Константы ных соединений

Обратите внимание на температуры плавления и кипения воды. Сравните их с физическими константами соединений водорода с соседями кислорода по Периодической таблице (фтороводород, хло-роводород, аммиак, фосфин) и элементами VI группы (сероводород, селеноводород) (см. табл. 3 ). [c.104]

Нормальную ковалентность следует отличать от ковалентности, координированной с электровалентностью или так называемой семиполярной двойной связи. Разница обусловлена тем, что во втором случае атом В получает часть двух электронов, первоначально принадлежавших атому А. Другими словами, образование семиполярной связи сопровождается разделением положительного и отрицательного электричества, проявляющимся в поляризации. Семиполярная валентность, полученная в результате неравномерного распределения электронов, соответствует процессу внутримолекулярной ионизации, приводящей к высокой диэлектрической константе соединения. Ковалентность, сочетаемая с электровалентностью, обычно разрушается легче, чем нормальная ковалентность. [c.552]

Рассматриваемый метод позволяет вычислять константы а и 6 соединений, свойства которых не подчиняются уравнению Ван-дер-Ваальса. Основное преимущество метода в том, что он не требует знания каких-либо физических констант соединения, определяемых экспериментально, и позволяет вычислять критические параметры с учетом разветвленности структуры соединения. [c.196]

С помощью термодинамического метода все эти задачи решаются теоретически путем использования сравнительно небольшого числа термических констант соединений. [c.224]

Все рассмотренные соединения, за исключением двух, известны свойства и анализы соединений приведены в таблице. При получении веществ в больших количествах появилась возможность производить тщательную очистку образцов, при этом в двух случаях оказалось необходимым внести исправления в величины физических констант Соединений, описанных ранее. Эти данные также помещены в таблице. [c.223]

Автор не мог не учитывать трудностей, связанных с отсутствием специальной химической справочной литературы в периферийных вузах. Поэтому к практикуму приложены и некоторые справочные данные, например таблицы по константам соединений, рекомендуемых при выполнении задачи на идентификацию неизвестного вещества. [c.3]

Рви — давление на входе в колонку Рвых — давление на выходе из колонки), приведение затраченного на элюирование вещества объема газа-носителя к О °С (273,15 К) и отнесение его к 1 г неподвижной фазы дает возможность определить принципиально новую физико-химическую константу соединения — его удельный объем удерживания Vg. [c.166]

С 1963 г. в СССР введена Международная система единиц (СИ), что означает система интернациональная . Ранее в СССР использовалась метрическая система единиц. При описании дальнейшего материала предпочтительно используется система СИ, однако в некоторых случаях константы соединений для упрощения приводятся в старой метрической системе. [c.15]

Полное разделение изотопов кислорода является весьма трудной задачей. Во всяком случае, разделение это достигается с гораздо большим трудом, чем разделение изотопов водорода — соответственно уменьшению изотопного эффекта. Вот почему физические константы соединений О изучены гораздо хуже, чем соединений дейтерия, и получены [c.49]

Таблица 8 Термохимические константы соединений тория [5]

Направление и ве.личина вращения плоскости поляризации — это такая физическая константа соединения, которая не находится в каком-либо простом соотношении с конфигурацией этого соединения. Приписать знак вращения трехмерной формуле определенного энантиомера — трудная экспериментальная задача, ибо для этого необходим метод, позволяющий отличить его конфигурацию от конфигурации зеркального изображения. Нз существует чисто химических методов для установления абсолютной конфигурации оптически активных молекул. Тем не менее оптически активные соединения можно химическим путем превращать в другие без нарушения конфигурации асимметрических центров. В результате получены ряды соединений, конфигурации которых известны в отношении друг к другу. Химические способы пригодны также для установления относительной конфигурации двух или более асимметрических атомов углерода, входящих в состав одной молекулы. Если известна абсолютная конфигурация хотя бы единственного соединения в ряду веществ с известными относительными конфигурациями, то абсолютная конфигурация становится доказанной и для каждого вещества данного ряда. [c.147]

Спектрофотометрический анализ используется на всех стадиях деструктивного анализа. Выделенные продукты могут быть дифференцированы по их специфическому поглощению в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. Наряду с определением температуры плавления, удельного вращения и измерением инфракрасного спектра исследование спектра поглощения в ультрафиолетовой области представляет собой необходимую часть изучения физических констант соединения. В некоторых случаях (например, каротиноиды и витамины А, К, D) интенсивность максимумов поглощения является наиболее надежным критерием [c.114]

Методы разделения сложных газовых смесей, содержащих низкомолекулярные олефины, основаны на различии физикохимических свойств компонентов, составляющих эти смеси. В таблице 12 приведены константы соединений, входящих в состав газов лиролиза и других процессов переработки углеводородов. Разрыв между температурами кипения легких компонентов газа, начиная от На и кончая Сз позволяет выделять эти ко.мпонен-ты в виде узких фракций или в чистом виде обычными методами низкотемпературной ректификации. Этим путем более или менее легко можно выделить водород, метан, этилен и пропилен достаточно высокой концентрации. [c.67]

Из уравнения (5.11) видно, что в одних и тех же условиях (одинаковые температура и испаряющая поверхность) скорость испарения определяется давлением-насыщенного пара испаряющегося вещества Ря- Последнее является индивидуальной константой соединений, зависящей только от температуры. Кроме скорости испарения веществ, оно определяет максимально достижимую их концентрацию в газовой фазе (летучесть). [c.86]

Примечание. Константы соединения 2 изменяются при стоянии и через 3 — 4 недели до-20 20 [c.159]

Однако отклонения некоторых констант соединений А в7 от промежуточных значений у соединений А В и А Щ в некоторых случаях велики, и это указывает на то, что большинство характеристик соединений А Вз не имеет значений, лежащих между соответствующими величинами соседних недефектных соединений в изоэлектронных рядах, в связи с чем отнесение соединений А 2 Вз к этим рядам является условным [58]. Палатник ]56] также не считает эти соединения принадлежащими изо-электронным рядам. Особенностью дефектных соединений состава А В является образование твердых растворов с нормальными тетраэдрическими фазами в широком интервале концентраций. Эти твердые растворы кристаллизуются в решетке цинковой обманки, что подтверждает общность природы химической связи веществ, образующих гомогенные фазы и подтверждает принадлежность соединений А Вз к семейству тетраэдрических алмазоподобных веществ. Образование гомогенных фаз между различными типами нормальных и дефектных соединений — двойных и тройных — открывает большие перспективы для получения полупроводниковых веществ с широким набором свойств. [c.204]

Таким образом, если в реакции участвуют осадки, комплексные ионы или слабые электролиты (в том числе и вода), то ее константа равновесия будет равна отношению приведенной константы соединения (осадка, комплексного иона или слабого электролита), стоящего в левой части уравнения, к приведенной константе соединения, стоящего в правой части уравнения. Если таких соединений в какой-либо части уравнения нет, то в выражение для константы равновесия следует вводить единицу. Если в уравнении реакции в одной части равенства— два(или более) вещества, характеризующихся произведением растворимости, константой нестойкости или константой ионизации, то следует брать произведение соответствующих констант. [c.31]

Некоторые термодинамические константы соединений технеция приведены в табл. 8. [c.25]

Термодинамические константы соединений технеция при 298, 16°К [82] [c.25]

Звездочкой обозначены страницы, на которых приведены физпчсские константы соединении) [c.1156]

Результаты физиологического исследования получен ных соединений будут опубликованы в другой статье. Физические константы соединений, описанных в настоящей статье, будут определены в нашей лаборатории с большей степенью точности и будут опубликованы впоследствии результаты, полученные Бутом, Биксби, Мак Кельви и Барчфильдом, также будут опубликованы позднее. [c.133]

Гомолитическое присоединение дибутилфосфита к амидам олеиновой кислоты позволяет получить фосфорилированные замещенные амиды 9(10)-стеариновой кислоты, обладающие бактерицидными и фунгицидными свойствами [64]. Реакция идет при -облучении ( Со) в течение 18 час. (доза 0,95 Мр/час). Константы соединений приведены в табл. 90. [c.183]

Как было показано выше, возможность реакций, протекающих в стандартных условиях, определяется неравенством /С>1. Поскольку в общем случае в выражении для константы равновесия и в числителе, и в знаменателе стоят приведенные константы (произведение растворимости, константы нестойкости или константы ионизации) или их произведение, о возможности каждой )еакции можно судить по отношению этих величин. Лротекание реакции в заданном направлении возможно, если приведенные константы (или их произведение) соединений, вступающих в реакцию, будут больше, чем соответствующие значения констант соединений, получающихся по реакции. [c.32]

Дмитрий Иванович Менделеев (1834—1907), родился в Тобольске, прецодавал химию в Петербургском университете (с 1856 г.). Он один из самых гениальных химиков XIX в. провел многочисленные определения физических констант соединений (удельные объемы, расширение и т. д.) изучал донецкие месторождения [c.274]

Нуклеофильные же реакции идут исключительно по карбонильной группе. В частности, при взаимодействии с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке получен 1-винилокси-2,3-диметил-3-оксипентин-4 (V), что открывает широкие возможности для синтеза разнообразных функциональнозаме-щенных виниловых эфиров. Константы соединений приводятся в таблице. [c.88]

Такие связи раз в двадцать слабее обычных, но все же роль пх огромна. Взять, к примеру, ту же самую воду мпогне ее удивительные свойства определяются именно необычайно развитыми водородными связями. Попробуйте хотя бы предсказать ее температуру плавления, основываясь па константах соединений водорода с соседями кислорода но нериодическо системе — азотом и фтором или аналогами — серой и селеном. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология