Кремнемолибденовая кислота

Трехвалентное железо сначала восстанавливают двухлористым оловом, которое вводят в некотором избытке. Прибавляют в раствор кремнемолибденовую кислоту, при этом образуется синяя окраска. Теперь постепенно приливают двухромовокислый калий для окисления остатка двухлористого олова признаком окончания окисления является исчезновение окраски молибденовой сини. После этого титруют двухвалентное железо рабочим раствором двухромовокислого калия в присутствии фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора. [c.364]

Навеску стали 0,253 г растворили в кислоте н после соответствующей обработки получили 100 л ,г окрашенного раствора кремнемолибденовой кислоты, оптическая плотность которого была 0,56. [c.69]

КРЕМНЕМОЛИБДЕНОВАЯ КИСЛОТА Свойства [c.51]

Приготовление кремнемолибденовой кислоты основанО на гидролитической реакции, аналогичной реакции получения кремневольфрамовой кислоты (см. синтез 48). Необходимо только внести некоторые изменения, чтобы предупредить восстановление молибденовой кислоты. [c.124]

Кремнемолибденовая кислота обладает сильными окислительными свойствами и при прибавлении к ней ацетата бензидина образует синюю окраску, связанную с образованием продуктов окисления бензидина. Проведению реакции мешают AsO -, РО4 -ионы. [c.168]

Добавление в анализируемый раствор винной кислоты или гидротартрата натрия препятствует образованию мышьяково- и кремнемолибденовой кислот. [c.404]

Раствор кремнемолибденовой кислоты применяют как индикатор при определении двухвалентного железа титрованием раствором бихромата. [c.66]

Кремний обычно определяют в виде кремнемолибденовой кислоты, имеющей желтое окрашивание, или восстановленной кремнемолибденовой кислоты синего цвета. [c.257]

При определении 1—50 мг л кремния для сравнения применяют раствор бихромата калия, соответствующий по окраске кремнемолибденовой кислоте. [c.257]

Кремнемолибденовая кислота — золотисто-желтые кристаллы, хорошо растворимые в воде, этаноле и эфире, нерастворимые в бензоле, хлороформе и сероуглероде. Препарат в растворе устойчив к действию кислот при действии. щелочей сначала нейтрализуется кислота, затем происходит разложение. Восстановленный препарат окрашивается в голубой цвет (например, добавлением щелочного раствора олова). Реактив легко выветривается, при нагревании постепенно теряет кристаллизационную воду. [c.51]

Раствор кремнемолибденовой кислоты применяют в качестве индикатора при определении железа (II) титрованием [c.51]

Свойства кремнемолибденовой кислоты подобны свойствам кремневольфрамовой кислоты. По отношению к индикаторам, имеющим pH 5—6, эта кислота ведет себя как четырехосновная. При титровании по фенолфталеину в холодном растворе она требует 8 эквивалентов и при 100° — 24 эквивалента щелочи. С третичными органическими основаниями она ведет себя как четырехосновная кислота. [c.124]

Методы с использованием кремнемолибденовой кислоты [c.135]

Превратить растворимый кремнезем в соль, образованную родамином В с кремнемолибденовой кислотой, которую затем экстрагировать изопропиловым эфиром. Поглощение измерять при длине волны 590 нм. Мышьяк и фосфор не мешают даже при стократном избытке по сравнению с содержанием кремния [327]. [c.142]

Специфика этой задачи в том, что материал пробы ограничен малой навеской, но требуется высокая точность определения. Классический метод гравиметрического определения 8102 не подходит прежде всего из-за заметной растворимости кремниевой кислоты в водных растворах. С другой стороны, для кремния нет надежных методов объемного определения, а фотоколориметриче- ские методы и методы эмиссионного спектрального анализа, хотя и чувствительные, не обеспечивают необходимой надежности результатов анализа. Можно предположить такой путь анализа не увеличивая анализируемой навески, оса-,дить Кремний в виде малорастворимого соединения с высокой молекулярной массой. Если предварительные операции переведения ЗЮг в раствор и последующего осаждения, фильтрования, промывания и высушивания осадка обеспечивают количественное выделение стехиометрически чистого соединения кремния, общая ошибка анализа будет определяться в основном ошибками взвешивания при отборе пробы и конечном определении. Используя для осаждения и взвешивания кремния оксихинолиновую соль кремнемолибденовой кислоты, получаем соединение с молекулярной массой 2440 [c.26]

Определение основано на реакции восстановления кремнемолибденовой кислоты и фотометрировании растворов молибденовой сини на фотоколори-метрах ФЭК-56, ФЭК-56М, КФК при Хэфф = 590 нм (светофильтр № 8) в кюветах с i = 30 мм относительно раствора сравнения (Со = 0,05 мг SiOa в 100 мл раствора). [c.227]

Из большого количества других индикаторов этого типа практическое значение имеют нейтральный красный Еи д =0,24 в), метиловый синий (Еинд =0,53 в) и некоторые другие. Кроме того, известно применение некоторых неорганических окрашенных соединений в качестве окислительновосстановительных индикаторов. Так, например, кремнемолибденовая кислота Н 5 (Мо,0, ) имеет слабую желтую окраску при действии сильных восстановителей, например ЗпС , образуется интенсивно окрашенная молибденовая синь. Этот индикатор применяется для определения железа по следующему методу . [c.364]

Мышьяково- и кремнемолибденовая кислоты — Н 1 AsiMoaO ) ] и HgjSiiMojOiJ,], а также их соли вступают с бензидином в подобную реакцию. Однако при определенных условиях проведения [c.403]

Трехвалентное железо сначала восстанавливают раствором ЗпСЬ, который вводят в некотором избытке. Прибавляют в раствор кремнемолибденовую кислоту, вследствие восстановления которой раствор окрашивается в синий цвет. Постепенно прибавляют раствор бихромата калия для окисления остатка дихлорида олова признаком окончания окисления является исчезновение синей окраски молибденовой сини. Титруют двухвалентное железо раствором бихромата калия в присутствии фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора. [c.398]

Пример 2. Из микронавески вещества т к = 2,00 мг определяют кремний путем осаждения оксихинолиновой соли кремнемолибденовой кислоты (фактор пересчета формы взвещивания на SiOa /пр = 40,7). При содержании кремния (в расчете на SiOa) в пробе 50 % определить предельные абсолютные погрешности взвешивания пробы пр и осадка соли р. считая, что осаждение про- [c.133]

Особенно типичной проблемой являются помехи, вызываемые фосфат-ионами. Так как фосфат-ионы, подобно мономерному кремнезему, образуют желтую фосформолибденовую кислоту при взаимодействии с молибденовой кислотой, то необходимо их устранять. Был предложен ряд методик, позволяющих либо разделять кремнезем и фосфор до проведения анализа, либо селективно превращать желтую кремнемолибденовую кислоту в молибденовую синь в присутствии. фосформолибденовой кислоты [311—313]. Данные по возможным методическим приемам были обобщены в работе [314]. Они включают а) осаждение и удаление фосфата в виде соли кальция б) регулирование значения pH для того, чтобы желтый цвет давал только мономерный кремнезем в) разрушение желтого фосфатного комплекса действием лимонной, щавелевой или винной кислот [c.139]

Кремневольфрамовая кислота количественно осаждает цезий в виде s4Si04 I2WO3 /гНгО, в растворе остаются калий и рубидий [56, 1272, 1841]. Германовольфрамовая кислота осаждает рубидий и цезий, но не калий [874, 2509], аналогично осаждает кремнемолибденовая кислота [996, 1628, 1630, 2204] 9-Фосфорномолибденовая кислота осаждает рубидий и цезий, калий остается в растворе [228, 1841] [c.135]

Кислота, приготовленная по предлагаемой. методике, имеет 6 молекул кристаллизационной воды. На основании данных рентгенографического изучения кремнемолибденовой кислоты, последняя имеет пятигидратную кубическую упаковку [1]. [c.124]

Концентрацию раствора кремнемолибденовой кислоты можно определить титрованием стандартным раствором щелочи или выпариванием с. последующим осторожным ярокаливанием. [c.124]

Монокремневая кислота характеризуется большой скоростью реакции с молибденовой кислотой в результате реакции образуется желтая кремнемолибденовая кислота. [c.22]

Большое многообразие химических методов и методик анализа можно найти в монографии Кольтгофа и Элвинга [289]. Они также представили краткое изложение сведений по химии и растворимости кремнезема. В сжатой форме дается методика приготовления растворов для анализа, описываются колориметрические методы, включая интерференционные, с использованием желтой и синей форм кремнемолибденовой кислоты, гравиметрические методы и некоторые специальные методики для биологических материалов. [c.134]

При исследовании поведения растворимого и коллоидного кремнезема обязательной контрольной реакцией является реакция взаимодействия молибденовой кислоты с мономерной кремневой кислотой 81(ОН)4, в результате которой образуется желтая кремнемолибденовая кислота. В данной книге не представляется возможным осветить все работы, поскольку литература по данному вопросу слишком обширна. Хронологический перечень работ до 1971 г. опубликован Морозюком [293]. [c.135]

Совершенно очевидно, что непосредственно вступать в реакцию с подкисленным гептамолибдатом аммония, приводящую к образованию желтой формы кремнемолибденовой кислоты, может только мономер 51 (ОН)4, но не полимерные разновидности кремневой кислоты, поскольку в одной молекуле кремнемолибденовой кислоты содержится только один атом кремния [c.135]

Хотя эта реакция была открыта в 1898 г. [298] и использовалась в течение многих лет, только в 1952 г. Стрикленд [299] показал, что наблюдаемые при некоторых условиях различия в коэффициенте экстинкции обусловливаются существованием двух а- и р-форм молибденовой кислоты. Вступая в реакцию с кремнеземом, эти формы приводят к образованию желтых кремнемолибденовых кислот, имеющих различные коэффициенты экстинкции и полосы поглощения. р-Форма получается при более низком значении pH и используется в так называемом желтом методе. Но если условия не оптимальны, Р-форма со временем переходит в ос-форму, которая слабее окрашена, но более стабильна. Именно р-форма используется для определения монокремневой кислоты в присутствии полимеров благодаря мгновенному образованию соответствующей кремнемолибденовой кислоты и более интенсивному окрашиванию. [c.136]

Чтобы исключить трудности, связанные с медленным переходом Р-формы в сб-форму, было предложено [300] проводить измерения интенсивности окраски при длине волны 335 нм, т. е. когда а- и Р-формы имеют одинаковый коэффициент поглощения. Те же авторы изучили кинетику образования кремнемолибденовых кислот в сильно разбавленных растворах молибденовой кислоты (0,0025 М) и пришли к заключению, что скорость реакции пропорциональна как концентрации мономерного кремнезема, так и концентрации молибдат-иона. а-Форма имела постоянное значение оптической плотности в интервале pH 2—4,5. Этиловый спирт даже при pH 5 катализирует процесс образования окраски, особенно при его концентрации примерно ЗОобъемн. %. [c.136]

Дефассе [331] предложил нефелометрический метод, основанный на чрезвычайно низкой растворимости солей хинина в кремнемолибденовой кислоте. Реактив представляет собой смесь сульфата хинина,, молибдата аммония, H2SO4 и HNO3. Благодаря большой массе осадка, вызываемого добавлением очень малого количества. кремнезема, метод позволяет быртро определять содержание кремнезема в воде вплоть до 0,0001 %, при условии что концентрация фосфора в растворе не превышает 0,0001 %. [c.144]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.66 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.258 ]

Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов (1963) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.349 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.518 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.531 , c.532 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.403 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.342 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.143 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.358 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология