Этерификация метанола терефталевой кислото

Описание процесса (рис. 37). Терефталевую кислоту, метанол и катализатор загружают в реактор этерификации. Основная реакция может быть представлена уравнением [c.71]

В отечественной промышленности диметилтерефталат получают этерификацией метанолом терефталевой кислоты. [c.47]

Диметилтерефталат производят в промышленном масштабе этерификацией монометилового эфира терефталевой кислоты (см. раздел 6.3), но чаще — этерификацией терефталевой кислоты метанолом. Процесс можно проводить в присут- [c.242]

Этерификация оксидата проводится парами метанола при температуре 250°С и давлении 2,5 МПа. Пары метанола, проходя через реакционную массу, уносят образующуюся воду, способствуя смещению равновесия реакций (б) и (г) в сторону образования соответствующих эфиров терефталевой кислоты. [c.364]

Диметилтерефталат (диметиловый эфир терефталевой кислоты) СИзОСО—СбН —СООСНз получают этерификацией терефталевой кислоты метанолом. Он представляет собой бесцветное кристаллическое вещество. [c.418]

В патенте [61] фирмы Эл-лайд Кемикл (США) описана универсальная установка для этерификации терефталевой кислоты или переэтерификации диметилтерефталата в одном аппарате с возвратом всего этиленгликоля, увлекаемого парами воды (или метанола), в реактор. Согласно приведенной на рис. 6.33 схеме суспензию терефталевой кислоты в этиленгликоле готовят в суспен- [c.173]

В последние годы процесс этерификации был значительно усовершенствован. Так, фирма Бергверксвербанд (ФРГ) разработала способ [80] непрерывной этерификации терефталевой кислоты в твердой фазе метиловым спиртом в присутствии твердых частиц катализатора (находящихся вместе с терефталево1 1 кислотой в состоянии псевдоожижения), в токе сопровождающего газа. Образующийся диметилтерефталат переходит в пары и отделяется в многоколонной системе от метанола и воды. Катализатором служит гель кремния. [c.183]

Свен ую и возвратную непрореагировавшую терефталевую кислоту из бункеров 1 дозируют в линию потока паров метилового спирта, нагретых До 315—400 °С. Скорость потока метанола регулируют гак, чтобы количество спирта значительно превышало стехиометрическое. При проходе через нагреватель 2 змеевикового типа смесь нагревают до первоначальной температуры паров метанола (315—400 °С), при этом терефталевая кислота полностью сублимируется. Далее паровую смесь метанола и терефталевой кислоты пропускают через фильтр 3, отделяя твердые зольные частицы, и направляют в контактный аппарат 4, заполненный частицами мелко измельченного катализатора. Каталитическую реакцию этерификации проводят при 350— 360 °С. Выходящие из аппарата 4 пары охлаждают, твердые продукты конденсируют в первичном конденсаторе 5, а избыток метилового спирта — во вторичном конденсаторе 6. Осадок из конденсатора 5 обрабатывают метиловым спиртом, раствор нагревают в аппарате 7, затем на вакуумном барабанном фильтре отделяют смесь терефталевой кислоты с небольшим содержанием [c.183]

Этерификация. Для получения сложных эфиров терефталевой кислоты можно использовать разработанный в последние годы процесс этерификации в псевдоожиженном слое. При этом пары метанола, содержащие соответствующий катализатор, выполняют роль псевдоожижающего и реагирующего газа. Реакционную смесь разделяют в отпарной колонне, получая диметилтерефталат. [c.175]

Более экономичным является первый метод (без расходования метанола на этерификацию). Однако, поскольку необходимым условием данного процесса является высокая чистота применяемого сырья, вследствие меньшей сложности очистки диметилтерефталата по сравнению с терефталевой кислотой, до последнего времени более распространен был второй метод. [c.394]

На второй стадии окисления метиловый эфир л-толуиловой кислоты окисляется при 160—180 °С и 10—15 кгс/см (0,98— 1,47 МН/м2) в монометиловый эфир терефталевой кислоты, пре вращаемый этерификацией метанолом в диметиловый эфир (выход -80%). [c.400]

Более экономичным является первый метод (без расходования метанола на этерификацию). Однако, поскольку необходимым условием данного процесса является высокая чистота применяемого сырья, вследствие меньшей сложности очистки диметилтерефталата по сравнению с терефталевой кислотой до последнего времени более распространен был второй метод. Сырьем для производства терефталевой кислоты могут служить различные га-диал-килбензолы л-ксилол, -цимол, -диэтил- и /г-диизопропилбензол, из которых лучшим сырьем являетя я-ксилол. В последнее время применяется также толуол. Из окислителей наибольшее значение имеет молекулярный кислород. Так как /г-ксилол является сравнительно дорогим и дефицитным сырьем, то были разработаны способы получения терефталевой кислоты из толуола. [c.304]

На третьей стадии окисляли метиловый эфир л-толуиловой кислоты при 160—180 °С и 1—1,5 МПа в монометиловый эфир терефталевой кислоты и, наконец, последний этерификацией метанолом превращали в диметиловый эфир (выход 80%)- [c.306]

Диметилтерефталат производят в промышленности этерифи-кацией монометилового эфира терефталевой кислоты, но чаще — этерификацией терефталевой кислоты метанолом. Процесс можно проводить в присутствии кислотного катализатора или методом некаталитической этерификации, позволяющим получать диметилтерефталат лучшего качества. Блок-схема такого процесса представлена на рис. 3.39. Метиловый спирт и терефтале- [c.232]

Фирма Imhausen (ФРГ) разработала способ, заключающийся в окислении пара-ксилола воздухом в присутствии катализатора — соли кобальта—при 165° до пара-толуиловой кислоты. Окислению второй метильной группы пара-толуиловой кислоты предшествует этерификация в метаноле. Полученный на второй стадии окисления монометиловый эфир терефталевой кислоты этерифицируется в диметилтерефталат при 250°С под давлением [33]. [c.12]

Многие фирмы США, Японии и Европы значительное количество диметилтерефталата получают путем этерификации метанолом неочищенной терефталевой кислоты, так как процесс очистки терефталевой кислоты технологически достаточно сложен, в результате чего не всегда удается получить ее с хорошей способностью образовывать полиэтилентерефталат и волокно. [c.5]

Таким образом, одинаковые константы скорости этерификации характерны для дикарбоновых кислот и моноэфиров этих кислот, содержащих не менее одной метиленовой группы между реакционными группами [237]. Если функциональные группы разделены двойной связью или ароматическим кольцом, то реакционная способность одной группы может меняться после вступления в реакцию другой группы. При изучении этерификации терефталевой кислоты и моно-метилтерефталата метанолом установлено, что отношение константы скорости реакции первичной карбоксильной группы к константе скорости вторичной группы составляет 1,18 + 0,07 при 110°С [240], что хорошо согласуется со значением этого отношения 1,2, приведенным в работе [241] для этерификации терефталевой кислоты при 197 °С в отсутствие катализатора. [c.111]

При раздельном изучении реакции этерификации терефталевой кислоты и монометилтерефталата метанолом [240] установлено, что обе реакции имеют первый порядок по карбоксильной группе до степени конверсии 90%. Значения энергии активации для реакций первичных и вторичных карбоксильных групп, равные соответственно 63,2 + 3,1 кДж/моль и 62,8 0,8 кДж/моль,- очень близки значениям, полученным для других реакций этерификации. [c.111]