фени лены

Спиро [флуорен-9,2 -(3 Н)-фена-лен] [c.389]

Поли[2-окси(фени-лен-1,3-метил)] [c.165]

Фени лен-1,4-дикарбокси-2,5-диамин-К, N -те- [c.398]

Амины N, N -Ди-втор-бутил-п-фени-лен-диамин [c.118]

Шихан и др. [27], изучая влияние УФ-света и у-излучения на свойства пленки из поли-[2,2 -тетраметилен-4,4 -(п-фени-лен)]-тиазола, показали, что политиазол немного превосходит по устойчивости к жесткому излучению полиэтилен и найлон 6,6. Пленка из этого политиазола, кроме того, обладала исключительно высокой гидролитической стабильностью. Так, после 24-часового кипячения ее в 20 и 40%-ных водных растворах серной кислоты или гидроокиси натрия вязкость полимера не изменялась. [c.67]

Первое из названных направлений включает такую модифика-, цию гибкоцепных полимеров, которая позволяет повысить температурный предел эксплуатации полимера. Так, синтезируют полиамиды, сложные полиэфиры, и другие полимеры, в которых карбоциклические группировки, например п-фениленовые звенья, чередуются с амидными, эфирными, сульфидными, сложноэфирными и другими гибкими звеньями. Температуру эксплуатации этих полимеров удается повысить до 400° С и более. Модификацией жесткоцепных, непригодных к переработке полимеров получают материалы, лишенные этого недостатка. Например, поли-п-фени-лены модифицируют введением в цепь одиночных метиленовых групп или коротких полиметиленовых цепочек, после чего они поддаются переработке. [c.37]

Методом спекания, называемым также изостатическим прессованием, при 400 С и давлении 14 000 кгс/см из поли-п-фени-лена получают заготовки, из которых путем механической обработки могут быть изготовлены изделия [42, 121]. [c.157]

Из бензола могут быть получены три изомерных диамина, известных под названием фени лен диаминов ( фениленом называют бензольный остаток, имеющий на два атома водорода меньше, чем в молекуле бензола). Все три фенилендиамина представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся вещества, довольно легко растворимые в холодной и очень легко в горячей воде. Подобно многоатомным фенолам, фенилендиамины легко окисляются и поэтому не могут долго храниться на воздухе, — они быстро темнеют и разлагаются. Соли фенилендиаминов более устойчивы. [c.572]

В патенте [3] описан несколько другой процесс с использованием на второй стадии Ы, N -димeтил-формамида с уксусным ангидридом. Выходы / -фени-лен-быс-малеимида порядка 807о- [c.121]

Две лаборатории [5, 6] одновременно сообщили о синтезе валентного изомера илейадиена (14) нафто-[1,8]-трицикло-[4,1,0,0, Ч-гептена (13) реакцией литиевого производного фена-лена (И) с М. X.—б. при низких температурах. В результате реакции получается смесь соединений (13) и (14) в отношении 4 1. Новый углеводород (13), т. пл. 76—78°, необыкновенно устойчив, но при нагревании до 150° в циклогексане он превращается в уже известный нафтоциклобутен (15). Под действием [c.331]

Фенилгидра- зинсульфо- кислота (0,06) КВЮз (0,046) Винная к-та в присутствии КСЮз и ти-фени-лен- диамина 2,5 20- Ре, Мо, Си, 8е,А1(100) 119 [c.306]

СУЛ ЬФОНАЗО (3,3 -[сульфонил-бмс-([6-окси-3,1-фени-лен]азо)] -бис-(5-амино-4-окси-2,7- нафталиндисульфокисло-та), темно-красное в-во раств. в воде, не раств. в ацетоне, бензоле, H I3, эф. Реагент для фотометрич. опре- [c.552]

Для абляционной теплозащиты космит. кораблей используют композиции на основе поли-2,2 -(ж-фени-лен)-5,5 -дибензимидазола, а также сшитых П., получаемых введением в мономерную систему для синтеза указанного П. сшивающих агентов (трифенилового эфира тримезиновой к-ты или полифункционального амина, образующегося при низкотемпературном окислении диаминобензидина). В последнем случае композиция обладает лучшей абляционной стошсостью. Для получения термостойких антифрикционных материалов (АСП-пластиков) ирименяют П. в смеси с наполнителями, гл. обр. сульфидом молибдена. Связующее для стеклопластиков и клей на основе поли-i ,2 -(ж-фени-лен)-5,5 -дибензимидазола выпускаются в США под названием и м и д а й т. [c.386]

С увеличением числа звеньев в цепи линейно-аннелиро-ваниых и п ри-конденсирован-ных ароматич. углеводородов с ненарушенной из-за вращения фрагментов вокруг одинарных связей симметрией молекул (напр., ацепы, г-фени-лены) возрастают темп-ры плавления и теплоты сублимации, уменьшается растворимость (табл. 2, 3). При отклонении от линейного расположения ядер (ж- и о-фенилены) и при введении объемных заместителей темп-ры плавления резко понижаются, повышается растворимость. Положение и интенсивность максимумов поглощения аценов и фениле-нов в электронных спектрах, обусловленные различиями между энергиями невозбужденного и возбужденного состояний, м. б. объяснены только эффектом соиряжения. В соответствии с изложенным выше, П., способные к образованию прочных межмолекулярных я-комилексов, являются обычно твердыми окрашенными соединениями с вЫ сокими темп-рами плавления, часто превышающими их темп-ры разложения, и плохой растворимостью они ассоциированы в р-рах. Нарушение [c.499]

Поликонденсация тетра-бутилового эфира фени-лен-1, 4-диборной к-ты с аминами [c.140]

Известны два основных типа П. поли-[2,5-(п-фени-лен)-2, 5 -арилен-4,4 -дифенил]диимидазолы, напр. (I), и Н-замещенные элементоорганич. П. (II, их строение изображают двумя способами) [c.410]

Поли-(4-фенил)-1,2,4-триазолы получают из фени-лен-бис-тетразолов и динитрилов к-т в р-ре (напр., в тетралине или 1,2,4-трихлорбензоле) при 200°С. По-ли-4-Н-1,2,4-триазолы синтезируют из дигидразидов и диамидов или динитрилов к-т. Реакцию с диамидами проводят в присутствии водного гидразингидрата в автоклаве при 200—260°С, а с динитрилами — путем постепенного повышения темп-ры до 300—380°С. [c.26]

Путем окислительной дегидрополиконденсации бензола при помощи системы, состоящей из хлористого алюминия, воды и хлорной меди, или только хлорного железа, Кавачнк и сотр. 1. 348 получили поли-п-фенилен, обладающий термостабильностью до 525° С и разлагающийся при 750—800° С с образованием летучих продуктов. Реакция образования поли-п-фени-лена протекает через стадию сигма-комплекса и бензенониевого иона. Последний растет как карбониевый ион. Дегидрирование путем окисления обеспечивает возобновление ароматичности, делая эту реакцию сходной по своему механизму с катионной полимеризацией олефинов [c.87]

С целью выяснения влияния боковых заместителей на растворимость ароматических политиазолов был синтезирован [251 поли-[2,2 -( .-фенилен)-4,4 -(п-фенилен)]-тиазол, содержащий в положении 3 тиазольного кольца метильную группу. Полученный олигомер с молекулярным весом 865 по растворимости не отличался от поли-[2,2 -(п-фенилен)-4,4 -(п-фени-лен)]-тиазола. Окислением метильных групп этого олигомера был получен политиазол с карбоксильными группами в боковой цепи, растворимость которого лишь незначительно отли- [c.67]

Термогравиметрический анализ (ТГА) образцов поли-л-фени-ленов, полученных из полициклогексадиена и бензола, проводили [c.48]

Рис. 6.16. Деформационно - прочностные кривые ПОЛИ-1,3,4-окса д и а -зольных (/) и по-ли-ж-фенилен и з о -фталамидных волокон (2) [153]. Рис. 6.17. Зависимость физико-механических свойств поли-ж-(п) - фени-лен-1,3,4-оксадиа-зольных волокон (% от их значения при 23°С) от температуры [177].

К-фенил-М -втор-бутил-п-фени лен диамин—1,0. (Флекзон 5). [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология