Терефталевая кислота ксилилендиамином

Процесс разработан фирмой Showa Denko (Япония) и предназначен для производства высокочистых ксилилендиаминов (КДА), однако в случае необходимости на установке могут вырабатываться в качестве товарных продуктов также динитрилы изофталевой или терефталевой кислот. Сырьем для производства ксилилендиаминов служит техническая смесь м- и я-ксилолов, аммиак, воздух, водород, растворитель. [c.289]

Динитрил терефталевой кислоты п- Ксилилендиамин Ni (скелетный) 90—100 бар, 100° С, в присутствии NHs (15—20 вес. % от исходного динитрила). Выход диамина—68—70%, моноамина— 5% [1771] = [c.861]

Первое сообщение о каталитическом гидрировании динитрилов фталевых кислот сделано Баландиным, Фрейдлиным и Сладковой [53], получившими п-ксилилендиамин с выходом 70% гидрированием дини-трнла терефталевой кислоты при температуре 100 , давлении 80 ати. з диоксане в присутствии жидкого аммиака над катализаторами N1 и Со — скелетный. Хитон синтезировал м- и п-ксилилендиамины с выходом 80% гидрированием соответствующих динитрилов в 80%-ном водном аммиаке в присутствии скелетного кобальтового катализатора при температуре 80—150° [54]. [c.70]

Метод применяют в промышленности для получения бензо-нитрила из толуола, хлорбензонитрилов из хлортолуолов фта-лонитрила, изофталонитрила, терефталонитрила из о-, м- ш - КСИЛОЛОВ соответственно. Фталонитрил является исходным продуктом для синтеза фталоцианинов, из изофталонитрила получают ж-ксилилендиамин (мономер для полимерных материалов), терефталонитрил предложен для получения терефталевой кислоты высокой чистоты, о-хлорбензонитрил используют для получения 2-амино-5-нитробензонитрила (диазосоставляющая при синтезе красителей). Описан синтез нитрилов окислительным аммонолизом дурола, -нитро- и -метокситолуолов, метилпиридинов, 2-метилтиофена. [c.585]

Ксилилендиамины, синтезируемые в процессе гидрирования динитрилов изо- и терефталевой кислот, в качестве основных примесей содержат непрореагировавший динитрил и продукты его неполного восстановления 3- (или 4)-цианбензиламины и имины, которые из-за близости температур кипения невозможно выделить методом ректификации. Для очистки ксилилендиаминов от указанных примесей и получения продукта высокой степени чистоты нами разработан метод, основанный на гидролизе нитрилов и иминов [73] в высококипящие амиды и шиф-фовы основания, легко выделяемые из ксилилендиаминов обычно дистилляцией в вакууме. [c.72]

Терефталевая кислота, бис-оксиэтиламид адипиновой кнслоты Терефталевая кислота, гексаметиленгликоль, пропаноламин-1,2 Терефталевая кислота, триметилендиамин, пентаметиленгликоль Терефталевая кислота, триметилендиамин, гексаметиленгликоль Терефталевая кислота, пентаметилендиамин, гексаметиленгликоль Терефталевая кислота, гексаметилендиамин, гексаметиленгликоль Терефталевая кислота, п-ксилилендиамин, пентаметиленгликоль Терефталевая кислота, диметиламинотерефталевая кислота, этиленгликоль Изофталевая кислота, гексаметилендиамин, гексаметиленгликоль [c.378]

Сополиамид на основе п-ксилилендиамина, терефталевой и адипиновой кислот [3011 [c.491]

Полученные динитрилы терефталевой и изофталевой кислот во второй стадии процесса гидрируются, в результате чего получаются ксилилендиамины. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология