Гидрогенизация пиридина и его производных

Вначале он осуществил каталитическую гидрогенизацию пиридина, которая имела полную аналогию с обратимыми реакциями гидро-дегидрогенизационного катализа [16, стр. 267]. Затем Зелинский и Юрьев изучали те же процессы на пятичленных гетероциклах, что должно было, согласно установившимся схемам, привести к отрицательному отношению указанных соединений к дегидрогенизационному катализу [16, стр. 277]. Получился, однако, неожиданный эффект. Производные пиррола не только хорошо гидрировались до соответствующих пирролидинов, но в условиях дегидрогенизационного катализа образовывались так- [c.96]

Восстановление и гидрогенизация органических соединений фенолов, производных пиридина, ароматических и алифатических альдегидов и Гетероциклических соединений [c.151]

Превращение этих соединений в процессе деструктивной гидрогенизации лучше всего можно проследить па таких типичных представителях, как, индивидуальные ароматические моно- и полициклические углеводороды, фенолы и их производные, гетероциклы, содержащие в ядре азот, кислород и серу (пиридин, хинолип, тиофен и их гомологи и др.). [c.834]

Окись платины, полученная сплавлением платинохлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием, предлагалась в качестве активного катализатора для восстановления органических соединений [466]. При применении такой окиси платины скорость восстановления фенолов, производных пиридина, ароматических и алифатических альдегидов, а также гетероциклических соединений выше, чем при обычной платиновой черни. К раствору платинохлористоводородной кислоты, соответствующему 0,9 г платины в 5 см воды, добавляется 20 г азотнокислого натрия, смесь осторожно нагревается при перемешивании до удаления воды, а затем нагревается дальше до температуры плавления смеси, после чего она выдерживается в течение 5—15 мин. при температуре 300—320° или до прекращения выделения бурых паров. Полученный коричневый осадок промывается в воронке водой до полного отсутствия следов азотной кислоты в фильтрате. Брук [77] применял вместо платинохлористоводородной кислотьь хлороплатинат аммония, смешанный с десятикратным количеством азотнокислого натрия, и медленно подогревал смесь до тех пор, пока она начинала плавиться с энергичным выделением газа. Сплав выдерживался при температуре 500° в течение 25 —30 мин. и полученная таким образом окись платины применялась при гидрогенизации малеиновой кислоты и бензальдегида. [c.258]

Гидрогенизация производных пиридина, содержащих в положении 3-или 5- такие заместители, как галлоид из 3-бромпиридина получается 3-ами-нопиридин температура 120—140° продолжительность реакции 20 часов, выход 75% Сернокислая медь 573 [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология