Метилгептан спектр

Спектры рассмотренных ранее углеводородов свидетельствуют о том, что алканы с нормальной цепью, состоящей из п углеродных атомов, не претерпевают распад с отрывом метильного радикала и образованием ионов, содержащих (я—1) углеродных атома. В масс-спектрах изомерных октанов наблюдается такая же картина заметный пик, соответствующий ионам, образованным путем отщепления метильной группы от молекулярного иона, наблюдается лишь в спектрах изомеров, имеющих боковые метильные группы. Этот пик обычно велик в масс-спектре изомера, где метильный радикал присоединен к полностью замещенному углеродному атому. Однако имеются и исключения из этого правила. Так, в спектре 2-метилгептана наиболее интенсивный пик соответствует ионам с массой 99 этот пик интенсивнее таких же пиков в спектрах всех других изомеров, хотя 2-метилгептан не содержит четвертичного атома углерода. [c.336]

Рис. S.8. Масс-спектры с ионизацией электронным ударом (70 эВ) некоторых С,-углеводородов а - октан б - 3-метилгептан в - 2,2-димепигексан.

На рис. 4.2 приведен фрагмент схемы опознания изомерных октанов (по данным работы [40]), построенной на основе попарных сравнений интенсивностей пиков ионов с т/е 56, 57, 70, 71, 84, 85, 99 и 114 (молекулярный ион), которые присутствуют во всех спектрах. Такой алгоритм основан на формальном учете различий в интенсивностях пиков спектров изомеров и не всегда является наиболее рациональным. Идентификация н-октана, например, легко опознаваемого среди всех прочих изомеров, требует согласно схеме 4.2 шести операций сравнения интенсивностей пиков. Чтобы различить 4-метилгептан (№ 2) и 2,3-диметилгексан (№ 4), требуется сравнить на заключительной стадии идентификации интенсивность пика с nije 71 и пика с mie 85, увеличенную в 19 раз, а на предыдущей стадии — интенсивности тех же пиков, но с коэффициентом у второго равным 60 ( ). Это означает, что применение этой схемы при идентификации следов углеводородов затруднительно из-за сильного искажения слабых пиков фоном хроматографической колонки. [c.100]

Изучался углеводородный состав гидрированной бензиновой фракции продукта синтеза на кизельгуровом катализаторе при 400° по спектрам комбинационного рассеяния. В составе бензина, наряду с нормальными парафинами, найдены изонарафины 2-метилбутан, 2,2-диметилбутан, 2,3-диметилбутан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, 2-метилгексан, 3-метилгексан, 2,3-диметилгексан, 2,4-диметилгексан, 2,5-диметилгексан, 2-метилгептан. Из нафтеновых углеводородов найдены циклогексан, метилциклогексан и демитилциклогексан. В узких фракциях изонарафины Содержатся в значительном, а иногда и в преобладающем количестве. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология