диэтиламино метил

Л -(Диэтиламино)метил-Л -этил- [c.213]

Бис-(4-диэтиламино-2-оксифенил)-метая см. [c.80]

Метил-4-(диэтиламино)-бутанон-2 [c.310]

Метил-1-(диэтиламино)-пентанон-3 [c.310]

Мети л-3-(диэтиламино)-пропиофенон СвН.СОСН (СНз) СНгЫ (СгН.,) , [c.310]

Диэтиламино-2,2-дихлор 4-метил-3-(2И)-фуранон [79] [c.136]

Ингибитор ИФХАН-1 — диэтиламино-2-метил-З-бутанон — представляет собой прозрачную жидкость желтоватого цвета плотностью 855—863 кг/м и молекулярной массой 157 с резким неприятным запахом. [c.191]

Химическое наименование, 4-[(7-Хлор-4-хинолил) амино]-а-(диэтил амино)-о-крезола дигидрохлорид дигидрат 4-[(7-хлор-4-хи-нолинил ) амино] -2- [ (диэтиламине) -метил] фенола дигидрохлорид дигидрат per. № AS 6398-98-7. [c.37]

Химическое наименование. 7-Хлор-4-[[4-(диэтиламино)- -метил-бутил] амино] хинолина фосфат (1 2) А -(7-хлор-4-хинолинил)-Л , Л/ -диэтил-1,4-пентандиамина фосфат (1 2) рег. № AS 50-63-5. [c.71]

Диэтиламино)метил]-9-мети л-1,2,3,9-тетраги дро-4Я-карбазол-4-он [c.387]

Оно образуется из эквимолекулярных количеств пирокатехина и эпихлоргидрина. Для синтеза лекарственных средств гидроксильная группа этого соединения при взаимодействии с хлористым тионилом замещается на хлор. Затем нагреванием в течение 12 час. при 140—150° с диэтиламином получают 2-диэтиламино-метил-1,4-бензодиоксан с т. кип. 160°/15 мм. [c.283]

Все три нитродифенилметана дают при нагревании с серной кислотой [505] 4 -сульфокислоту. При действии 23%-ного олеума [506] при 130° 3,3 -диметил-4,4 -диаминодифенилметан превращается в дисульфокислоту. Добавление 25%-ного олеума [507 а] к раствору 4,4 -быс-(диметиламино)-дифенилметана, растворенного в 100%-ной серной кислоте, приводит к 2- или 3-сульфокислоте. При обработке 2-окси-4-диэтиламино-2 -карбоксидифенил-метана 30%-ным олеумом [507 б] при 100° происходят одновременно реакции сульфирования и циклизации. [c.77]

Проведены исследования по оценке содержания нитроз шинов в молоке и молочных продуктах, мясе В качестве основного корма для животных использовали траву с пастбищ, на которые вносили азотные удобрения, и корнеплоды. При этом в сьфе бьши обнаружены N-нитрозоди-метил- и N-нитрозодиэтиламин. Содержание первого в среднем составляло 0,9 мкг/кг [160 В табл. 2 17 приведены данные по содержанию N-нитрозодиметиламина в рыбных и мясных продуктах. Видно, что наиболее высокий уровень обнаружен в свиной домашней колбасе. В исследуемых образцах обнаружены также около 30 азотистых органических оснований триметиламин - 590 мкг/кг диэтиламин- 0,15 мкг/кг диизо-пропиламин - 0,05 мкг/кг пиперидин - 0,9 мкг/кг и др., которые являются предшественниками нитрозаминов [c.93]

Объясните следующие факты а) 1-пентанамин кипит при более высокой температуре (130° С), чем н-пентан (36°С), но при более низкой, чем 1-пентанол (138°С) б) триэтиламин имеет температуру кипения, близкую к температуре кипения триэтил-метана (соответственно т. кип. 89,5 и 93,3° С) в) этиламин и диэтиламин хорошо растворяются в воде, а триэтиламин— плохо. [c.72]

Трифосфат 2-(2 -хлорстирил)-4-(а-метил-в-диэтиламино-бутилами-но-7-хлорхинальдина (VII). 0,425 кг (1,27 мол) IV. 0.365 кг (2.6 мол) V. 23 г пиперидина и 45 мл ксилола нагревают 5 часов при 168 -173°. Затем массу растворяют в 3,5 л спирта, раствор обесцвечивают 40 г угля, нагревают до кипения и в течение 45—55 мииут прибавляют 385 кг (3,42 мол) 87% о-фосфорной кислоты в 250 мл спирта до pH 3,5. Л ипятят еще 1 час, охлаждают до 50°, выпавший VII отфильтровывают, промывают 0,5 л спирта и сушат при 50°. Технический [c.221]

Синтез гексобарбитала осуществляется следующим образом. При реакции циклогексанона (I) с циануксусными эфирами (метиловым или этиловым) (II) в присутствии диэтиламина образуется циклогексили-денциануксусный эфир (III), который далее подвергается метилирова- нию диметилсульфатом в присутствии алкоголятов натрия. Полученны 5[ метил-(циклогексен-Г-ил)-циануксусный эфир (IV) далее взаимодейст- [c.249]

Диметил-4-формил-4-диэтиламинотетрагидропиран. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают раствор 15,5 г (0,07 моля) 2,2-ди-метил-4-бром-4-формилтетрагидропирана в 30 мл абсолютного эфира и 10,24 г (0,14 моля) диэтиламина. Смесь кипятят в течение 4 часов, оставляют на ночь, затем подкисляют 20 мл 15—20%-ого раствора соляной кислоты до кислой реакции и промывают эфиром. Водный слой обрабатывают 30%-ным раствором углекислого калия до щелочной реакции и экстрагируют двумя порциями эфира по 30 мл. Экстракт [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология