Полимеры интегрирование в спектра

Встречаются случаи (например, некоторые растворы полимеров, когда спектр времен релаксации непрерывен, и релаксационные силы можно выразить в виде функции времен релаксации т. Тогда суммирование в уравнениях (IV.33) и (IV.34) заменяется интегрированием [c.62]

При количественных измерениях микротактичности для полос типа I необходимо измерять асимметрию контура, (панример, интегрирование полосы [92]), а для отнесения полос этого типа можно использовать спектры низкомолекулярных модельных соединений [95] или мономеров. Полосы типа II спектроскопически наиболее просты для измерений (измерение Av), однако для калибровки необходимо использовать стереоблок-сополимер. Полосы типа III часто используют для измерений стереорегулярности при помощи соотношения оптических плотностей расщепленной пары, причем для калибровки необходим полимер высокой стерической чистоты . Однако минимальная длина последовательности, с которой начинается образование полимерной спирали, обычно не известна, что вносит некоторую неопределенность. [c.277]

Спектры ПМР получены на частоте 60 МГц при температуре 30 °С, и лишь в случае ацетилированных полимеров использовались более высокие температуры, обеспечивающие полную растворимость. (Величины химических сдвигов определяли по спектрам, полученным при скорости развертки 1—2 Гц/с при величине поля 0,02—0,2 мГс.) Интегральные величины пиков были получены при скорости развертки 10—20 Гц/с при величине поля 0,1—0,2 мГс. При интегрировании пиков по возможности учитывали вклад спин-спиновых взаимодействий Н С. Все величины приведены в миллионных долях (м. д.) относительно внутреннего стандарта тетраметилсилана [ 0,5%-ный (по объему) раствор]. Анализировались разбавленные растворы, помещенные в тонкостенную ампулу из пирекса наружного диаметра 5,0 мм. Для большинства неацетилированных материалов в качестве растворителя использовали абсолютный ацетон. Для ряда неацетилированных модельных соединений и но-волаков растворителями служил абсолютный пиридин и (или) абсолютный диметилсульфоксид (ДМСО). Ацетилированные материалы анализировали в разбавленных растворах (примерно 5—22%-ных по объему) в тетрахлориде углерода или в дей-терохлороформе. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология