Бензол, дегидрополиконденсация окислительная

П. проявляют высокую химич. стойкость к действию к-т и щелочей (табл. 2). П. (а также наполненные П.— см. табл. 3) обладают высокой термостойкостью (400—600 °С). При дальнейшем повышении температуры образуются с высоким выходом карбонизованные структуры напр., в случае П., полученного окислительной дегидрополиконденсацией бензола,— по реакции, приведенной на кол. 77—78. [c.38]

ПФ, полученный из бензола, нерастворим и неплавок, что затрудняет его переработку. Плавкие полифенилены получены окислительной дегидрополиконденсацией л-терфенила, о-терфенила, 1,3, 5-трифенилбензола, смесей терфенилов с бифенилом и бензолом а также антрацена, нафталина и смеси нафталина с бензолом 2 . Авторы работы считают, что полученные ими продукты имеют следующую структуру [c.13]

Окислительной дегидрополиконденсацией бензола или его гомологов в присутствии к-т Льюиса и окислительных агентов. Практически 100%-ны1г выход П. достигнут в присутствии А1С]з/СиС12 (эквимолярное соотношение) ири 80°С. Из бензола получают, как правило, неплавкие и нерастворимые П. преимущественно линейного строения из о- и. -терфенилов или их смесей с дифенилом — плавкие (126—230°С) и растворимые полифепилены (мол. м. до 3 ООО) разветвленного строения. [c.37]

Путем окислительной дегидрополиконденсации бензола при помощи системы, состоящей из хлористого алюминия, воды и хлорной меди, или только хлорного железа, Кавачнк и сотр. 1. 348 получили поли-п-фенилен, обладающий термостабильностью до 525° С и разлагающийся при 750—800° С с образованием летучих продуктов. Реакция образования поли-п-фени-лена протекает через стадию сигма-комплекса и бензенониевого иона. Последний растет как карбониевый ион. Дегидрирование путем окисления обеспечивает возобновление ароматичности, делая эту реакцию сходной по своему механизму с катионной полимеризацией олефинов [c.87]

Дегидрополиконденоацжя явилась новым процессом, позволившим простым путем прийти к синтезу ряда полимеров. Особенно интересной является окислительная дегидрополиконденсация, при помощи которой был получен ряд новых полимеров, содержащих в цепи тройные связи, а также полифенилен, исходя из бензола. [c.88]

ПФ, полученный окислительной дегидрополиконденсацией бензола в присутствии А1С1з и СнС12, линеен, обладает преимущественно пара-замещением, полностью кристалличен (по данным рентгеноструктурного анализа) и проявляет высокую устойчивость [c.11]

Окислительная дегидрополиконденсация применима также к таким галогенпроизводным бензола, как хлорбензол [46, 49], фтор-бензол [46], бромбензол [46], толуол [48, 49], этилбензол [50], кумол [50], ксилол [49, 51], многоядерным ароматическим углеводородам, например нафталину (или антрацену) [52], фенолам, самому фенолу [53], крезолу [54], пирокатехину, резорцину и гидрохинону [53], приводя к образованию соответствующих замещенных полифениленов. В таких же условиях замещенные полифенилены получают, исходя из аминофенолов [49, 55] и ацетилбензола [56. [c.148]

Основными продуктами деструкции поли-п-фенилсна при 660°С являются водород (1 моль/звено), метан (0,1 моль/звено), бензол (0,03 моль/звено) и нафталин (0,01 моль/звено) [119]. Зависимость скоростей образования летучих продуктов разложения от температуры деструкции приведена на рис. 5.3. Дегидрохлорирование при 450 °С обусловлено наличием хлора, содержащегося в полимере при получении его окислительной дегидрополиконденсацией. Водород выделяется при образовании из линейного поли-л-фенилена полианнелированных ароматических углеводородов [c.156]

Высокомолекулярный неплавкий поли-п-фенилен производится в США с 1967 г. фирмой Eitel — M ullough In . окислительной дегидрополиконденсацией бензола (5.1.1.2) и выпускается под торговой маркой Эймак 221 [120]. [c.157]

Применение реакции окислительной дегидрополиконденсации к бензолу и его гомологам позволило Ковачику с сотр. [39] получить полифенилетгы. [c.9]

Окислительная дегидрополиконденсация ацетиленида м-диэтинилбензола персульфатом аммония [13]. 1 Зг ацетиленида меди /г-диэтинилбензолп и 23 г персульфата аммония в 100 мл воды нагревают при перемешивании в течение 2 час. После этого отфильтровывают выпавший осадок, промывают его разбавленным аммиаком, водой, спиртом и эфиром п высушивают. Для удаления растворимой части е10 кипятят в течение нескольких часов с бензолом в колбе с обратным холодильником. Нерастворимую часть отфильтровывают [c.411]

Окислительная дегидрополиконденсация ацетиленида м-диэтинилбензола красной кровяной солью [13]. Сливают спиртовые растворы 8 г л-диэтинплбензола п 20 г азотнокислой медп и отфильтровывают выпавший желтый нерастворимый осадок. Из фильтрата выделяют 3,7 г белого продукта, растворимого в спирте и бензоле. Этот продукт обрабатывают аммиачным раствором полухлористой меди. При птом выпадает коричневый оса- [c.411]

Полифепилены — относительно новый класс термостойких полимеров, привлекающий пристальное внимание исследователей [1311. Среди поли-конденсационных методов синтеза полифениленов интересна окислительная дегидрополиконденсации бензола под действием хлористого алюминия [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология