Метилметакрилат аллилметакрилатом

Метилметакрилат, аллилацетат Аллилметакрилат, метилацетат Т1(СзН,0)4 кипячение [752] [c.374]

ПОЛУЧЕНИЕ СОПОЛИМЕРА МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА С АЛЛИЛМЕТАКРИЛАТОМ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ В БЛОКЕ [c.169]

Если один из мономеров обладает двумя двойными связями, то могут образоваться сополимеры с трехмерными макромолекулами. Примерами могут служить сополимеры винилбензола с л-дивинилбензолом или метилметакрилата с аллилметакрилатом. Была исследована сополимеризация простых виниловых эфиров, стирола и метилметакрилата с небольшим количеством следующих диолефинов [c.218]

Рутовский и Забродина показали, что при совместной полимеризации метилметакрилата с аллилметакрилатом возможно образование трехмерных молекул, несмотря на сложность молекулы аллилметакрилата. [c.219]

Третий пример — это сополимеризация мономера А с диеном ВС, когда группы А и В имеют одинаковую активность, а активность группы С значительно меньше. К такому типу сополиме-рпзации относится система метилметакрилат — аллилметакрилат, где А и В — это две метакрплатные группы, а С — аллильная группа. Если г — отношение активностей групп С и В, то для радикалов, получаемых из групп А и В, можно нанисать следующее соотношение [c.397]

АЛЛИЛМЕТАКРИЛАТ СН2=С(СНз)СООСН2СН = СН2, жидк. (кяп67 °С/50 мм рт. ст. dj°0,9335, n l,4358 раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде легко гидролизуется в кислой и щел. средах, полимеризуется под действием солнечного света. Получ. этерификацией метакриловой к-ты аллиловым спиртом в присут, сильных к-т. Примен. для получ. светопрозрачных гомополимеров и сополимеров с метилметакрилатом и др. сомономерами. Раздражает слизистые оболочки. [c.25]

На первой стадии процесса в среде хорошего растворителя получают якорный компонент — сополимер метилметакрилата с небольшим количеством аллилметакрилата либо трет-шияо-метакрилата или же с обоими этими компонентами. Чтобы избежать побочных реакций отрыва водорода, тщательно подбирают инициатор. В типичном опыте содержание аллилметакрилата составляло 0,8% (масс.) от метилметакрилата, что при равномерной сополимеризации соответствует введению 5—10 потенциальных центров прививки на молекулу якорного компонента. После завершения первой стадии прибавляют прививаемый мономер, дополнительное количество инициатора и продолжают полимеризацию. Используемый прививаемый мономер, например, 2-этил-гексилакрилат, не должен содержать активных центров прививки. [c.103]

Например, в дисперсионной полимеризации смеси винилидеи-хлорида, метилакрилата и акриловой кислоты [соотношение 76 19 5 (масс.)] в гептане, при использовании аллилметакрилата и 2-этилгексилакрилата в качестве предшественника [62] размер частиц плавно изменяется от 2,0—2,6 до 1,0—1,5 мкм, когда содержание аллилметакрилата в стабилизаторе увеличивали от 0,25 до 4%. Таким же образом при полимеризации метилметакрилата в гептане в присутствии номинально чистого полиизобутилена были получены более крупные частицы, чем в присутствии бутилкаучука с 1,5—2,0% ненасыщенности [63] как и ожидалось, при увеличении содержания стабилизатора или уменьшении концентрации мономера образовывались более мелкие частицы. [c.160]

Этилметакрилат Аллилметакрилат Бутилметакрилат Изобутилметакрилат Нонилметакрилат Лаурилметакрилат Бутилакрилат 2,5-Дихлорстирол Метилвинилкетон Метилизопропилкетон Метилметакрилат Ви-нилиденхлорид(1 1) То же (2 I) 2-Винилпиридин Метилметакрилат N-ви нилпирролидон (1 1) То же (2 1) М-Винилпирролидон Метилметакрилат [c.298]

Чжан Мань-вэй [1133] исследовал сополимеризацию моно-этиленгликолевых эфиров метакриловой кислоты с винилиденхлоридом. Получены сополимеры винилхлорида с винилацетатом и диметакриловым эфиром диэтиленгликоля [708] и другие сополимеры, содержащие этот эфир, аллилметакрилат или аллил-кротонат [154, 1097]. Изучены также сополимеры метилметакрилата с дивиниловыми эфирами ароматических и гетероциклических карбоновых кислот [1098, 1420]. [c.497]

Таким же образом можно получить нерастворимые и неплавкие полимеры, если метилметакрилаг полимеризовать совместно с эфирами метакриловой кислоты и спиртов, содержащих винильную группу. Например, достаточно уже 10% добавки аллилметакрилата к метилметакрилату, чтобы полу-396 [c.396]

Такие эфиры, как гликольди- или аллилметакрилаты, получают в результате переэтерификации метилметакрилата или эте-рификации метакриловой кислоты соответствующим спиртом. [c.15]

Нерастворимые и неплавкие полимеры получаются при полимеризации метилметакрилата совместно с дивинильными соединениями, представляющими собой эфиры метакриловой кислоты и спиртов, содержащих винильную группу. Например, достаточно добавить к метилметакрилату всего 10% аллилметакрилата, чтобы получить прозрачный полимер, не растворяющийся и не набухающий в обычных растворителях и не размягчающийся при температуре до 240—250°. [c.335]

Сополимеризация, однако, как было указано ранее, может привести к понижению растворимости и повышению температуры плавления. Для этого при сополимеризации необходимо в качестве одного из компонентов применять мономер, содержащий в молекуле дне или более двойных связей. Как показал Рутовский [3], сополимеры метилметакрилата с випилмета-крилатом или аллилметакрилатом сильно понижают свою растворимость при увеличении содержания этих добавок, как это видно на рис. 51. [c.259]

Освещение ультрафиолетовыми лучами было применено для полимеризации стирола [65, 71—75], винилацетата [36, 54, 66, 67, 70, 76—80], метилметакрилата [69, 81, 82], бутадиена [83], хлористого аллнла [40, 84], хлоропрена [85—88], дихлорстирола [89], фтористого винила [45], акрилонитрила [90], винилхлорида [91—93], винилбромида [92, 94, 95], аллилметакрилата [96], метилвииилкетона [97], ацетилена 198], метил-кзонропенилкетона [99, 100] и других моиомеров. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология