Сульфоксимины

СУЛЬФОКСИМИНЫ (с.ульфоксимиды) RR S(0)=NR", где R, R, R — алкил, арил, иногда R" = Н. Обычно кристаллич. в-ва. Раств. в воде (при R" = Н) и ми. орг. р-рителях разлаг. при высоких т-рах или длит, кипячении Сг к-тами и щелочами обладают слабоосновными св-вами [c.552]

К другим методам синтеза алкенов относятся конденсация карбонильных соединений с соединениями титана низших валентностей (реакция Мак-Мурри [19а]), катализируемая никелем реакция перекрестного сочетания металлоорганических соединений с алкенильными производными (эфиры, галогениды, сульфиды, сульфоны, трифлаты, фосфаты, сульфоксимины) [196], взаимодействие винилкупратов с а,Р-ненасыщен- [c.52]

Окисление соединения (293) перманганатом дает соответствующий сульфоксимин (297) [77]. Хлорирование оксида (294 К = И, Аг = РЬ) приводит к 3-фенил-1-хлор-Ш-1,2,4-бензотиа-диазиноксиду-1 (298), который при гидролизе превращается в [c.648]

Как своеобразную реакцию окисления можно рассматривать взаимодействие сульфоксидов с азотистоводородной кислотой, приводящее к образованию сульфоксиминов [1261 [c.178]

Реакцию ведут в хлороформе в присутствии серной кислоты. Сульфоксимины обладают физиологической активностью, они являются антагонистами некоторых метаболитов [126]. [c.178]

Токсичное вещество, содержащееся в муке, обработанной треххлористым азотом,— сульфоксимин метионина [c.55]

Сульфоксимины образуются из сульфоксидов при реакции с азотистоводородной кислотой, тозилазидами или с 0-мезитил- [c.413]

Сульфоксимины RR nn=so( H3)2 получающиеся при улавливани аминонитренов диметилсульфоксидом, в результате термолиз (ЗЗ, 55, 58, 83] или фотолиза [44] вновь дают аминонитрены, свидетельством чего служит сходство продуктов разложения сульфоксиминов и окисления соответствуюших гидразинов [58], а также образование 7 Г-аминоазиридинов npi разложении сульфоксиминов в присутствии олефинов [44] [c.110]

Направление реакции зависит от многих факторов, которые можно разделить на внутренние, определяемые природой аминонитрена (его строением), и внешние, контролируемые условиями проведения процесса. Строение аминонитрена, в первую очередь, определяет его время жизни (устойчивость), и по этому признаку все аминонитрены обычно делят на две большие группы короткоживущие, для которых характерны, в. основном, реакции распада или изомерные превращения, и относительно стабильные, способные к меж молекулярным реакциям. Влияние строения аминонитренов на их устойчивость пока еще во многом непонятно (см. 3.2 и 3.3), и зачастую приходится лишь констатировать факт резко различающегося поведения аминонитренов очень близкой структуры. Например, аминонитрен (ХУП), генерируемый термолизом соответствующего сульфоксимина, гладко и стереоспецифично разлагается до олефина [ЗЗ] [c.114]

Аминонитрены, способные к присоединению по кратным связям, легко улавливаются диметилсульфоксидом [31, 48, 55, 59, 83] и другими сульфоксидами [55, 62, 83] с образованием сульфоксиминов [c.138]

Аддукты с диметилсульфоксидом удается получить даже для некоторых аминонитренов, обычно склонных к перегруппировкам [58, 59], Атака атома серы протекает столь быстро,что винил—п—тслилсульфоксид превращается в а, р-ненасышенный сульфоксимин без следов присоединения по двойной связи [б2]. Образование сульфоксиминов обратимо, и при их фотолизе или термолизе происходит диссоциация с отщеплением исходного сульфоксида (см. 2.5). На примере оптически активных сульфоксидов показано, что суммарный процесс присоединения - отщепления протекает с сохранением конфигурации атома серы, и было предположено, что конфигурация сохраняется на каждой стадии [б2]. [c.139]

Связывая ферменты, катализирующие превращение фенилаланина,, р-2-тиэннлаланин препятствует использованию его в тканях организма. Антиметаболитом метионина является его сульфоксимин [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология