из молекул алкана может давать различные пары кислот) используют для приготовления мыла. [c.35]

Спирты, как наиболее доступные и дешевые растворители, широко применяются для титрования сильных и слабых кислот. В качестве сред для титрования используют метиловый [340—342], этиловый 340, 342—346], пропиловый и изопропиловый [141, 340, 347—349], бутиловый, изобутиловый и трег-бутиловый [100, 101, 141, 340] спирты, а также смеси спиртов друг с другом [350], бензолом [312, 351], диоксаном [345], пиридином [317] и кетонами [352, 353]. Сорастворители берутся для увеличения растворяющей способности спирта и для получения более резких скачков титрования. В спиртах, особенно низших, хорошо титруются смеси минеральных кислот [343, 354]. В изопропиловом, изобутиловом и т/ йг-бутиловом спиртах титруют смеси карбоновых кислот с фенолами [100, 128, 347] и смеси дикарбоновых кислот [129, 355]. Одним из лучших растворителей для титрования очень слабых кислот является грет-бутиловый спирт [100, 101, 141, 351], он обладает меньшей кислотностью по сравнению с представителями низших спиртов. Растворы кислот в грег-бутиловом спирте более устойчивы, чем в других спиртах. В его среде дифференцированно титруются четырехкомпонентные смеси сильных и слабых кислот, например смесь пикриновая кислота -f 2,4 динитрофенол + -Ьо-нитрофенол +фенол. [c.101]

Определение смесей карбоновых кислот с фенолами. В среде дифференцирующих растворителей, в частности ацетона, метилэтилкетона, ацетонитрила, растворами четвертичных аммониевых основании можно раздельно титровать смеси карбоновых кислот с фенолами. На рис. 37 даны кривые титрования одноосновных карбоновых кислот с некоторыми фенолами. Все кривые титрования характеризуются двумя скачками титрования. Особое значение имеет дифференцированное определение смесей фенола с салициловой и с бензойной кислотами. [c.119]

Кетоны окисляются значительно труднее альдегидов, что связано с иным механизмом окисления, который включает промежуточное образование енола (в кислой и щелочной среде) и гетеролитическое окисление двойной С=С связи с образованием смеси карбоновых кислот с более короткой углеродной цепью [c.604]

Ряд работ по выяснению характера взаимодействия кислот разной силы с кетонами был проведен В. В. Удовенко. Он исследовал вязкость, теплоты смешения, электропроводность и другие свойства бинарных смесей карбоновых кислот (муравьиная, уксусная и масляная) с ацетоном, метилэтилкетоном и метилпропилкетоном. Исследования почти во всех случаях указывают на взаимодействие кислот с кетонами. Автор совместно с Л. Л. Спивак, В. Н. Левченковой, К. П. Парцхаладзе криоскопическим методом в бензоле исследовал взаимодействие бензойной, салициловой, муравьиной, уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, фенола, о- и ге-нитрофенолов, 2,4- и 2,6-динитрофенолов и пикриновой кислоты с ацетоном, ацетонитрилом и нитробензолом как с дифференцирующими растворителями. Исследования показали, что как карбоновые кислоты, так и фенолы со всеми перечисленными дифференцирующими растворителями образуют соединения состава АВ. [c.250]

В токе амми ака нагрева иием смеси карбоновой кислоты и аммиака Промышлен ный метод (М Е Воль пин [c.705]

Рис. 26. Обработка данных о свойствах азеотропных смесей карбоновых кислот с углеводородами (0) и галоидзамещенными углеводородами (в) по методу Мейснера и Гринфильда

В ТСХ применяют оксид алюминия, выпускаемый отечественной промышленностью под маркой оксид алюминия для хроматографии , образующий на пластинке прочный слой. Оксид алюминия для хроматографии может поступать в продажу в основной, нейтральной или кислой форме. Основную форму применяют для разделения смесей аминов, основных аминокислот и других основных соединений. Нейтральная форма позволяет хорошо разделять из не-водных растворов смеси таких веществ, как алканы, альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, фенолы. Кислая форма применяется для разделения смесей карбоновых кислот и других веществ кислого характера. Из иностранных фирм, готовящих оксид алюминия для тех, следует указать фирмы Флюка (Швейцария), Вёльм (ФРГ) и Бакер (США). [c.129]

Кетоны окисляются хуже альдегадов, поскольку в этом случае разрываются не С-Н, а С-С связи. В результате образуется смесЕ. карбоновых кислот, по строению которых судят о структуре кегона [c.82]

Окисление углеводородов. Этот метод получения карбоновых кислот представляет большой практический интерес, так как углеводороды являются доступным сырьем. Непредельные углеводороды, как известно (стр. 73), могут легко окисляться с распадом молекулы по месту двойной связи в качестве продуктов окисления при этом получаются и кислоты. Предельные углеводороды окисляются также с распадом молекулы, но значительно труднее, причем разрыв углеродной цепи может происходить в различных ее местах поэтому в результате образуются сложные смеси карбоновых кислот. В настоящее время разработано каталитическое окисление предельных углеводородов кислородом воздуха при умеренных температурах при этом наблюдается значительно меньший распад цепей и образуются главным образом высшие жирные кислоты. Так, из высокомолекулярных углеводородов нефти (пара(1зина) получают высшие жирные кислоты (стр. 54). [c.162]

Образованно амида происходит уже при комнатной температуре, если к смеси карбоновой кислоты п аиива прибавлен какой-либо карбодиимид, например М,1Ч -ди-, циклогексилкарбодинмпд [652— 856] i [c.448]

Весьма перспективным в ггрепаративном плане представляется метод этерификации карбоновых кислот ортоэфирами. Как показали Коен и Маер [26], реакция -происходит при нагревании в интервале 140—200° смеси карбоновой кислоты с этилор-тоформиато м [c.43]

Растворимая часть (30-40 %) представлена смесью карбоновых кислот (муравьиной, уксусной, пропионовой, щавелевой, капроновой и др.), которые образуются при окислении отщепившихся алкильных заместителей. Дисперсность алкильных заместителей невелика — С2-С5. В растворимой части имеются янтарная и фталевая кислоты, появляющиеся при озонировании гидроареноБЫх и ареновых структур типа нафталина. [c.76]

Олеиновая кислота смес . карбоновых кислот из окисленного парафина ( i8 —Сгз), высшие алкилсульфаты ( i6— is), керосин Четвертичные аммониевые основания, ненасыщенные жирные кислоты с ao—Сгч и их мыла, махагановый сульфонат нефти (содержит 30— 36% ароматических углеводородов мол. масса 460—570), смесь лаурата и капроната натрия смесь натриевой соли [c.77]

Уретаны. Уретаны легко получить кипячением эквимолярной смеси карбоновой кислоты, триэтиламина, спирта и Д. к. а. в те- [c.196]

Обзор методов анализа смесей карбоновых кислот и их ангид-зидов дан в статье Джонсона и Функа [60]. Метод, предлагаемый этими авторами, основан на реакции морфолина с ангидридом (с образованием 1 моль амида и 1 моль кислоты на 1 моль ангидрида). При выполнении этого метода прибавляют известное количество морфолина в избытке и избыточное количество его определяют неводным титрованием. Для определения свободной кислоты независимым методом определяют суммарное содержание ангидрида и кислоты. [c.201]

На кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева разработаны методы кислотно-основного титрования в среде спиртов, кето-нов и нитрилов. Эти методы позволяют количественно определять многие MOHO- и дикарбоноБые кислоты, их галоген-, нитро- и оксипроизводные, фенолы и их производные, а также смеси карбоновых кислот друг с другом, с фенолами и минеральными кислотами амины, диамины и их производные, гетероциклические азотсодержащие соединения и их смеси, кремнийорганические соединения, а также мономерные и полимерные продукты. [c.157]

Температура застывания сложноэфирных продуктов Л типа также зависит от их симметрии. Несимметричные сложные эфщ)ы, полученные при этерификации смеси карбоновых кислот с различной длиной и раз-ветвленностью алкильных цепей, имеют заметно более яиз1 у1) температуру застывания по сравнению с симметричными эфирами. Как показали исследования, понизить температуру застывания можно и путем смешения эфиров разнотипного строения [11,54]. 1Ьучеяие этого интересного явления показало, что при этом можно получеть как эффект синергизма, так и антагонизма (рис.1). Это, по-видимому, обусловлено [c.15]

Стабильность вязкостно-температурных свойств яа достаточно высоком уровне характерна и при окислении других эфирных продуктов несимметричного строения эфиров оксиэтшшроваяных алкилфенолов, спиртов и адипиновой или малеиновой кислот f60,6l], эфиров нео-пентилгликоля и карбоновых кислот y- jg, эфиров триметилолпропана и смеси карбоновых кислот g- g нормального и разветвленного строения и других аналогичных сложных эфиров [2]. [c.28]

В ранее выполненных исследованиях по окислению средних (керосино-газойлевых) фракций Петровым, Цысковским и др. ставилась цель получения широкой смеси карбоновых кислот, а не собственно нафтеновых 1101. Сырьем служили деароматизи-рованные смеси парафиновых и нафтеновых углеводородов с содержанием последних не более 50%. Синтез нафтеновых кислот прямым окислением нафтеновых углеводородов проведен П. Г. Иго-ниным и др. 181 в ГрозНИИ. В качестве сырья использовалась деароматизированная керосиновая фракция 200—300° С ильской нефги и фракция, выкипающая в пределах 180—250° С. В работах, проведенных Зейналовым Б. К. с сотрудниками [61, использовались нафтеновые концентраты, выделенные из трансформаторных масел. [c.87]

Смолы — сложные смеси карбоновых кислот, омыляемых и неомыляемых веществ, среди которых имеются и непредельные соединения с полиизопреновым скелетом. Входящие в состав смол кислоты относятся либо к ароматическим, либо к так называемым смоляным (резинолевым). Смолы могут превращаться либо в нерастворимые и неплавкие вещества более сложного строения (полимеризация), либо в смесь нейтральных веществ (углеводородов, кетонов) вследствие потери кислотами своих карбоксилов. Полимеризованные смолы в свою очередь при соответствующих условиях путем реполимеризации могут превращаться в новые, более простые соединения, которые при потере карбоксилов превратятся в углеводороды. [c.27]

Окисление аяканов кислородом воздуха в более мягктгх условиях приводит к полл чешпо смеси карбоновых кислот, спиртов, альдегидов, ке-тонов. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология