Координационные полимеры фосфорсодержащие

Рис. 83. Структура фосфорсодержащего координационного полимера

Фосфорсодержащие соединения. Эти соединения специально предназначены для улучшения адгезии между полимерами и металлическими субстратами. Это объясняется их способностью образовывать с металлическими ионами координационные комплексы (хелатные соединения). [c.125]

Получено большое количество фосфорсодержащих полиэфиров 3,594 полиамидов полиуретановполифосфинокси-дов фосфорсодержащих фенольных смол фосфорсодержащих координационных полимеров 291-294 jj др 243 характерной особенностью которых является их негорючесть, обусловленная присутствием фосфора в их макромолекулах ° > 2,453 [c.130]

Поликоординация дифенилфосфиновой или фенилметилфосфиновой кислоты с солями или ацетилацетонами двухвалентных или трехвалеитных металлов [304, 321, 328, 338] сопровождается образованием фосфорсодержащих координационных полимеров [c.251]

Описаны особенности гомо- и сополимеризации циклоолефи-нов и фосфорсодержащих метакрилатов, способствующие получению продуктов с уникальным комплексом свойств. Приводятся данные о роли сокатализаторов и строении активных центров в ионно-координационной полимеризации диенов. Представлены результаты по синтезам и свойствам поливинилтетразолов, полиок-симов, фуллеренсодержащих и уретановых полимеров. Обобщены исследования по получению высокомолекулярных соединений в неглубоко замороженных растворах мономеров. [c.4]

Ионная и ионно-координационная полимеризация. О катионной полимеризации ФОМ ничего пе известно. Это понятно, так как все фосфорсодержащие группы электроотрпцательпьг и должны способствовать скорее анионной и анионно-координационной полимеризации. Немногочисленные нока работъ показывают, что это действительно так, причем замена радикального активного центра на анионный в определенных условиях приводит к получению линейных полимеров высокого молекулярного [c.79]

Способность ионитов к координационному взаимодействию с ионами, имеюш ими вакантные орбитали, зависит не только от природы функциональной группы, но и от их расположения по цепи полимера, структуры макромолекулярного каркаса [ ]. Ранее нами было показано, что селективное действие фосфорнокислых катионитов, полученных фосфорилиро-ванием сополимеров стирола и дивинилбензола (КФ-1, КФ-11), по отношению к ионам переходных металлов в значительной степени зависит от структуры полимерной матрицы [ ]. Несомненно, что уменьшение селективности действия катионитов типа КФ-1 и КФ-11 с увеличением концентрации мостикообразователя и степени пористости обусловливается не только уменьшением гибкости макромолекулярного каркаса, но и увеличением степени неоднородности распределения функциональных групп в фазе ионита. В связи с этим безусловный интерес представляют фосфорсодержащие катиониты, полученные сополимеризацией фосфорсодержащих мономеров, вследствие их однородной структуры и возможности регулирования соотношений функциональных групп и сшивающего агента. [c.62]