Алициклические соединени константы

При исследовании конформаций алициклических соединений и поворотной изомерии производных этана можно использовать зависимость констант 2/нн от двугранного угла фрагмента Н — С — С — Н, иллюстрируемую рис. 1.10 и приближенно описываемую уравнением Карп-луса [c.29]

Для ряда соединений константа равновесия соответствующей реакции, как правило, коррелирует с каким-нибудь другим свойством этих соединений [8]. Этим можно воспользоваться для выбора наиболее оптимальных пар мономеров для поликонденсацин. Так, на рис. 3,2 показана взаимосвязь константы равновесия реакции алициклического диангидрида с ароматическими диаминами и их константой основности (р/Са). [c.85]

Спектр Н ядерного магнитного резонанса соединения часто одновременно указывает как на наличие, так и на положение гидроксильной группы. За счет образования межмолекулярных водородных связей и быстрого обмена гидроксильный протон обычно дает широкий синглет, химический сдвиг которого (0,5— 4,5 млн- в сторону слабых полей относительно протонов тетраме-тилсилана) сильно зависит от растворителя, концентрации и температуры. Его распознавание облегчается тем, что он сдвигается в сторону сильных полей при разбавлении раствора несвязываю-щимся растворителем, в сторону слабых полей при прибавлении кислоты и исчезает в результате дейтериевого обмена с НгО. Ожидаемую мультиплетность сигнала для первичных и вторичных спиртов можно наблюдать в условиях, препятствующих обмену протона, например при исключительно высокой степени очистки спирта, существовании внутримолекулярного водородного связывания и в разбавленных растворах в сильно связывающемся растворителе, таком как диметилсульфоксид (ДМСО). В случае растворов алициклических спиртов в ДМСО значения химического сдвига и константы расщепления можно использовать для установления конфигурации [14]. [c.21]

Вторая больщая группа соединений относится к типу КСНгХ,-, в которых заместитель X,- отделен от группы К метиленовым мостиком и воздействует на нее лишь индуктивно. Б данном случае (в алифатических и алициклических системах) Ей коррелирует с а -константами Тафта, [c.110]

Константы спин-спинового взаимодействия более чем через три связи (дальнее взаимодействие) в алканах обычно меньше 1 Гц, поэтому они не наблюдаются в рутинных одномерных (1В) спектрах ЯМР. Однако эти величины значительно превышают 1 Гц для фиксированных конформаций (например, в конденсированных алициклических системах, см. разд. 5.4) и в ненасыщенных соединениях (см. разд. 5.2). Они также достаточно велики в том случае, когда электроотрицательные заместители расположены между взаимодействуюпщ-ми группами, как например [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология