Типы реакций получения высокомолекулярных соединений

Различают два основных типа реакций получения высокомолекулярных соединений реакции полимеризации и реакции поликонденсации. Известны также реакции получения высокомолекулярных соединений, которые не могут быть отнесены строго ни к одному из этих основных типов. Они занимают промежуточное положение между реакцией полимеризации и поликонденсации. [c.46]

ТИПЫ РЕАКЦИЙ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.33]

Следовательно, понятие поликонденсации объединяет ряд химических реакций, для которых общим является образование наряду с высокомолекулярными веществами и низкомолекулярного продукта. Иными словами, к этому типу будут принадлежать те химические реакции, которые по своей природе являются обменными реакциями. Это обстоятельство, как мы покажем далее, определяет весь характер взаимодействия реагирующих веществ и основные закономерности поликонденсационного равновесия. Все закономерности процесса поликондепсации резко отличают его от другого процесса, широко используемого для получения высокомолекулярных соединений, а именно, от ранее рассмотренного процесса полимеризации. [c.269]

Различают следующие типы реакций получения высокомолекулярных соединений полимеризация поликонденсация ступенчатая полимеризация. [c.33]

Ионообменные смолы — особый тип высокомолекулярных соединений. Они широко внедряются в лабораторную и промышленную практику. Так, при помощи ионообменных смол осуществляется очистка воды от солей (обессоливание воды), очистка сахарных концентратов, извлечение ценных металлов (Аи, Ag, Си и др.) из отходов, выделение н очистка витаминов, получение химически чистых реактивов и т. д. Иониты служат весьма активными катализаторами для многих реакций в органической химии. Область применения ионообменных смол непрерывно расширяется. [c.310]

Кроме основных рассмотренных типов реакций получения высокомолекулярных соединений, последние образуются по реакции, являющейся промежуточной между полимеризацией и поликонденсацией. [c.59]

Особенности этой реакции как специфического типа реакций получения высокомолекулярных соединений рассмотрены выше (стр. 59). [c.221]

Особенности реакций получения высокомолекулярных соединений такого типа рассмотрены выше (раздел 1.3.3). [c.204]

Понимание механизма химических процессов, приводящих к образованию высокомолекулярных соединений, является необходимым условием решения главной задачи всей химии полимеров — синтеза полимерных материалов с заранее заданными свойствами. В настоящее время одним из основных методов, используемы для получения полимеров самых различных типов (каучуков, многих видов пластмасс, некоторых волокнообразующих полимеров), является свободно-радикальная полимеризация ненасыщенных соединений. Подробному рассмотрению кинетики и механизма этой реакции и посвящена монография Бемфорда и др. Кинетика радикальной полимеризации виниловых соединений . [c.5]

Однако, поскольку область поликонденсации характеризуется большим разнообразием химических превращений, вовлечением в реакцию функциональных групп различных типов [3, 4, 12, 128, 129, 180], вопросы катализа в целом по этому способу получения высокомолекулярных соединений весьма сложны. К сожалению, в настоящее время подбор того или иного катализатора в поликонденсацни осуществляется обычно экспериментально. [c.40]

При получении высокомолекулярных соединений необходимо осуществить соединение друг с другом большого числа звеньев в макромолекулы. Для этого используются реакции двух типов реакции поликонденсации, в которых множество молекул низкомолекулярных веществ конденсируется друг с другом с выделением в качестве побочного продукта какого-либо вещества с небольшой молекулярной массой, чаще всего воды, реже спирта, хлористого водорода и т. д. В этой реакции может участвовать одно, два или более веществ. Если же участвует лишь одно вещество, то оно должно содержать в молекуле не менее двух функциональных групп, способных участвовать в конденсации. При поликонденсации могут быть получены полимеры с линейной сетчатой или трехмерной структурой. [c.291]

Поликонденсация и полимеризация представляют собой две группы химических реакций, применяемых для получения высокомолекулярных соединений. Эти реакции являются частными случаями тех двух основных типов реакций, на которые можно разбить все превращения в органической химии, а именно реакции замещения и реакции присоединения. [c.67]

Цепные реакции являются очень распространенными. По цепному механизму, на-Рис. 165. Схема развет- пример, могут совершаться многие реак-вляю щихся цепей. ции окисления углеводородов, в частности — важные в техническом отношении реакции получения альдегидов, спиртов, кислот, кетонов, перекисей и др. Н. Н. Семеновым было показано, что многие особенности процессов сгорания горючего в цилиндрах моторов двигателей внутреннего сгорания обусловлены цепным механизмом процесса. Процессы полимеризации, играющие важную роль в образовании высокомолекулярных соединений, большей частью протекают по типу цепных реакций, (В. А. Каргин, С. С. Медведев и др.) Большую роль цепные реакции играют в биологических процессах. Хорошо известно, что и процессы деления атомных ядер в кинетическом отношении могут протекать по типу цепных реакций. [c.486]

В неравновесной поликондепсации, наряду с основным процессом, приводящим к образованию нолимера ожидаемого строения, возможны и различные побочные превращения. Выше (см. стр. 56) нами уже были рассмотрены нежелательные реакции, затрагивающие функциональные группы исходных веществ или полимерных цепей, препятствующие получению высокомолекулярного соединения. Помимо них в неравновесной ноликонденсации могут протекать побочные реакции и другого типа, не препятствующие образованию полимера, однако вызывающие изменение его строения. Их роль в поликонденсационном процессе будет определяться как химическим строением исходных реагентов, так и условиями проведения поликонденеации. Рассмотрим некоторые из них. [c.74]

Некоторые авторы считают необходимым разделять реакции, приводящие к получению высокомолекулярного соединения, на три типа, вводя наряду с [c.16]

Вследствие этого необходимо подчеркнуть те различия, какие имеются между этими двумя процессами, тем более, что и до настоящего времени нет полного единомыслия среди ученых в том смысле, какой вкладывается в слова полимеризация, конденсация и тем более поликонденсация, и этот вопрос продолжает быть предметом обсуждения. Поликонденсация и полимеризация представляют название тех двух групп химических реакций, которые применяются для получения высокомолекулярных соединений. Эти реакции являются частными случаями тех двух основных типов реакций, на которые можно разбить все превращения в органической химии это реакции присоединения и реакции замещения. [c.269]

К, поликонденсационным процессам ранее относили реакции образования полимеров путем взаимодействия полифункциональных мономеров с выделением низкомолекулярных продуктов. Однако такое определение не охватывает все известные в настоящее время процессы данного типа. Так, образование типичных конденсационных полимеров — полиуретанов и полимочевин — из диизоцианатов и диолов или соответственно диаминов протекает без выделения низкомолекулярных продуктов. Более правильно при определении процесса поликонденсации учитывать особенности механизма образования полимера. Поэтому целесообразно рассматривать поликонденсацию как процесс получения высокомолекулярных соединений путем взаимодействия полифункциональных мономеров, протекающий по ст упенчатому механизму. [c.156]

Второй тип реакции полимеров связан с изменением структуры и степени полимеризации к превращениям этого рода причисляют различные виды деструкции, образование полимеров сетчатого строения из линейных, получение блок- и привитых сополимеров, реакции, протекающие непосредственно между макромолекулами (макромолекулярные синтезы, такие, как полимеризация непредельных высокомолекулярных соединений) и т. д. Такое деление, однако, носит несколько условный характер, так как полимераналогичные превращения нередко сопровождаются изменением структуры полимера. [c.596]

Все реакции, приводящие к образованию химических связей между элементарными звеньями (независимо от типа связи), принципиально люгут быть использованы для получения высокомоле-кулярных соединений из соответствующих мономеров. Для этого необходимо, чтобы реакция взаимодействия между отдельными элементарными звеньял[и люгла повторяться при синтезе одной и той же макромолекулы до образования соединения с достаточно большим значением молекулярного веса. Исходные вещества для получения полимера должны быть по крайней мере бифункциональными, т. е. каждая молекула. юнo Iepa должна иметь лп нимум две реакционноспособные группы (или связи). Не рассматривая детально все многообразные реакции синтеза высокомолекулярных соединений, остановимся на трех основных типах этих реакций поликонденсации, ступенчатой полнл еризации и цепной полимеризации. Разделение на эти три типа реакций основано на различии элементарных актов, ведущих к образованию макромолекул из молекул мономеров, и, следовательно, на различиях в механиз.ме реакции. [c.27]

Ф. высокомолекулярных соединений целесообразно прежде всего рассмотреть на примере олигомеров с РФГ, поскольку онп находят широкое нрименение при получении самых различных типов полимерных материалов, а их поведение в химич. реакциях во многом определяется природой и числом функциональных групп. [c.405]

В данной главе рассмотрены способы получения различных полимерных соединений, используемых для изготовления лакокрасочных материалов. В настоящее время высокомолекулярные соединения получаются следующими основными способами цепная полимеризация, ступенчатая полимеризация и поликонденсация. Разделение всех многочисленных реакций синтеза высокомолекулярных соединений на указанные три типа основано на различии элементарных актов, ведущих к образованию макромолекул из молекул мономеров, и, следовательно, на различиях в механизме реакций. Из новых путей синтеза полимеров, предложенных в последние годы, заслуживают внимания следующие совершенствование цепных радикальных процессов (реакции теломеризации, стереоспецифическая полимеризация), получение привйтых и блок-сополомеров, поликонденсация на границе раздела фаз. Независимо от способа, синтез высокомолекулярного соединения возможен в том случае, если молекула исходного вещества (мономера) может взаимодействовать по крайней мере с двумя другими молекулами, т. е. если исходное вещество (мономер) не менее чем бифункционально. Функциональность вещества определяется числом функцио- [c.73]

Затем можно перейти к подробному изложению материала. Учащихся знакомят с принципом классификации способов получения синтетических высокомолекулярных соединений (по типу основной реакции) и рассказывают, что они подразделяются на цепную полимеризацию, ступенчатую полимеризацию, в том числе поликонденсацию, которой предшествует присоединение (поликонденсация с присоединением). [c.164]

Форма молекулы синтетических смол мол ет представлять собой прямые цепи стержня или разветвленные. Последние могут располагаться в одной плоскости и быть пространственными (трехмерными). У большинства синтетических смол форма макромолекул относится к первым двум типам. Получение синтетических смол сводится к превращению исходных низкомолекулярных соединений (мономеров) в высокомолекулярные соединения (полимеры). При этом может происходить реакция полимеризации или поликонденсации. [c.45]

Особенности этого специфического типа реакций получения высокомолекулярных соединений рассмотрены выше (стр. 41). Как видно из формулы полиуретана, между углеводородными остатками (R и R") располагается группа NH OO. Она характеризует полиуретаны как соединения, близко примыкающие как к полиэфирам, так и к полиамидам, что видно из следующего сопоставления [c.250]

В связи с этим следует отметить полную нецелесообразность употребления предложенного Карозерсом [3] названия конденсационная полимеризация , которым он обозначал реакции получения высокомолекулярных соединений, содержащих в своей цепи атомы кислорода, азота и других элементов, т. е. тех соединений, которые в настоящее время прйнято обозначать как гетероцепные высокомолекулярные соединения [4—6]. Ясно, что термин конденсационная полимеризация неудачен, так как включает понятия о двух совершенно различных типах реакций иа приведенных выше примерах было четко показано коренное различие [c.68]

Одним из типов химической модификации высокомолекулярных соединений является реакция внутримолекулярной циклизации. Она может проходить в тех случаях, когда в состав макромолекул входят реакционноспособные группы, расположенные в цепи на расстояниях, необходимых для образовани.ч при их взаимодействии пяти- или шестичленных циклов. Такие группы есть в макромолекулах диеновых полимеров, поэтому эти полимеры в определенных условиях легко циклизуются, превращаясь в смолоподобные термопластичные вещества, находящие промышленное применение в качестве связующих в лаках и красках (особенно типографских), клеев, а также для получения озбностойких резин, водостойких и хорошо полирующихся покрытий. [c.58]

До последнего времени два основных способа получения высокомолекулярных веществ — П. и поликонденсацию — различали по их стехиометрии. К первому случаю относили процессы, в к-рых полимер был единственным продуктом реакции, а ко второму — процессы, сопровождающиеся выделением низкомолекулярных веществ (воды, аммиака и т. п.). Однако в результате интенсивных исследований механизма реакций синтеза высокомолекулярных соединений стало ясно, что принципиальное различие между П. и поликонденсацией лежит не в составе образующихся продуктов, а в механизме этих процессов. П.— особый тип цепных процессов, в к-ром развитие кинетич. цепи сопровождается ростом материальной цепи макромолекулы, в то время как поликонденсация представляет собой совокупность бимолекулярных реакций, кинетически не связанных друг с другом. Поэтому, нанр., реакции образования иолимеров из диазосоединений или N-кapбoк иaнгид-ридов а-аминокислот являются полимеризацией, хотя они и сопровождаются выделением соответственно азота или двуокиси углерода (см. Диазосоединений полимеризация, -Карбоксиангидридов а-аминокислот полимеризация), а синтез полиуретанов из диизоцианатов и диолов — поликонденсацией, хотя в этом процессе и не выделяется никаких низкомолекулярных продуктов. [c.440]

При получении этих соединений, а также более высокомолекулярных хлорированных производных, можно применять два основных типа реакций а). цаль-нейшее хлорирование низших хлорированных щюизводных и б) действие хлора на непредельные углеводороды, в частности ацетилен, в случае тетрахлорэтана [c.514]

Подавляющее число высокомолекулярных веществ, имеющих практическое значение, получено главным образом путем полимеризации мономеров с кратными связями или реакциями переэтерификации, этерификации, амидирования мономеров, содержащих соответствующие группы с гликолями и диаминами. Эти два способа применяются в настоящее время и при синтезе фосфорсодержащих высокомолекулярных соединений. Следовательно, в химии высокомолекулярных фосфорсодержащих веществ для получения полимеров не используются специфические реакции синтеза фосфорсодержащих органических соединений, к числу которых относятся реакции Арбузова и Михаэлиса. В данной работе мы применили реакцию Арбузова как метод получения полимерных веществ типа полиэфиров фосфиновых кислот. Так, при нагревании циклических фосфипитов с небольшим количеством иодистого метила в запаянной трубке образуется полпфосфонат. Первоначальным актом полимеризации является взаимодействие циклического фосфинита с иодистым метилом [c.292]

В самом деле, высокомолекулярные полициклические ароматические соединения будут при окислении очень быстро (практически в начале реакции, когда остальные углеводороды, повидимому, перейдут еще в первичные промежуточные соединения) переходить в оксикарбоновые кислоты, которые, постепенно видоизменяясь с углублением процесса, перейдут в нейтральные вы-сокополимерные кислородные соединения и, далее, в вещества типа карбенов и 1карбоидо В. Об этом свидетельствуют результаты анализа продуктов реакции, полученных в случае каталитического окисления при 140° С дистиллатного керосина, выкипающего в температурном интервале 205—315° С и содержащего 41,5% алканов, 33,2% нафтенов и 25,3% ароматических углеводородов (табл. 43). [c.104]

Для получения высокомолекулярного полиизобутилена реакцию проводят при низких температурах ( —100°) в присутствии растворителей, применяя в качестве катализаторов различные галоидные соединения (ВРз, А1С1з, Т1Си). Катализаторы этого типа в весьма большой степени ускоряют реакцию. По своей активности они могут быть расположены в следующий ряд [c.186]

Соединения этого типа интересны тем, что они более растворилш в воде и полярных растворителях, чем ЭДТА. Если каждый алкильный заместитель содержит 8 или больше углеродных атомов, поли-аминполикарбоновые кислоты приобретают поверхностно-активные свойства и способность растворяться в углеводородах. Эта реакция применима также для получения высокомолекулярных аналогов ЭДДА. Нанример, при конденсации этилендиаминдиуксусной кислоты с дихлорэтаном образуется соединение [c.268]

Способ получения высокомолекулярных линейных полиамидов путем конденсации при нагревании бифункциональных соединений до образования интермолекулярных полиамидов, отличающийся тем, что конденсации подвергаются бифункциональные соединения, способные образовывать амидные группы, стойкие при температуре реакции. Эти соединения содержат в цепи СО—НК-групны (Й представляет собой атом водорода или одновалентный органический остаток), которые могут быть разделены гетероатомаыи или атомными группами типа О, 5, N. 50, ЗО . [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология