Платина в виде хлороплатината аммония

Если раствор платины в царской водке содержит очень мало примесей, ее осаждают в виде хлороплатината аммония [(NH4)2Pt l2]. Сначала раствор осторожно нагревают и для полного растворения добавляют царской водки. Затем объем сокращают выпариванием, а для удаления азотной кислоты вводят соляную кислоту. Раствор фильтруют, фильтрат для концентрирования выпаривают, оставшийся хлорид осаждают хлоридом аммония. Перемешивают и [c.145]

Для выделения металлической платины из растворов ее комплексных хлоридов применяют ряд восстановителей двуокись тиомочевины [7], каломель [8, 9], муравьиную кислоту [10], цинк, магний 11] и др. Из растворов в концентрированной серной кислоте платина может выделяться щавелевой кислотой [12]. Платина может быть также выделена в виде сульфида сероводородом или его органическими аналогами [13—15]. Обычно эти осадки прокаливают до металла, но 2-меркаптобензимидазол образует с платиной весовую форму. Метод осаждения платины в виде хлороплатината аммония в настоящее время редко используется для весового определения платины, так как он обладает рядом недостатков необходимостью повторной обработки фильтратов, обусловленной заметной растворимостью (ЫН4)2[Р1С1б], и ВОЗМОЖНОСТЬЮ потери платины при прокаливании осадка. Метод может быть применен в том случае, если требуется выделить из раствора большие количесгва платины, поэтому он приводится ниже. [c.108]

ОТ других элементов платиновой группы (а также от золота и неблагородных металлов) наиболее часто применяется осаждение в виде хлороплатината аммония. Отделение это основано на том, что родий и палладий в наиболее характерном для них валентном состоянии не образуют нерастворимых двойных солей с хлоридом аммония. Четырехвалентные осмий, рутений и иридий дают соли, изоморфные с солью платины и обладающие примерно такой же растворимостью, как хлороплатинат аммония. [c.411]

От благородных металлов платину отделяют в виде труднорастворимого хлороплатината аммония [17]. [c.307]

Следующий способ приготовления катализатора особенно удобен, так как он требует мало времени для переработки остатков платины или отработанного катализатора. После превращения платины в платинохлористоводородную кислоту последнюю подвергают очистке, осадив ее в виде аммонийной соли. Эту соль подвергают непосредственному сплавлению с азотнокислым натрием, чем избегают утомительного процесса обратного получения платинохлористоводородной кислоты. Кроме того, хлороплатинат аммония не гигроскопичен, благодаря чему можно легко взять точную навеску его. Количество полученного катализатора почти точно соответствует половине весового количества взятой аммонийной соли. [c.359]

После отделения золота фильтрацией из раствора осаждают платину в виде нерастворимой соли хлороплатината аммония по реакции [c.255]

Предложен способ превращения отработанного платинового катализатора в хороший гидрирующий катализатор. Прокаленные платиновые остатки растворяют в царской водке, раствор выпаривают с соляной кислотой и осаждают хлористым аммонием и спиртом, Хлороплатинат аммония восстанавливают яри красном калении окисью углерода и полученную платину вновь растворяют и применяют в качестве катализатора без дальнейшей обработки. Повторное осаждение в виде хлороплатината-. аммония нежелательно [36], [c.305]

Осаждение в виде хлороплатината аммония. Этим способом платина отделяется от многих других металлов. Одновременно с платиной осаждаются осмий (IV), рутений (IV) и иридий (IV). Малые количества платины так не осаждаются. Палладий должен быть отделен. [c.944]

Восстановление хлороплатината калия. Вместо взвешивания хлороплатината калия давно уже применяется другой метод, который заключается в восстановлении осадка и взвешивании платины. Таким способом можно определять калий в присутствии сульфатов, хлоридов, фосфатов, нитратов, боратов, растворенной кремнекислоты, солей натрия, щелочноземельных металлов, магния, железа и алюминия. Вероятно, единственными элементами, мешающими определению, помимо аммония, являются рубидий и цезий, а также некоторые органические вещества. Этот метод особенно удобен для анализа солей калия, рассолов и смешанных удобрений, когда интересуются только содержанием в них калия. Для выделения платины использовались различные восстановители, из которых наилучшим и наиболее простым, по-видимому, является металлический магний (в виде ленты). [c.681]

Из раствора хлоридов аммиак может частично осадить платину в виде относительно малорастворимого хлороплатината аммония. Однако при анализе любых материалов, за исключением платиновых, содержание платины в растворе редко превышает растворимость хлороплатината аммония. [c.398]

Этот способ разделения обычно применяют для анализа смесей, которые могут быть богаты иридием, но содержат лишь ничтожные количества осмия и рутения. В некоторых случаях предотвращают выделение иридия вместе с платиной, восстановив его предварительно до трехвалентного состояния, а иногда обе соли осаждают совместно, с целью отделения их от палладия и родия. Родий, который в солянокислом растворе всегда находится в трехвалентном состоянии, и палладий (II) не образуют нерастворимых двойных солей с хлоридом аммония, но они увлекаются солью платины, причем родий с исключительным постоянством. С другой стороны, достигнуть этой реакцией количественного осаждения платины фактически невозможно. Лишь продолжительная обработка большим избытком хлорида аммония приводит к почти количественному выделению хлороплатината аммония, но это способствует также соосаждению других металлов. Таким образом, количественно отделить платину в виде хлороплатината аммония от других металлов платиновой группы практически не представляется возможным, хотя результаты определения платины иногда бывают близки истинным за счет взаимной комненЬации ошибок. [c.411]

Различные методы разделения платиновых металлов. При анализе материалов, содерн<ащих платиновые металлы, для отделения платины от других. элементов платиновой группы (а также от золота и неблагородных металлов) наиболее часто применяется осаледение в виде хлороплатината аммония. Отделение это основано на том, что родий и палладий в наиболее характерном для них валентном состоянии не образуют нерастворимых двойных солей с хлоридом аммония. Четырехвалентные осмий, рутений и иридий дают соли, изоморфные с солью платины и обладающие примерно такой же растворимостью, как хлороплатинат аммония. [c.375]

Так же, как и в случае чисто платинового катализатора иа угле, отра-боггнный катализатор прежде всего следует сжечь, лучше всего в платиновой, но можно и в фарфоровой чашке или в широком титле на небольшом пламени газовой горелки. Несгоревший остаток (смесь губчатой платины и окислов железа) растворяют в царской водке и освобождают сначала от азо гной, а затем от соляной кислот так, как описано на стр. 85. Концентрированный раствор платинохлористоводородной кислоты и солей железа фильт1)уют через пористый стеклянный фильтр, а фильтрат и промывные воды упаривают на водяной бане до малого объема. Далее осаждение плат-ины в виде хлороплатината аммония производят так, как описано при растворении гладкой платины и отделении ее от иридия. Поскольку, однако, в результате присутствия солей железа фильтрат получается окрашенным, следует удостовериться в том, что в нем не содержится платины. Для этого используют восстановление солей платины муравьинокислым натрием. К небольшому количеству фильтрата (3—4 мл) прибавляют раствор соды до нейтральной ИЛ И слабощелочной реакции, и раствор упаривают досуха с 0,5—1,0 г муравьинокислого натрия полученный остаток растворяют в 5%-ной соляной кислоте. Отсутствие черного осадка (платиновой черни) указывает на полноту осаждения платины. [c.87]

Меигающие ионы. Осаждение почти специфично для палладия. Золото (III) при этом разделении восстанавливается до металла и переходит в осадок. Платина (IV) также частично восстанавливается до металла. Можно в этом случае растворить осадок в царской водке и повторить осаж-.цение палладия, однако удобнее сначала отделять платину (IV), осаждая ее в виде хлороплатината аммония. Надо также отделить и родий. [c.756]

Смесь 3 г хлороплатината аммония и 30 г азотнокислого натрия нагревают в фарфоровой кастрюле или в стакане из стекла пирекс сперва осторожно — пока не замедлится обильное выделение газа, а затем сильнее — пока не будет достигнута температура 500°. На это требуется около 15 мин., причем разбрызгивания не происходит. Температуру поддерживают при 500—520° в течение 30мин., после чего массе дают охладиться. Окись платины выделяют как обычно, после извлечения водой растворимых солей. Получается 1,5 2 катализатора, по виду и по активности аналогичного продукту, [c.359]

При прокаливании хлороплатината аммония (NH4)2Pt lg получается губчатая платина в виде пористой массы, отличающейся большой поверхностью, что очень важно при использовании платины для катализа. Платина образует два ряда соединений, в которых она положительно двух- и четырехвалентна [c.398]

Золото из раствора восстанавливают солями закисного железа и отфильтроиывают. Из фильтрата обработкой его хлористым аммонием осаждают хлороплатинат аммония (ЫН4)2Р1С1б, который прн прокаливании дает губчатую платину. После отделения платины выделяют из раствора палладий или электролизом, или осаждением в виде хлоропалладата аммония. , [c.462]

Кипятят 20 г вещества (с прибавлением на всякий случай НС1) приблизительно со 150 мл воды в 1 л колбе, по охлаждении доливают до метки и фильтруют. 200 мл фильтрата осаждают при кипении Ba la. Прибавляют баритовой воды до щелочной реакции, охлаждают и доливают до 400 мл. Хорошо встряхивают и фильтруют. Для удаления фосфорной кислоты и избытка гидроокиси бария 200 мл фильтрата смешивают при кипячении с карбонатом аммония до прекращения появления осадка. По охлаждении вторично доливают до 400 мл, встряхивают и фильтруют. 200 мл филь-трата выпаривают досуха в платиновой чашке, нагревают при 130 —150° и высушивают. Затем слабо прокаливают до полного удаления аммонийных солей. Остаток = 1 г вещества обрабатывают горячей водой, фильтруют и промывают. Фильтрат слегка подкисляют НС1 и если нужно — сгущают. Определение калия производят перхлоратным или хлороплатинатным методом. Многие сельско-хозяйственные опытные учреждения предпочитают последний. По некоторым способам калий взвешивают не в виде хлороплатината калия, но этот последний предварительно восстанавливается до металлической платины. [c.435]

Первые титриметрические методы определения платины описаны Хинцем [513], де Конинком [514] и Раппом [515]. Они основаны на осаждении платины в виде хлороплатината калия или аммония, восстановлении их до металла и последующем титровании оставшихся в растворе хлорид-ионов нитратом серебра [c.111]

Открытие холина в виде хлороплатината [72]. Водный раствор хлористого холина обрабатывают хлоридом платины и осаждают хлороплатинат спиртом и эфиром образуется аморфный желтоватый осадок, дающий после перекристаллизации из воды моноклинные кристаллы, а из горячего водного спирта—кристаллы правильной системы. Эти соли изомерны моноклинная соль показывает сильное двойное лучепреломление. Чтобы отличить хлороплатинат холина от хлороплатинатов других оснований, кристалл его смачивают водой при этом кристаллическая форма хлороплатинатов калия, аммония и триметиламмония остается оптически изотропной, а сильное двойное лучепреломление указывает на хлороплатинат холина. [c.166]

Затем обработкой слабыми восстановителями элементы (кроме платины) переводят в более низкие степени окисления, а платину осаждают в виде малорастворимого комплекса-хлороплатината (IV) аммония (КН4)21Р1С1б) (другие металлы остаются в растворе). При нагревании этот комплекс разлагается с выделением порошкообразного металла [c.545]

Наконец, необходимо ввести еще поправку на небольшие количества хлорида магния, которые в процессе анализа некоторых продуктов могут не отделиться и сопровождают натрий. Для этой цели магний можно определить осаждением в виде фосфата магния и аммония, как описано в гл. Магний (стр. 660). Осаждение можно осуществить непосредственно в освобожденном от платины фильтрате после отделения хлороплатината калия при условии, если не будет проводиться проверочное определение натрия. Количество хлорида магния, вычисленное на основании полученного веса пирсфосфата, вычитают из веса смеси всех хлоридов щелочных металлов. [c.671]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология