Триены циклические гидрирование

В качестве исходных циклических спиртов использованы циклопентанол, циклогексанол, 1-метилциклогексанол-1, 2-метилциклогексанол-1, З-метилциклогексанол-1 и 4-метил-циклогексанол-1. Циклопентанол и три последних изомера метилциклогексанола были синтезированы из циклопентанона и соответствующ,их крезолов—гидрированием их в автоклаве под давлением 100—120 атм в присутствии катализатора никель на кизельгуре. [c.25]

Ароматические УВ легко вступают в химические реакции, не приводящие к изменению ароматического ядра, а также в реакции замещения (нитрирования, сульфирования, галогенирования, алкилирования и др.). Реакция же гидрирования ареновых циклов протекает в жестких термобарических условиях. Би-, три- и полициклические арены более реакционноспособны, чем моно-циклические. [c.26]

Терпенами либо изопреноидами являются также витамины группы А, стероиды, гормоны, смоляные кислоты, природный каучук и др Изопреноиды можно рассматривать как продукты полимеризации изопрена и последующих реакций их окисления, дегидрирования, гидрирования, изомеризации, циклизации По числу изопреновых фрагментов терпены делятся на несколько групп (табл 13-1) Терпены могут иметь ациклическое (нециклическое) или алициклическое (моно-, би-, три- циклическое) строение [c.354]

Циклододекан получается при гидрировании циклического три-мера бутадиена [c.145]

Основное направление научной деятельности Бориса Александровича— это изучение углеводородов методов их анализа, синтеза и каталитических превращений. Открытые им вместе с учениками три новых типа реакций — гидрогенолиз. циклопентановых углеводородов, ароматизация парафиновых углеводородов и дегидроциклизация последних с образованием пятичленного кольца — позволили лучше понять механизм многих нефтехимических процессов. Широкое изучение гидрогенолиза различных цикланов и других каталитических превращений циклических углеводородов — от соединений, содержащих трехчленный цикл, до веществ с 15-членным циклом в молекуле, многочисленные работы по каталитическому гидрированию непредельных соединений дали богатый материал для сопоставления химических свойств со строением органической молекулы и позволяют глубже проникнуть в природу непредельных угл еводородов. [c.6]

Такое же валяное значение имеет [2-1-2]-циклопрпсоелиненпе соединений с двойными связями С=С, нозволяюи1ее получать производные циклобутана (см. раздел 2.1.3.1). Наконец, крайне ценной является реакция Дильса — Альдера (см. раздел 2.1.3.4), [4 + 2]-циклоприсоединение с образованием кольца циклогексена. Последняя реакция, наряду с процессами гидрирования производных бензола, является важнейшим методом синтеза производных циклогексана. Приложе1П1е упомянутых синтетических методов к производным моноциклических, бициклических и т.д. соединений позволяет получить соответственно би-, три- и т.д. -циклические алканы и их производные. [c.214]

Первые работы по исследованию этих соединений показали, что при окислении образуются гидроперекиси, но их выход всегда был меньше величины, рассчитанной из данных о поглощении кислорода. Сначала это объясняли разложением перекисных соединений. Однако в дальнейшем сквален был исследован более подробно и было показано, что строение продукта окисления не изменяется при поглощении кислорода по крайней мере до 3/0 от стехиометрического количества [14, 15]. Молекула этого продукта содержит одну гидроперекисную группу, но четыре атома кислорода. Кроме того, было показано, что все другие возможные кислородсодержащие струк туры отсутствуют, за исключением простых эфирных или циклических пере кисных групп, аналитическое определение которых представляет значитель ные трудности. При гидрировании на никеле Ренея образуются три гидро ксильные группы, одна из которых образуется из гидроперекисной группы [c.131]

Доказательство, подтверждающее структуру бензола, состоит в следующем. Это вещество имеет молекулярную формулу С Н и, следовательно, содержит четыре центра ненасыщенности. При исчерпывающем гидрировании поглощаются только три моля водорода. Отсюда следует, что бензол должен содержать какую-то циклическую систему. При озонировании бензол образует только одно соединение, а именно С2Н2О2, для которого возможна только [c.41]

Когда эта изомеризация применяется к циклическому три-меру 43, образуется гр с-дегидро[ 18] анулен (45). Если превращение гексадиина-1,5 1в 45 проводят без выделения трвме-ра, то выход составляет около 3%. [18]Анулен (38) получается при каталитическом гидрирования (45). Следует отметить, что в этом случае граяс-двойную связь получают из тройной связи, и из-за стабильности продукта (благодаря его ароматическому характеру) не требуется катализатор с пониженной активностью. [c.314]

При гидрировании 2,3,4-триметилциклопентен-2-она-1 под давлением в автоклаве в присутствии никеля Ренея в нейтральной спиртовой среде углеводородов образовалось очень мало (4,5 ()) основной продукт реакции — предельный циклический спирт. Он был дегидратирован нагреванием с щавелевой кислотой и с выходом приблизительно 60% превращен в смесь три-метилциклопентенов, которая после гидрирования превратилась в смесь предельных углеводородов с преобладанием углеводорода с т. кип. 110° С. [c.127]

Строение антрацена установлено Армстронгом и Гинсбергом. Понятие о его строении дают следующие факты. Антрацен гидрируется водородом в момент выделения, присоединяя два атома водорода и образуя дигидроантрацен при исчерпывающем каталитическом восстановлении (N1) присоединяет 14 атомов водорода. Молекулярная формула антрацена СнН о отличается от формулы соответствующего предельного углеводорода СнНзо на 20Н, т. е. структура антрацена должна включать десять л-связей, или один цикл и девять л-связей, два цикла и восемь п-связей, три цикла и семь я-связей и т. д. Присоединение 14Н при гидрировании подтверждает последнюю из указанных возможностей. Характер антрацена ароматический. Окисление его приводит к антрахи-нону — дикетону, сохраняющему число углеродных атомов антрацена и его циклическую структуру, так как восстановлением антрахинона можно снова прийти к антрацену. Строение антрахинона устанавливается синтезом из о-бензоилбензойной кислоты, замыкающейся при действии пятиокиси фосфора [c.224]

Доказано, что этот диамин при поликонденсации с димерными ненасыщенными кислотами жирного ряда, например с кислотами соевого масла, дает воскообразные полиамиды с высокой водо- и маслостойкостью [48], которые находят применение, например, как материалы для создания непроницаемого покрытия в производстве специальных сортов оберточной бумаги. Тетраметилендиамин, образующийся при гидрировании динитрила янтарной кислоты (получаемого присоединением синильной кислоты к акрилонитрилу или взаимодействием цианида натрия с дихлорэтаном), и пентаметил ендиамин, образующийся при гидрировании динитрила глутаровой кислоты (получаемого присоединением хлористого водорода к хлористому аллилу или хлорированием три-метиленгликоля до 1,3-дихлорпропана, который обрабатывают цианидом натрия), пока еще не имеют практического значения для промышленного производства полиамидов. Оба диамина, естественно, легко отщепляют аммиак и превращаются соответственно кислоты. в циклические пирролидин и пиперидин. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология