Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аллилметакрилат

    Метилметакрилат, аллилацетат Аллилметакрилат, метилацетат Т1(СзН,0)4 кипячение [752] [c.374]

    Способные к сополимеризации группы вводят в полимерный компонент двумя общими методами. Во-первых, при получении первичного полимерного компонента путем сополимеризации с участием сомономера, содержащего две полимеризуемые группы, например, глицидилметакрилата или аллилметакрилата. Во-вторых, путем введения в первый полимерный компонент реакционноспособных функциональных групп, к которым затем присоединяют группы, способные к сополимеризации. Например, может использоваться реакция конденсации хлорангидрида ненасыщенной кислоты и гидроксильных групп полимерной цепи. Эти два метода представлены схематически на рис. 111.10. [c.104]


    Очевидно, что при использовании бифункциональных мономеров имеет определенное преимущество вариант, при котором способ полимеризации на стадии прививки отличается от примененного при получении первого полимерного компонента. Если же на обеих стадиях полимеризации используется один и тот же метод, то выбор подходящего бифункционального мономера весьма ограничен, поскольку трудно из двух аналогичных полимеризуемых групп сохранить одну непрореагировавшей. Однако аллилметакрилат и аллилакрилат являются примерами мономеров с заметно различающейся реакционноспособностью двух полимеризуемых групп, что позволяет получать сополимеры, в которых боковые аллильные группы остаются в основном незатронутыми. Данные по сополимеризации такого мономера, как аллилацетат, с некоторыми наиболее важными виниловыми мономерами приведены в табл. III.20 [77]. [c.106]

    ООО. Кристаллич. полимеры получены из аллил-ксилолов и аллилметакрилата. [c.46]

    Полимеры акриловой и метакриловой кислот растворимы в воде. Для придания полимерам водостойкости ненасыщенную кислоту сополимеризуют с небольшим количеством дивинилбензола, аллилметакрилата или этиленгликольдиметакрилата. Получаются полимеры следующего строения  [c.520]

    АЛЛИЛМЕТАКРИЛАТ СН2=С(СНз)СООСН2СН = СН2, жидк. (кяп67 °С/50 мм рт. ст. dj°0,9335, n l,4358 раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде легко гидролизуется в кислой и щел. средах, полимеризуется под действием солнечного света. Получ. этерификацией метакриловой к-ты аллиловым спиртом в присут, сильных к-т. Примен. для получ. светопрозрачных гомополимеров и сополимеров с метилметакрилатом и др. сомономерами. Раздражает слизистые оболочки. [c.25]

    ОТ метильного радикала к бутильному. Этот эффект приводит к повышению электронной плотности на углеродном атоме винильной группы и тем самым затрудняет восстановление последней. При этом индукционный эффект дополнительных алкильных радикалов ослабляется из-за затухания его вдоль цепи СН2-групп. Введение в спиртовый остаток двойной связи (аллилметакрилат), не сопряженной с двойной связью кислотного остатка, также не влияет суш ественно на Е /2 эфира. [c.107]

    Особенно пригодными для введения групп передачи оказались /прт-аминометакрилатные мономеры и аллилметакрилат. Такие мономеры в присутствии азоинициаторов могут легко сополимери-зоваться с другими метакрилатными мономера.ми, и в этих условиях передача цепи очень незначительна. Впоследствии реакция прививки может проводиться либо с перекисными инициаторами, либо с мономерами, образующими радикалы, которые активны в реакциях передачи. Вряд ли некоторые сомономеры, например, винилпиридин или Л -винилпирролидон, окажутся эффективными, хотя следует учесть, что процессы дисперсионной полимеризации, в которых они применялись, предназначались скорее для получения гранулированных суспензий, чем тонких дисперсий. Для такой цели достаточно лишь избежать сплошной флокуляции и обеспечить условия, чтобы реакционная смесь оставалась жидкой. Странным кажется то, что до сего времени относительно мало использована меркаптановая группа, наиболее эффективная в реакциях передачи, однако один пример заслуживает специального упоминания [68]. Здесь в качестве растворимого компонента [c.101]


    На первой стадии процесса в среде хорошего растворителя получают якорный компонент — сополимер метилметакрилата с небольшим количеством аллилметакрилата либо трет-шияо-метакрилата или же с обоими этими компонентами. Чтобы избежать побочных реакций отрыва водорода, тщательно подбирают инициатор. В типичном опыте содержание аллилметакрилата составляло 0,8% (масс.) от метилметакрилата, что при равномерной сополимеризации соответствует введению 5—10 потенциальных центров прививки на молекулу якорного компонента. После завершения первой стадии прибавляют прививаемый мономер, дополнительное количество инициатора и продолжают полимеризацию. Используемый прививаемый мономер, например, 2-этил-гексилакрилат, не должен содержать активных центров прививки. [c.103]

    Зависимость размера частиц сополимера винили-денхлорид/метилакрилат/акриловая кислота от содержания аллилметакрилата в предшественнике стабилизатора [78] [c.107]

    Например, в дисперсионной полимеризации смеси винилидеи-хлорида, метилакрилата и акриловой кислоты [соотношение 76 19 5 (масс.)] в гептане, при использовании аллилметакрилата и 2-этилгексилакрилата в качестве предшественника [62] размер частиц плавно изменяется от 2,0—2,6 до 1,0—1,5 мкм, когда содержание аллилметакрилата в стабилизаторе увеличивали от 0,25 до 4%. Таким же образом при полимеризации метилметакрилата в гептане в присутствии номинально чистого полиизобутилена были получены более крупные частицы, чем в присутствии бутилкаучука с 1,5—2,0% ненасыщенности [63] как и ожидалось, при увеличении содержания стабилизатора или уменьшении концентрации мономера образовывались более мелкие частицы. [c.160]

    Пат. США 3.660.537 du Pont, 28.1.1970, США 2.5.1972. Дисперсии привитых сополимеров, содержащих аллилметакрилат и диэтиламиноэтилмета-крилат, используемые как композиции для поверхностных покрытий. [c.321]

    Этилметакрилат Аллилметакрилат Бутилметакрилат Изобутилметакрилат Нонилметакрилат Лаурилметакрилат Бутилакрилат 2,5-Дихлорстирол Метилвинилкетон Метилизопропилкетон Метилметакрилат Ви-нилиденхлорид(1 1) То же (2 I) 2-Винилпиридин Метилметакрилат N-ви нилпирролидон (1 1) То же (2 1) М-Винилпирролидон Метилметакрилат [c.298]

    Эффективность Р. с. может быть в 5—10 раз увеличена введением сенсибилизаторов. Так, добавление к полимеру полифункциональных мономеров (напр., аллил-акрилата, аллилметакрилата, дивинилбензола, триал-лилцианурата) сенсибилизирует Р. с. как сшивающихся (полиэтилен, полипропилен, полиамид-6,6), так и дест-руктирующих (полиизобутилеп, полиметилметакрилат, ноливинилацетат, ацетилцеллюлоза) полимеров вследствие образования дополнительных связей ирхг раскрытии ненасыщенных связей молекул сенсибилизатора. Др. сенсибилизаторы, напр, хлорированные углеводороды или перекиси, при облучении дают свободные радикалы. [c.128]

    Аллилглицидный эфир Аллилметакрилат [291] [c.163]

    Старкуэтер и Эйрих [1096, 1097] нашли, что максимальная конверсия диэтиленгликоль-бис-аллилкарбоната, достигаемая в процессе полимеризации при 80°, с перекисью бензоила (2 4%) равна — 70% и не зависит от дозировки инициатора. Из этого мономера авторы получили также сополимер с диаллилфталатом. Получены сополимеры диаллилфталата с аллилметакрилатом и другими полифункциональными мономерами, обладающие повышенной теплостойкостью. [c.471]

    Чжан Мань-вэй [1133] исследовал сополимеризацию моно-этиленгликолевых эфиров метакриловой кислоты с винилиденхлоридом. Получены сополимеры винилхлорида с винилацетатом и диметакриловым эфиром диэтиленгликоля [708] и другие сополимеры, содержащие этот эфир, аллилметакрилат или аллил-кротонат [154, 1097]. Изучены также сополимеры метилметакрилата с дивиниловыми эфирами ароматических и гетероциклических карбоновых кислот [1098, 1420]. [c.497]


Смотреть страницы где упоминается термин Аллилметакрилат: [c.49]    [c.313]    [c.14]    [c.15]    [c.265]    [c.107]    [c.196]    [c.127]    [c.1041]    [c.1101]    [c.101]    [c.107]    [c.107]    [c.94]    [c.514]    [c.303]    [c.304]    [c.305]    [c.21]    [c.233]    [c.73]    [c.819]    [c.514]    [c.819]    [c.73]    [c.128]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.25 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.25 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.94 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.181 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.181 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.195 , c.197 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.15 , c.90 , c.305 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.121 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.94 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.351 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аллилметакрилат потенциал полуволны

Аллилметакрилат сополимеризация с метилметакрилатом

Аллилметакрилат, сополимеризация

Аллилметакрилат, сополимеризация диаллилфталатом

Аллилметакрилат, сополимеризация триаллилциануратом

Аллилметакрилат,фотополимеризация

Диаллилфталат аллилметакрилатом

Метилакрилат аллилметакрилатом

Метилметакрилат аллилметакрилатом

Модификаторы аллилметакрилат

Поли аллилметакрилат, свойства

Полимеризация аллилметакрилата

Получение аллилметакрилата

Получение сополимера метилметакрилата с аллилметакрилатом

Получение сополимера стирола с аллилметакрилатом

Совместная полимеризация аллилметакрилата

Сополимеры аллилметакрилата и метилметакрилата

Суспензионная сополимеризация метилакрилата и аллилметакрилата

Триаллилцианурат аллилметакрилатом

нафталиндикарбоновой кислоты аллилметакрилата



© 2025 chem21.info Реклама на сайте