Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кумол гидроксид

    С целью улучшения показателей процесса щелочной экстракции проведены исследования по моделированию процесса трехступенчатой противо-точной щелочной экстракции с двумя растворителями (кумол и гидроксид натрия) в оптимальных условиях, определенных во второй главе. Результаты исследования (табл. 3.1.) показали, что реализация процесса трехступенчатой экстракции позволяет повысить суммарную степень извлечения фенольных [c.13]


    В отличие от стирола, а-метилстирол не проявляет склонности к термополи-меризацни даже при 160—170 °С, однако он чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха, образуя вредные для последующей полимеризации кислородсодержащие продукты. Поэтому применяемые ингибиторы должны одновременно подавлять как самопроизвольную полимеризацию, так и окислительное превращение кумола. Наиболее эффективный ингибитор — смесь гидрохинона с п-гидроксиди-фениламином и тиодифениламином. В настоящее время освоен выпуск а-метилстирола чистотой 99,7—99,9%. [c.386]

    Разработана математическая модель процесса одноступенчатой щелочной экстракции фенольных соединений из ацетофеноновой фракции фенольной смолы. Найдены оптимальные условия одноступенчатой щелочной экстракции (температура 92,3°С концентрация раствора гидроксида натрия 28,5 мас.% количество кумола 98%), позволяющие достигать максимальную степень извлечения фенольных соединений (81,4%) из ацетофеноновой фракции при заданном качестве экстрактного раствора (массовое соотношение фенольных соединений к ацетофенону в экстракте 2,74). [c.4]

    Найденные оптимальные условия процесса (температура 92,3°С концентрация раствора гидроксида натрия 28,5 мас.% количество кумола 98 мае. % от исходного сырья) обеспечивают суммарную степень извлечения кумилфенолов и фенола 81,6% от потенциала (в т. ч. фенола 95,4% и кумилфенолов 75,6% от потенциала), при соотношении фенольных соединений к ацетофенону в полученном экстракте 3,7. [c.13]

    Щелочная экстракция фенольных соединений из ацетофеноновой фракции происходит в каскаде смесительно-отстойных экстракторов М2-Ф2, МЗ-ФЗ, М4-Ф4. Организация противотока растворителей в каскаде осуществляется путем подачи кумола из сборника Е6 в аппарат М4 и раствора гидроксида натрия (28,5 мас.%) из сборника Е1 в аппарат М2. [c.14]

    Экстрактный раствор из отстойника - флорентина - Ф4 сливается в сборник Е5, откуда подается в колонну К1, предназначенную для регенерации кумола из экстрактного раствора. Тепло в куб колонны подводится через выносной теплообменник Т1. Дистиллят колонны - азеотроп кумола с водой и примесями ацетофенона - подается во флорентин Ф5, откуда органический слой сливается в сборник рафинатного раствора Е2, а водный слой подается в узел приготовления раствора гидроксида натрия в аппарат М1. Из куба колонны К1 обескумоленный экстрактный раствор подается в сборник Е7. [c.14]

    Разработана математическая модель процесса одноступенчатой щелочной экстракции фенольных соединений из ацетофеноновой фракции, позволившая определить условия процесса (температура 92,3°С концентрация раствора гидроксида натрия 28,5 мас.% количество кумола 98%), обеспечивающие максимально возможную степень извлечения фенольных соединений (81,4%) при заданном качестве экстракта (массовое соотношение фенольных соединений к ацетофенону в экстракте 2,74). Установлено, что применение противоточной изотермической трехступенчатой щелочной экстракции позволяет увеличить суммарную степень извлечения фенольных соединений до 85,7% и увеличить массовое соотношение фенольных соединений к ацетофенону в экстракте с 3,70 до 10,0. [c.21]



Смотреть страницы где упоминается термин Кумол гидроксид: [c.12]   
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.237 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроксиды

Кумол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте