Превращения в фосфорсодержащих группах

Синтез фосфорсодержащих катионитов с Р—С-связью может быть осуществлен следующими способами полимераналогичными превращениями полимеров, не содержащих функциональных групп, полимеризацией фосфорсодержащих мономеров и поликонденсацией фосфорсодержащих исходных соединений. [c.70]

В процессе полимераналогичных превращений происходит изменение характера и степени пористости сополимера, что объясняется переупаковкой полимерных цепей в процессе химической реакции [54, 55]. Однако в работе [56] показано, что в определенных условиях можно получить фосфорнокислый ионит с группой —Р0(0Н)2 той же пористости, что исходный сополимер. Пористая структура фосфорсодержащего полимера, имеющая высокоразвитую внутреннюю поверхность, приводит к увеличению скорости сорбции ионов по сравнению с гелевой в 2—3 раза [57, 58], а ограниченное набухание жесткого полимерного каркаса —к высокой осмотической стабильности комплексита при сорбции и регенерации [59]. [c.25]

СВЯЗИ с последующим переходом фосфорсодержащей группы от атома азота к атому углерода. На последней стадии в переходном состоянии атом фосфора, очевидно, находится в пятивалентном состоянии и по своему характеру это переходное состояние, по-впдимому, аналогично переходному состоянию стадии разложения бетаина в реакции Виттига. В конечном счете результатом рассматриваемой реакции является превращение иминофосфорана в метиленфосфоран, однако не ясно, какова движущая сила этого процесса. Положение особенно усложняется, если вспомнить ранее опубликованное Бестманом и Сенгом сообщение [29] о возможности обратного превращения метиленфосфора- [c.246]

Реакции химических превращений поликонденсационных матриц с целью синтеза ионитов с фосфорсодержащими группами, закрепленными в полимерном каркасе связью Р—С, весьма ограничены. Это объясняется недостаточной активностью в полимераналогичных превращениях и меньшей хи-мостойкостью известных поликондексационвых матриц по сравнению с полимеризационными, что сильно сказывается в относительно жестких условиях, характерных для введения фосфора. [c.97]

Р-Ацилвинилфосфониевые соли были с успехом использованы для получения гетероциклических соединений [141]. В этих превращениях замыкание цикла осуществляется путем реакции конденсации по карбонильной группе ацильной функции. Фосфорсодержащая группировка может быть удалена путем гидролиза или использована в дальнейшем для экзоциклических реакций Виттига. Хорошим примером такого рода превращений может служить синтез производных 1,3-тиазола (схема 164). Аналогично, исходя из амидинов, могут быть получены имидазолы. [c.654]

Более характерно для фосфорсодержащих группировок понижать термостойкость полимеров. Это наблюдается практически всегда, когда фосфор включен в фосфатные, фосфопатные и другие подобные группировки со связями Р—О—С в главной или боковой цепи или входит в кислотные группировки Р—О—Н. Дело в том, что при 100—150° С эти группировки, особенно кислотные, способны к весьма многообразным химическим превращениям, и в частности, к катализу обменных процессов, элиминирования различных группировок [11]. Эти кислотные группы способны образовываться в указанном температурном диапазоне из сложноэфирных группировок посредством их дезалкилирования [12]. (Если ФОП — полиэфир кислоты фосфора, то это означает и деструкцию его главной цепи.) Возможны и другие процессы, приводящие к появлению кислотности. В целом материал деструктируется, теряет свои исходные свойства, и это совсем пе связано с разрывом связей Р—С, на термостабильность которых возлагались ранее большие надежды [c.76]

Определение фосфорсодержащих функциональных групп. Метод основан на переводе органически связанного фосфора в фосфат-ион с последующим превращени- м его в желтый фосформолибдованадат аммония. [c.235]

Полимераналогичные превращения. Наличие подвижного водорода у атома азота амидных групп полиамида позволяет осуществлять различные химические превращения путем взаимодействия с хлоран-гидридом и изоцианатами и др. Используя соединения, содержащие фосфор или галогены, можно химически присоединить антипирены к полиамидам и тем самым получить устойчивый к различным обработкам эффект огнезащиты. В основном для химической модификации полиамидов с целью повышения огнестойкости применяются фосфорсодержащие соединения. Описано получение огнестойкого полиамида путем фосфорнлирования хлорангидридами метилфосфиновой кислоты [146. [c.383]

Принцип. Имеется очень мало методов, позволяющих определять специфически какие-либо определенные фосфорсодержащие функциональные группы. Поэтому общепринято при анализе фосфорорганических соединений определять суммарное содержание фосфора. Колориметрический метод, описанный ниже, основывает--ся на переводе органически связанного фосфора в фосфат-ион с последующим превращением его в желтое гетерополисоединение. Этот окрашенный комплекс, известный под названием фосфорно-молибденованадата аммония, рекомендуется для определения функций фосфора в масштабе 0,1 мг-экв по следующим причинам 1) комплекс очень устойчив, интенсивность окраски раствора не меняется при стоянии в течение нескольких недель 2) комплекс нечувствителен к окислительно-восстановительным агентам и небольшим колебаниям температуры 3) зависимость поглощения по закону Бера соблюдается в широких пределах концентрации раствора— от О до 5 лг фосфора в 100 мл раствора 4) присутствие других ионов не мешает определению. [c.512]

Фосфотрансферазы. Сюда относятся ферменты, ускоряющие реакцию переноса остатка фосфорной кислоты. Эта реакция имеет исключительно важное значение для жизнедеятельности организма, обеспечивая превращение ряда органических соединений в фосфорные эфиры, обладающие повышенной химической активностью и более легко вступающие в последующие реакции. Перенос фосфатных групп идет на спиртовые, карбоксильные, азотсодержащие, фосфорсодержащие и другие группы тех или иных органических соединений. В соответствии с этим среди фосфортрансфераз различают несколько подподклассов. [c.123]