Изофталевая кислота спиртом и одноосновной кислото

При синтезе алкидных смол в качестве многоатомных спиртов чаще всего применяют глицерин и пентаэритрит из многоосновных кислот и их ангидридов — фталевый ангидрид, изофталевую кислоту, малеиновый ангидрид, хлорэндиковый ангидрид и др. из одноосновных кислот — жирные кислоты растительных масел (в виде триглицеридов масел или свободных жирных кислот). В качестве заменителей растительных масел и их кислот применяют жирные кислоты таллового масла (ЖКТМ), насыщенные синтетические жирные кислоты, -разветвленные кислоты и др. Часть жирных кислот иногда заменяют канифолью или бензойной кислотой. [c.49]

Очистку 95%-ной технической терефталевой кислоты осуществляют либо повторными промывками теплым метиловым или этиловым спиртом, которые растворяют другие кислородные соединения, либо селективной этерификацией спиртами С —С . Скорость этерификации терефталевой кислоты этими спиртами намного меньше скорости этерификации изофталевой кислоты или одноосновных кислот. Небольшое количество твердых кристаллических эфиров удаляют центрифугированием. Очистку можно также проводить повторной этерификацией кислот метиловым спиртом с последующей перегонкой или перекристаллизацией. [c.220]

Приведена диаграмма состава алкидных смол, получаемых из дикарбоновой кислоты (фталевой или изофталевой), многоатомного спирта (например дипентаэритрита, триметилолэтана) и одноосновной кислоты. Площадь, занимаемая на диаграмме желатинирующими и нежелатинирующими алкидными смолами, разделяется кривой гелеобразования. Применение данного гра- фического метода позволяет выбирать составы, обладающие определенным комплексом свойств 2 5 [c.220]

В качестве многоатомных спиртов чаще всего применяют глицерин и пентаэритрит (иногда этриол, ксилит и др.) из многоосновных кислот и их ангидридов — фталевый ангидрид (иногда изофталевую кислоту, малеиновый ангидрид, хлорэндиковый ангидрид и др.) из одноосновных кислот — жирные кислоты растительных масел (в виде масел или свободных жирных кислот), [c.103]